An optimized analytical method base

An optimized analytical method based on C8 core-shell reverse phase chromatographic separation and
high resolution mass spectral (HRMS) detection is developed for a fast analysis of unbound phytochelatins (PCs) in plants.
Its application to analysis of Clinopodium vulgare L.
Its demonstrated where proper PCs liberating and preservation conditions were employed using dithiotreitol in the extraction step. A baseline separation of glutathione (GSH) and phytochelatins from 2 to 5 (PC2–PC5) for 3 min was
achieved at conventional HPLC backpressure, with detection limits from 3 ppt (for GSH) to 2.5 ppb (for PC5).
It is shown, that the use of HRMS with tandem mass spectral (MS/MS) capabilities permits additional wide range screening ability for iso-phytochelatins and PC similar compounds, based on exact mass and fragment spectra in a post acquisition manner.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการวิเคราะห์ให้เหมาะตามแยก chromatographic หลักเชลล์กลับเฟส C8 และความละเอียดสูงสเปกตรัมจำนวนมาก (สาขา) ตรวจถูกพัฒนาสำหรับการวิเคราะห์อย่างรวดเร็วของผูก phytochelatins (พีซี) ในพืช การประยุกต์การวิเคราะห์ Clinopodium vulgare L. การสาธิตที่ปลดชิ้นที่เหมาะสมและรักษาเงื่อนไขที่ลูกจ้างใช้ dithiotreitol ในขั้นตอนการสกัด ไม่มีพื้นฐานแยกกลูตาไธโอน (GSH) และ phytochelatins จาก 2 เป็น 5 (PC2-PC5) ใน 3 นาทีทำได้ที่ backpressure HPLC ปกติ มีการตรวจสอบข้อจำกัดจาก ppt 3 (สำหรับ GSH) 2.5 ppb (สำหรับ PC5) มันแสดงให้เห็น ที่ใช้ของสาขากับตัวตามกันไปโดยรวมสเปกตรัม (MS/MS) สามารถอนุญาตให้หลากหลายเพิ่มเติมตรวจคัดกรองความสามารถ iso phytochelatins และสารประกอบคล้าย PC ตามแน่นอนโดยรวมและส่วนแรมสเป็คตราในลักษณะซื้อที่ลงรายการบัญชี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ดีที่สุดวิธีการวิเคราะห์บนพื้นฐานของเปลือกหลัก C8 เฟสกลับแยกสารและ
ความละเอียดสูงสเปกตรัมมวล (HRMS) การตรวจสอบได้รับการพัฒนาสำหรับการวิเคราะห์อย่างรวดเร็วของ phytochelatins ไม่ได้ผูกไว้ (พีซี) ในพืช.
การประยุกต์ใช้ในการวิเคราะห์ Clinopodium vulgare L.
มันแสดงให้เห็นถึงที่ เครื่องคอมพิวเตอร์ที่เหมาะสมเงื่อนไขปลดปล่อยและการเก็บรักษาที่ถูกว่าจ้างโดยใช้ dithiotreitol ในขั้นตอนการสกัด แยกพื้นฐานของกลูตาไธโอน (GSH) และ phytochelatins 2-5 (PC2-PC5) เป็นเวลา 3 นาทีได้รับการ
ประสบความสำเร็จที่ backpressure HPLC ธรรมดากับข้อ จำกัด การตรวจสอบจาก 3 พีพีที (สำหรับ GSH) 2.5 ppb (สำหรับ PC5).
มันแสดงให้เห็น ที่ใช้ HRMS มีมวลควบคู่สเปกตรัม (MS / MS) ความสามารถในการช่วยให้ความสามารถในการตรวจคัดกรองหลากหลายเพิ่มเติมสำหรับ phytochelatins ISO-และ PC สารประกอบที่คล้ายกันขึ้นอยู่กับมวลที่แน่นอนและสเปกตรัมส่วนในลักษณะการเข้าซื้อกิจการโพสต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเพิ่มประสิทธิภาพการวิเคราะห์บนพื้นฐานของดอง core-shell กลับเฟสโครมาโทกราฟีแยก
ความละเอียดสูงมวลสเปกตรัม ( hrms ) การตรวจสอบคือการพัฒนาสำหรับการวิเคราะห์อย่างรวดเร็วของหลุดไฟโตคีเลทิน ( ชิ้น ) ในพืช การประยุกต์ใช้ในการวิเคราะห์

clinopodium vulgare Lแสดงชิ้นที่เหมาะสมของการปลดปล่อยและเงื่อนไขในการใช้ dithiotreitol ในขั้นตอนการสกัด พื้นฐานการแยกของกลูตาไธโอน ( GSH ) และไฟโตคีเลทินจาก 1 ถึง 5 ( pc2 – pc5 ) เป็นเวลา 3 นาที
backpressure HPLC ได้ตามปกติ ด้วยการตรวจหาขอบเขตจาก 3 ppt ( GSH ) 2.5 กิโลกรัม ( สำหรับ pc5 ) .
มันแสดงที่ใช้กับตัว hrms มวลสเปกตรัม ( MS / MS ) ความสามารถให้หลากหลายความสามารถในการคัดกรองเพิ่มเติมไฟโตคีเลทิน ISO และ PC สารประกอบที่คล้ายกันขึ้นอยู่กับมวลสเปกตรัมและแน่นอนส่วนในการโพสต์ซื้อ
ลักษณะ