The stereoselective total synthesis

The stereoselective total synthesis of two naturally occurring a-pyrone derivatives (+)-cryptofolione and
(+)-goniothalamin has been accomplished via a common intermediate. The synthetic sequence involves
the asymmetric reduction of a propargyl ketone and olefin cross-metathesis as the key reactions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสังเคราะห์ stereoselective รวมสองเกิดขึ้นตามธรรมชาติเป็น pyrone อนุพันธ์ (+) -cryptofolione และ(+) -goniothalamin ได้ประสบความสำเร็จผ่านชั้นกลางทั่วไป เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ลำดับการลดจุด propargyl และโอเลฟินไม่สมมาตร metathesis ข้ามเป็นปฏิกิริยาที่สำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์รวม stereoselective ของทั้งสองเกิดขึ้นตามธรรมชาติ A-pyrone อนุพันธ์ (+) - cryptofolione และ
(+) - goniothalamin ได้รับความสำเร็จผ่านกลางที่พบบ่อย ลำดับสังเคราะห์ที่เกี่ยวข้องกับ
การลดความไม่สมมาตรของคีโตน Propargyl และโอเลฟินข้าม metathesis เป็นปฏิกิริยาที่สำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสังเคราะห์รวม stereoselective สองเกิดขึ้นตามธรรมชาติ a-pyrone อนุพันธ์ ( + ) - cryptofolione และ( + ) - goniothalamin ได้สำเร็จผ่านกลางทั่วไป ลำดับสังเคราะห์ เกี่ยวข้องกับการไม่สมมาตรของคีโตน propargyl โอเลฟินและสข้ามเป็นปฏิกิริยาที่สำคัญ