To clarify the reaction mechanism,

To clarify the reaction mechanism, some controlled experiments
were carried out under the optimized conditions as
follows: (1) By adding a radical scavenger (ascorbic acid) to the
reaction,12 this reaction was inhibited, and the rate of reactions
was greatly suppressed. Only a trace amount of the desired
product was detected (Scheme 1a). (2) Benzaldehyde was
obtained in 7% yield from the oxidization of toluene under the
standard reaction condition in the absence of palladium catalyst
and azobenzene (Scheme 1b). 3) With the use of benzaldehyde
as an acylation reagent instead of toluene under the standard
reaction conditions, the desired product 3a was obtained in
45% yield, and benzoic acid was detected (Scheme 1c). Part of
benzaldehyde 2b was oxidated into benzoic acid, whereas
toluene gave higher yield, and an unwanted side reaction was
prevented under the same reaction conditions. Moreover,
toluene and its derivatives are less toxic and more easily
available compared to benzaldehyde. In view of the above
merits, toluene was used as an ideal and efficient acylation
reagent. The results obtained demonstrated that a radical
process was involved in the catalytic system and that the
azobenzene reacted with the benzoyl radical rather than the
benzyl radical.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชี้แจงกลไกปฏิกิริยา บางควบคุมทดลอง
ได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขให้เหมาะเป็น
ดังต่อไปนี้: (1) โดยการเพิ่มความรุนแรงสัตว์กินของเน่า (กรดแอสคอร์บิค)
ปฏิกิริยา ปฏิกิริยานี้ถูกห้าม 12 และอัตราของปฏิกิริยา
มากถูกระงับไว้ เท่าติดตามจำนวนที่ต้อง
สินค้าถูกตรวจพบ (1a ในโครงร่าง) (2) มี benzaldehyde
ได้รับผลตอบแทน 7% จาก oxidization ของโทลูอีนภายใต้การ
เงื่อนไขมาตรฐานปฏิกิริยาในการขาดงานของเศษพาลาเดียม
azobenzene (โครงร่าง 1b) และ 3) มีการใช้ benzaldehyde
เป็นรีเอเจนต์แทนโทลูอีนภายใต้มาตรฐานอย่างไร acylation การ
เงื่อนไขปฏิกิริยา 3a ผลิตภัณฑ์ต้องได้รับใน
ผลผลิต 45% และกรด benzoic พบ (แผน 1 c) ส่วนของ
benzaldehyde 2b ถูก oxidated เป็นกรด benzoic ขณะ
โทลูอีนให้ผลผลิตสูง และมีปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ถูก
ป้องกันสภาวะปฏิกิริยาเดียวกัน นอกจากนี้,
โทลูอีนและอนุพันธ์มีพิษน้อย และง่ายกว่า
ว่างเทียบกับ benzaldehyde มุมมองด้านบน
บุญ โทลูอีนใช้เป็นการสะดวก และมีประสิทธิภาพอย่างไร acylation
รีเอเจนต์ แสดงผลได้รับที่รัศมี
เกี่ยวข้องกับกระบวนการในระบบตัวเร่งปฏิกิริยาและการ
azobenzene ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับรัศมีเบนโซอิลดีกว่า
benzyl รัศมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่ออธิบายกลไกการเกิดปฏิกิริยา บางอย่างควบคุม การทดลองได้ดำเนินการภายใต้

ปรับเงื่อนไขตาม ( 1 ) โดยการเพิ่มของอนุมูลอิสระ ( วิตามินซี )
ปฏิกิริยา ปฏิกิริยานี้เกิดขึ้นเมื่อ 12 , และอัตราของปฏิกิริยา
ยิ่งปราบปราม เพียงติดตามปริมาณของสินค้าที่ต้องการ
ตรวจพบ ( โครงการ 1 ) ( 2 ) คือ
ดีไฮด์ได้ใน 7 เปอร์เซ็นต์จาก oxidization ของโทลูอีนภายใต้เงื่อนไขมาตรฐานในปฏิกิริยา

และการขาดงานของตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมและ ( แบบ 1B ) 3 ) มีการใช้สารเคมีที่สำคัญ benzaldehyde
แทนโทลูอีนภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยามาตรฐาน
เป็นผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ 3A )
ผลผลิต 45 เปอร์เซ็นต์ และยังพบกรดเบนโซอิก ( แบบ 1C ) ส่วนหนึ่งของ
oxidated benzaldehyde 2B คือเป็นกรดเบนโซอิก ในขณะที่
โทลูอีน ให้ผลผลิตสูง และปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์คือ
ป้องกันภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาเดียวกัน โดย
โทลูอีนและอนุพันธ์เป็นพิษน้อยกว่าและง่ายขึ้น
ใช้ได้เมื่อเทียบกับดีไฮด์ . ในมุมมองจากข้างบน
บุญ โทลูอีนถูกใช้เป็นดีเยี่ยมและมีประสิทธิภาพสำคัญ
เกิดปฏิกิริยาผลลัพธ์ที่ได้แสดงให้เห็นว่ากระบวนการรุนแรง
เกี่ยวข้องในระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่ทำปฏิกิริยากับอนุมูลอิสระและ

เบนซิลเบนโซอิลมากกว่าเดิม