Responsible for the preparation, or

Responsible for the preparation, organizing and monitoring of clinical studies in accordance with good clinical practice
Perform site selection, initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice
Administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage on-going project expectations and issues.
Requirements :-

Degree in Science, with a major in Pharmacy, Nurse, Medical sciences
minimum 2 years in clinical monitoring experience,especially involving in international studies
Good knowledge of drug development process, clinical trial monitoring procedures, GCP guidelines and medical terminology
Effective time management and good ability to manage competing priorities
Strong leadership skills
Able to work independently
Excellent verbal/written communication and interpersonal skills
Ability to travel when required
A highly motivated individual with positive attitude
For those who are interested in the position, please share your resume with us in

Ms. Word format only at APPLY NOW

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รับผิดชอบการจัดเตรียม จัดระเบียบ และติดตามผลการศึกษาทางคลินิกตามคลินิกที่ดี ทำเว็บไซต์ตัวเลือก เริ่มต้น ตรวจสอบ และคำชมตามสัญญาขอบเขตของงานและการปฏิบัติทางคลินิกที่ดีจัดการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับไซต์ที่กำหนดการฝึกอบรมและโพรโทคอล และสร้างบรรทัดปกติของการสื่อสารกับไซต์ในการจัดการปัญหาและความคาดหวังของโครงการในความต้องการ: -วิทยาศาสตร์ การศึกษากับวิชาในวิทยาศาสตร์การแพทย์เภสัชศาสตร์ พยาบาลน้อยกว่า 2 ปีในคลินิกตรวจสอบประสบการณ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องกับในการศึกษานานาชาติรู้กระบวนการพัฒนายา ขั้นตอนการตรวจสอบทดลองทางคลินิก GCP คำแนะนำ และคำศัพท์ทางการแพทย์การบริหารเวลามีประสิทธิภาพและความสามารถที่ดีในการจัดการแข่งขันระดับความสำคัญทักษะความเป็นผู้นำที่แข็งแกร่งสามารถทำงานได้อย่างอิสระมนุษยสัมพันธ์และสื่อสารคำพูด/เขียนดีความสามารถในการเดินทางเมื่อจำเป็นบุคคลแรงจูงใจสูง มีทัศนคติบวกสำหรับผู้ที่สนใจในตำแหน่ง กรุณาแบ่งปันประวัติกับเราในรูปแบบ Word คุณเท่านั้นที่ใช้ตอนนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รับผิดชอบในการเตรียมการจัดระเบียบและการตรวจสอบของการศึกษาทางคลินิกให้สอดคล้องกับการปฏิบัติทางคลินิกที่ดีดำเนินการเลือกสถานที่เริ่มต้นการตรวจสอบและใกล้ออกเข้าชมไปตามขอบเขตที่หดตัวในการทำงานและการปฏิบัติทางคลินิกที่ดีโปรโตคอลจัดการและการฝึกอบรมการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับเว็บไซต์ที่ได้รับมอบหมายและสร้างเส้นปกติของการสื่อสารกับเว็บไซต์ในการจัดการที่กำลังคาดหวังของโครงการและปัญหา. คุณสมบัติผู้สมัคร: - การศึกษาปริญญาตรีในสาขาวิทยาศาสตร์ที่มีความสำคัญในร้านขายยา, พยาบาล, วิทยาศาสตร์การแพทย์อย่างน้อย2 ปีในประสบการณ์ของการตรวจสอบทางคลินิกโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาในต่างประเทศที่มีความรู้ดีกระบวนการพัฒนายาเสพติดขั้นตอนการตรวจสอบการทดลองทางคลินิกแนวทาง GCP และการแพทย์ศัพท์การจัดการเวลาที่มีประสิทธิภาพและความสามารถที่ดีในการจัดการลำดับความสำคัญของการแข่งขันทักษะความเป็นผู้นำที่แข็งแกร่งสามารถที่จะทำงานได้อย่างอิสระที่ดีเยี่ยมด้วยวาจา/ เขียนการสื่อสารและทักษะความสามารถในการเดินทางเมื่อจำเป็นต้องใช้บุคคลที่มีแรงจูงใจอย่างมากกับการบวกทัศนคติสำหรับผู้ที่มีความสนใจในตำแหน่งโปรดร่วมงานของคุณกับเราในนางสาว รูปแบบ Word เพียงสมัคร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รับผิดชอบในการเตรียมการและการตรวจสอบของการศึกษาทางคลินิกที่สอดคล้องกับการปฏิบัติทางคลินิกที่ดี
แสดงการเลือกเว็บไซต์การตรวจสอบและปิดการเข้าชมตามสัญญา ขอบเขตของงานและการปฏิบัติทางคลินิก
ให้โปรโตคอลและที่เกี่ยวข้องการศึกษาการฝึกอบรมได้รับเว็บไซต์และสร้างสายปกติของการสื่อสารกับเว็บไซต์เพื่อจัดการปัญหาโครงการ ความคาดหวังและความต้องการต่อเนื่อง .

: - ปริญญาตรี สาขา วิทยาศาสตร์ กับ สาขาเภสัชศาสตร์ , พยาบาล , วิทยาศาสตร์การแพทย์
อย่างน้อย 2 ปี ในการตรวจสอบประสบการณ์ทางคลินิกโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องกับการศึกษานานาชาติ
ความรู้ที่ดีของกระบวนการ พัฒนายาขั้นตอนการตรวจสอบการทดลองทางคลินิก แนวทาง GCP และศัพท์
การแพทย์การจัดการเวลาที่มีประสิทธิภาพและความสามารถในการจัดการแข่งขันทักษะภาวะผู้นำที่เข้มแข็งกว่า

สามารถทำงานอย่างอิสระ
เลิศวาจา / การเขียนเพื่อการสื่อสาร และทักษะความสามารถในการเดินทางเมื่อต้องการ


ขอ motivated บุคคลที่มีเจตคติที่ดีสำหรับผู้ที่สนใจในตำแหน่งบุคคลกรุณาแบ่งปันประวัติของคุณกับเรา

คุณคำรูปแบบเท่านั้นที่ใช้ตอนนี้