The next approach, by scientists at

The next approach, by scientists at Beecham Research Laboratories (BRL), was to produce p‐aminobenzylpenicillin since its side chain could be modified later when required. Broth fermentation was again the method used, but in the absence of sufficient side chain precursors the resulting molecule, 6‐aminopenicillanic acid (6‐APA) identified in1957, was without a side chain. 6‐APA was used to produce synthetic β‐lactams, notably the β‐lactamase stable methicillin, launched in 1960

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการต่อไป โดยนักวิทยาศาสตร์ที่ Beecham วิจัยห้องปฏิบัติการ (BRL), ผลิต p‐aminobenzylpenicillin เนื่องจากโซ่ข้างของสามารถปรับเปลี่ยนในภายหลังเมื่อต้องได้ ซุปหมักเป็นอีกวิธีการที่ใช้ แต่ในกรณีด้านพอโซ่ precursors โมเลกุลได้ ระบุ in1957 6‐aminopenicillanic กรด (6‐APA) ไม่ห่วงโซ่ด้าน 6‐APA ถูกใช้ในการผลิต β‐lactams สังเคราะห์ ยวด β‐lactamase มีเสถียรภาพ methicillin ใน 1960

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการต่อไปโดยนักวิทยาศาสตร์ที่วิจัยห้องปฏิบัติการบีแชม (BRL) คือการผลิตพี aminobenzylpenicillin ตั้งแต่ห่วงโซ่ด้านข้างอาจจะแก้ไขในภายหลังเมื่อจำเป็น การหมักน้ำซุปเป็นอีกวิธีการที่ใช้ แต่ในกรณีที่ไม่มีสารตั้งต้นเพียงพอด้านห่วงโซ่โมเลกุลที่เกิดกรด 6 aminopenicillanic (6-APA) ระบุ in1957 เป็นโดยไม่ต้องห่วงโซ่ด้านข้าง 6 APA ถูกนำมาใช้ในการผลิตสังเคราะห์β-lactams สะดุดตา methicillin มั่นคงβ-lactamase เปิดตัวในปี 1960

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แนวทางต่อไป โดยนักวิทยาศาสตร์ที่ห้องปฏิบัติการวิจัยบีแชม ( BRL ) เพื่อผลิต P ‐ aminobenzylpenicillin นับตั้งแต่ด้านโซ่ไม่สามารถแก้ไขได้ในภายหลังเมื่อจำเป็น น้ำหมักเป็นอีกวิธีที่ใช้ แต่ในการขาดงานของโซ่ข้างเพียงพอการเกิดโมเลกุล 6 ‐ aminopenicillanic acid ( 6 ‐อาภา ) ระบุ in1957 , โดยไม่ต้องด้านโซ่6 ‐อาภา ถูกใช้เพื่อผลิต lactams β‐สังเคราะห์ โดยเฉพาะการศึกษาที่มั่นคงβ‐เมทิซิลิน , เปิดตัวในปี 1960