34. Int J Occup Med Environ Health.

34. Int J Occup Med Environ Health. 2001;14(1):13-7.

Occupational health in European member states: a road to organizational health.

van der Vliet JA(1).

Author information:
(1)European Network of Societies of Occupational Physicians, De Sitterlaan 21,
5505 AB Veldhoven, The Netherlands.

After an introduction, giving a short historical perspective on European Health
and Safety legislation, the first experiences and opportunities for occupational
physicians regarding international co-operation are described, with the first
result in a form of a Position Paper on Occupational Health, adopted by the
Standing Committee of European Doctors and presented to the European Commission.
Since the ultimate shared goal for occupational physicians should be to
contribute to the promotion of healthy workforce in safe and sound working
conditions, the characteristics of a healthy organization are described with the
possible activities to reach these characteristics, with particular attention
drawn to the role of different disciplines. The growing importance of the
management responsibility for health and safety in their enterprises is stressed
and the possible benefits elucidated. The implications and consequences of such
an extensive and ambitious program are pointed out with special regard to the
challenge to contribute pro-actively to ensuring a healthy workforce in safe and
sound working conditions for the benefit of employees, hereby clarifying the role
and improving the general perception and position of occupational physicians. The
importance of speaking with one voice and sharing ideas with colleagues,
employers, employees and governments is essential, if the mission "to contribute
to the realization of a healthy workforce in safe and sound working conditions"
is to be reached.

PMID: 11428250 [PubMed - indexed for MEDLINE]

35. Int J Antimicrob Agents. 2000 Nov;16(3):199-203.

Licensing new antibacterial agents - a European perspective.

Powell M(1).

Author information:
(1)Medicines Control Agency, 1 Nine Elms Lane, Market Towers, SW8 5NQ, London,
UK. mair.powell@mca.gov.uk

There are two procedures by which new antibacterial agents may be granted
marketing authorisation in the EU. The Centralised Procedure involves a single
application through the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products
(EMEA). If a positive opinion is advised by the Committee on Proprietary
Medicinal Products (CPMP), the European Commission grants a marketing
authorisation in all EU Member States (MS). In the Mutual Recognition Procedure,
the first EU country to license the drug becomes the Reference MS (RMS) and the
company then requests some or all of the other MS to recognise this first
authorisation. Both Centralised and Decentralised Procedures result in a Summary
of Product Characteristics (SPC) which is identical in all EU MS. These EU-wide
procedures have made possible the development of CPMP guidance regarding the
clinical development of antibacterial agents, the presentation of data on
in-vitro activity in SPCs, and the exploration of the
pharmacokinetic-pharmacodynamic relationship. In addition, many CPMP guidelines
that are applicable to a wide range of drugs, such as that regarding drug
development in children, are pertinent to antibacterial agents.

PMID: 11091036 [PubMed - indexed for MEDLINE]

36. Osler Libr Newsl. 2000;93:1-5.

The formative years of the American Osler Society.

Roland CG.

PMID: 19226687 [PubMed - indexed for MEDLINE]

34. Int J Occup Med Environ Health. 2001;14(1):13-7.

Occupational health in European member states: a road to organizational health.

van der Vliet JA(1).

Author information: 
(1)European Network of Societies of Occupational Physicians, De Sitterlaan 21,
5505 AB Veldhoven, The Netherlands.

After an introduction, giving a short historical perspective on European Health
and Safety legislation, the first experiences and opportunities for occupational 
physicians regarding international co-operation are described, with the first
result in a form of a Position Paper on Occupational Health, adopted by the
Standing Committee of European Doctors and presented to the European Commission. 
Since the ultimate shared goal for occupational physicians should be to
contribute to the promotion of healthy workforce in safe and sound working
conditions, the characteristics of a healthy organization are described with the 
possible activities to reach these characteristics, with particular attention
drawn to the role of different disciplines. The growing importance of the
management responsibility for health and safety in their enterprises is stressed 
and the possible benefits elucidated. The implications and consequences of such
an extensive and ambitious program are pointed out with special regard to the
challenge to contribute pro-actively to ensuring a healthy workforce in safe and 
sound working conditions for the benefit of employees, hereby clarifying the role
and improving the general perception and position of occupational physicians. The
importance of speaking with one voice and sharing ideas with colleagues,
employers, employees and governments is essential, if the mission "to contribute 
to the realization of a healthy workforce in safe and sound working conditions"
is to be reached.

PMID: 11428250 [PubMed - indexed for MEDLINE]

35. Int J Antimicrob Agents. 2000 Nov;16(3):199-203.

Licensing new antibacterial agents - a European perspective.

Powell M(1).

Author information: 
(1)Medicines Control Agency, 1 Nine Elms Lane, Market Towers, SW8 5NQ, London,
UK. mair.powell@mca.gov.uk

There are two procedures by which new antibacterial agents may be granted
marketing authorisation in the EU. The Centralised Procedure involves a single
application through the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products 
(EMEA). If a positive opinion is advised by the Committee on Proprietary
Medicinal Products (CPMP), the European Commission grants a marketing
authorisation in all EU Member States (MS). In the Mutual Recognition Procedure, 
the first EU country to license the drug becomes the Reference MS (RMS) and the
company then requests some or all of the other MS to recognise this first
authorisation. Both Centralised and Decentralised Procedures result in a Summary 
of Product Characteristics (SPC) which is identical in all EU MS. These EU-wide
procedures have made possible the development of CPMP guidance regarding the
clinical development of antibacterial agents, the presentation of data on
in-vitro activity in SPCs, and the exploration of the
pharmacokinetic-pharmacodynamic relationship. In addition, many CPMP guidelines
that are applicable to a wide range of drugs, such as that regarding drug
development in children, are pertinent to antibacterial agents.

PMID: 11091036 [PubMed - indexed for MEDLINE]

36. Osler Libr Newsl. 2000;93:1-5.

The formative years of the American Osler Society.

Roland CG.

PMID: 19226687 [PubMed - indexed for MEDLINE]

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

34. Int J Occup Med Environ Health. 2001;14(1):13-7.Occupational health in European member states: a road to organizational health.van der Vliet JA(1).Author information: (1)European Network of Societies of Occupational Physicians, De Sitterlaan 21,5505 AB Veldhoven, The Netherlands.After an introduction, giving a short historical perspective on European Healthand Safety legislation, the first experiences and opportunities for occupational physicians regarding international co-operation are described, with the firstresult in a form of a Position Paper on Occupational Health, adopted by theStanding Committee of European Doctors and presented to the European Commission. Since the ultimate shared goal for occupational physicians should be tocontribute to the promotion of healthy workforce in safe and sound workingconditions, the characteristics of a healthy organization are described with the possible activities to reach these characteristics, with particular attentiondrawn to the role of different disciplines. The growing importance of themanagement responsibility for health and safety in their enterprises is stressed and the possible benefits elucidated. The implications and consequences of suchan extensive and ambitious program are pointed out with special regard to thechallenge to contribute pro-actively to ensuring a healthy workforce in safe and sound working conditions for the benefit of employees, hereby clarifying the roleand improving the general perception and position of occupational physicians. Theimportance of speaking with one voice and sharing ideas with colleagues,employers, employees and governments is essential, if the mission "to contribute to the realization of a healthy workforce in safe and sound working conditions"is to be reached.PMID: 11428250 [PubMed - indexed for MEDLINE]35. Int J Antimicrob Agents. 2000 Nov;16(3):199-203.Licensing new antibacterial agents - a European perspective.Powell M(1).Author information: (1)Medicines Control Agency, 1 Nine Elms Lane, Market Towers, SW8 5NQ, London,UK. mair.powell@mca.gov.ukThere are two procedures by which new antibacterial agents may be grantedmarketing authorisation in the EU. The Centralised Procedure involves a singleapplication through the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA). If a positive opinion is advised by the Committee on ProprietaryMedicinal Products (CPMP), the European Commission grants a marketingauthorisation in all EU Member States (MS). In the Mutual Recognition Procedure, the first EU country to license the drug becomes the Reference MS (RMS) and thecompany then requests some or all of the other MS to recognise this firstauthorisation. Both Centralised and Decentralised Procedures result in a Summary of Product Characteristics (SPC) which is identical in all EU MS. These EU-wideprocedures have made possible the development of CPMP guidance regarding theclinical development of antibacterial agents, the presentation of data on
in-vitro activity in SPCs, and the exploration of the
pharmacokinetic-pharmacodynamic relationship. In addition, many CPMP guidelines
that are applicable to a wide range of drugs, such as that regarding drug
development in children, are pertinent to antibacterial agents.

PMID: 11091036 [PubMed - indexed for MEDLINE]

36. Osler Libr Newsl. 2000;93:1-5.

The formative years of the American Osler Society.

Roland CG.

PMID: 19226687 [PubMed - indexed for MEDLINE]

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

34. Int J Med Occup Environ สุขภาพ 2001; 14 (1):. 13-7. อาชีวอนามัยในประเทศสมาชิกยุโรป: ถนนเพื่อสุขภาพองค์การ. แวนเดอร์ Vliet JA (1) ข้อมูลผู้แต่ง: (1) ยุโรปเครือข่ายสังคมของแพทย์อาชีวเด Sitterlaan 21 5505 AB Veldhoven, เนเธอร์แลนด์. หลังจากการแนะนำให้มุมมองทางประวัติศาสตร์สั้น ๆ เกี่ยวกับสุขภาพของยุโรปและการออกกฎหมายความปลอดภัยในประสบการณ์ครั้งแรกและโอกาสในการประกอบอาชีพแพทย์เกี่ยวกับความร่วมมือระหว่างประเทศจะมีการอธิบายกับครั้งแรกที่ผลในรูปแบบของกระดาษตำแหน่งเกี่ยวกับอาชีวอนามัยการรับรองโดยคณะกรรมาธิการของแพทย์ยุโรปและนำเสนอให้กับคณะกรรมาธิการยุโรป. ตั้งแต่สุดยอดเป้าหมายร่วมกันสำหรับแพทย์อาชีพควรจะมีส่วนร่วมในการส่งเสริมการขายของพนักงานมีสุขภาพดีในที่ปลอดภัยและเสียงการทำงานเงื่อนไขลักษณะขององค์กรที่มีสุขภาพดีจะมีการอธิบายกับกิจกรรมที่เป็นไปได้ที่จะไปถึงลักษณะเหล่านี้มีความสนใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งดึงไปบทบาทของสาขาวิชาที่แตกต่างกัน ความสำคัญที่เพิ่มขึ้นของความรับผิดชอบในการจัดการสุขภาพและความปลอดภัยในสถานประกอบการของพวกเขาจะเครียดและผลประโยชน์ที่เป็นไปได้โฮล์ม ผลกระทบและผลกระทบดังกล่าวเป็นโปรแกรมที่กว้างขวางและมีความทะเยอทะยานจะชี้ให้เห็นเกี่ยวกับการเป็นพิเศษกับความท้าทายที่จะมีส่วนร่วมในเชิงรุกเพื่อให้มั่นใจว่าพนักงานมีสุขภาพดีในที่ปลอดภัยและเสียงสภาพการทำงานเพื่อประโยชน์ของพนักงานขอชี้แจงบทบาทและการปรับปรุงทั่วไปการรับรู้และตำแหน่งของแพทย์อาชีวอนามัย ความสำคัญของการพูดคุยกับหนึ่งเสียงและการแบ่งปันความคิดกับเพื่อนร่วมงานของนายจ้างลูกจ้างและรัฐบาลเป็นสิ่งจำเป็นถ้าภารกิจ"เพื่อมีส่วนร่วมในการก่อให้เกิดของพนักงานที่มีสุขภาพดีในที่ปลอดภัยและเสียงสภาพการทำงาน" คือจะมาถึง. PMID: 11428250 [ PubMed - ดัชนีสำหรับ MEDLINE] 35 Int J Antimicrob ตัวแทน . 2000 พฤศจิกายน 16 (3): 199-203. อนุญาตให้ใช้สิทธิ์ตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียใหม่ - มุมมองของยุโรป. พาวเวลเอ็ม (1) ข้อมูลผู้แต่ง: (1) ยาหน่วยงานควบคุม 1 เก้าต้นเอล์เลนทาวเวอร์ตลาด SW8 5NQ ลอนดอนสหราชอาณาจักร mair.powell@mca.gov.uk~~MD~~aux มีสองขั้นตอนโดยที่ตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียใหม่อาจจะได้รับมีการอนุมัติการตลาดในสหภาพยุโรป ขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับศูนย์กลางเดียวแอพลิเคชันผ่านสำนักงานยุโรปสำหรับการประเมินผลิตภัณฑ์ยา(EMEA) หากความเห็นเชิงบวกแนะนำโดยคณะกรรมการที่เป็นกรรมสิทธิ์ของผลิตภัณฑ์ยา (CPMP) คณะกรรมาธิการยุโรปถือเป็นตลาดที่ได้รับอนุญาตในทุกประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปสหรัฐอเมริกา(MS) ในขั้นตอนการยอมรับร่วม, ประเทศสหภาพยุโรปครั้งแรกที่จะอนุญาตให้ใช้ยาเสพติดกลายเป็น MS อ้างอิง (RMS) และบริษัท จากนั้นขอบางส่วนหรือทั้งหมดของ MS อื่น ๆ ที่จะรับรู้เป็นครั้งแรกนี้ได้รับอนุญาต ทั้งส่วนกลางและ Decentralised ขั้นตอนการส่งผลให้ข้อมูลสรุปของลักษณะผลิตภัณฑ์(SPC) ซึ่งเป็นเหมือนกันในทุก MS สหภาพยุโรป เหล่านี้สหภาพยุโรปทั้งวิธีการที่เป็นไปได้ทำให้การพัฒนาของคำแนะนำ CPMP เกี่ยวกับการพัฒนาทางคลินิกของสารต้านเชื้อแบคทีเรียการนำเสนอข้อมูลเกี่ยวกับกิจกรรมในหลอดทดลองในSPCS และการสำรวจของความสัมพันธ์ทางเภสัชจลนศาสตร์-เภสัช นอกจากนี้แนวทาง CPMP จำนวนมากที่มีผลบังคับใช้กับความหลากหลายของยาเสพติดเช่นที่เกี่ยวกับยาเสพติดการพัฒนาในเด็กมีความเกี่ยวข้องกับตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรีย. PMID: 11091036 [PubMed - ดัชนีสำหรับ MEDLINE] 36 Osler Libr Newsl . 2000; 93: 1-5. ปีที่ผ่านมาการก่อสร้างของอเมริกัน Osler สังคม. โรลันด์ CG PMID: 19226687 [PubMed - ดัชนีสำหรับ MEDLINE]

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

34 . occup Int J Med สุขภาพสิ่งแวดล้อม 2544 ; 13 ( 1 ) : 13-7

อาชีวอนามัยในประเทศสมาชิกยุโรป : ถนนเพื่อสุขภาพองค์กร .

van der Vliet จา ( 1 )

เขียนข้อมูล ( 1 ) เครือข่ายยุโรปสมาคมแพทย์อาชีว เดอ sitterlaan 21 ของ AB

เวลโฮเวน , เนเธอร์แลนด์
หลังจากการแนะนำตัว ให้มุมมองระยะสั้นประวัติศาสตร์บน
สุขภาพยุโรปและกฎหมายความปลอดภัยประสบการณ์แรก และเปิดโอกาสให้แพทย์อาชีว
เกี่ยวกับความร่วมมือระหว่างประเทศอธิบาย ด้วยผลแรก
ในรูปแบบของกระดาษมีตำแหน่งอาชีวอนามัย ที่รับรองโดย
คณะกรรมการยุโรปหมอยืน และเสนอต่อคณะกรรมาธิการยุโรป
ตั้งแต่สุดยอดเป้าหมายร่วมกันสำหรับแพทย์อาชีวควร

มีส่วนร่วมในการส่งเสริมสุขภาพของบุคลากรในที่ปลอดภัยสภาพการทำงาน
, คุณลักษณะขององค์กรที่มีสุขภาพดีจะอธิบายด้วย
กิจกรรมสามารถเข้าถึงคุณลักษณะเหล่านี้กับความสนใจเฉพาะ
วาดให้บทบาทของสาขาวิชาที่แตกต่างกัน ความสำคัญที่เพิ่มมากขึ้นของ
รับผิดชอบการจัดการด้านสุขภาพและความปลอดภัยในองค์กรของพวกเขาเครียด
และเป็นไปได้ประโยชน์มาก . ผลกระทบและผลของเช่น
อย่างกว้างขวางและโปรแกรมทะเยอทะยานจะชี้พิเศษสำหรับความท้าทายเพื่อร่วมโปรฯ
มั่นใจบุคลากรสุขภาพในความปลอดภัยและ
สภาพเสียงเพื่อประโยชน์ของพนักงาน เพื่อชี้แจงบทบาท
และการปรับปรุงความเข้าใจทั่วไปและตำแหน่งของแพทย์ในอาชีพ
ความสำคัญของการพูดกับหนึ่งเสียง และการแบ่งปันความคิดกับเพื่อนร่วมงาน
นายจ้าง ลูกจ้าง และรัฐบาลเป็นสิ่งจำเป็น ถ้าภารกิจ " เพื่อร่วม
เพื่อก่อให้เกิดสุขภาพแรงงานปลอดภัยสภาพการทำงาน "
จะถึง

pmid : 11428250 [ PubMed - ดัชนีสำหรับ Medline ]

35 Int J antimicrob ตัวแทน 2000 พฤศจิกายน ; 16 ( 3 ) : 199-203 .

การออกใบอนุญาตใหม่ antibacterial ตัวแทน - มุมมองของยุโรป เพาเวลล์ ( 1 )

ข้อมูลผู้เขียน :
( 1 ) หน่วยงานควบคุมยา 1 ไนน์ เอมส์ เลน ตลาดอาคาร sw8
5nq , ลอนดอน , สหราชอาณาจักร แมร์ . Powell @ MCA gov.uk

มีสองขั้นตอนที่ตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียใหม่อาจได้รับการอนุมัติการตลาด
ในสหภาพยุโรป ขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับเดียว
centralisedสมัครผ่านทางหน่วยงานที่ยุโรปเพื่อประเมิน
ผลิตภัณฑ์สมุนไพร ( EMEA ) ถ้าความเห็นในเชิงบวกคือการแนะนำจากคณะกรรมการเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์สมุนไพรกรรมสิทธิ์
( cpmp ) , คณะกรรมาธิการยุโรปอนุญาตการตลาดได้รับอนุญาตในประเทศสมาชิก EU
( MS ) ในขั้นตอนการยอมรับซึ่งกันและกัน
ประเทศ EU ก่อนใบอนุญาตยากลายเป็นอ้างอิง MS ( RMS ) และ
บริษัท จากนั้นรับประทานอาหารบางส่วนหรือทั้งหมดของ MS อื่น ๆจักได้รับอนุญาตก่อน
. ทั้งส่วนกลาง decentralised ขั้นตอนและผลในการสรุปคุณลักษณะของผลิตภัณฑ์
( SPC ) ที่เหมือนกันในสหภาพยุโรป EU คุณเหล่านี้ขั้นตอนมีกว้าง
ได้พัฒนาแนวทาง cpmp เกี่ยวกับการพัฒนาทางคลินิกของ antibacterial ตัวแทนในการนำเสนอข้อมูลบน
ในกิจกรรม SPCS , และการสำรวจ
ความสัมพันธ์เภสัชพลศาสตร์เภสัช . นอกจากนี้ในหลายแนวทาง cpmp
ที่ใช้กับหลากหลายของยา เช่น ที่เกี่ยวกับการพัฒนายา
ในเด็กเกี่ยวข้องกับ antibacterial ตัวแทน

pmid : 11091036 [ PubMed - ดัชนีสำหรับ Medline ]

36 ประวัติ libr newsl . 2000 ; 93:1-5 .

ปีการก่อสร้างของสังคมอเมริกันประวัติโรแลนด์ CG .

pmid : 19226687 [ PubMed - ดัชนีสำหรับ Medline ]

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.