discussion The application of new biotechnologies in cattle breeding can intensify the selective process and bring about a genetic benefit. The in vitro production of embryos from high performance donors, which cannot meet reproductive condition and must, therefore, be eliminated from breeding and slaughtered, is one of these methods. Combining this method with cryopreservation enhances the utilization of embryos from genetically valuable parents for both the preservation of genetic resources for the future and the utilization of embryo transfers within ongoing breeding programs. Up to now, however, the development of embryos produced in vitro from oocytes of selected donors and survival of these embryos after cryopreservation have been low compared with embryos produced in vivo from superovulated donors (Hasler, 2001; Dobrinsky, 2002). In order to increase the developmental ability of in vitro produced and cryopreserved embryos, selection based on the kinetics of embryo development or the modification of conditions during maturation, cultivation and cryopreservation are recommended (Massip et al., 1995; Rizos et al., 2001, 2003; Cho et al., 2002; Imai et al., 2002; Mtango et al., 2003; Nedambale et al., 2004; Tominaga et al., 2007). New strategies based on metabolic manipulation with embryos before their cryopreservation have been described by Seidel (2006).
discussion The application of new biotechnologies in cattle breeding can intensify the selective process and bring about a genetic benefit. The in vitro production of embryos from high performance donors, which cannot meet reproductive condition and must, therefore, be eliminated from breeding and slaughtered, is one of these methods. Combining this method with cryopreservation enhances the utilization of embryos from genetically valuable parents for both the preservation of genetic resources for the future and the utilization of embryo transfers within ongoing breeding programs. Up to now, however, the development of embryos produced in vitro from oocytes of selected donors and survival of these embryos after cryopreservation have been low compared with embryos produced in vivo from superovulated donors (Hasler, 2001; Dobrinsky, 2002). In order to increase the developmental ability of in vitro produced and cryopreserved embryos, selection based on the kinetics of embryo development or the modification of conditions during maturation, cultivation and cryopreservation are recommended (Massip et al., 1995; Rizos et al., 2001, 2003; Cho et al., 2002; Imai et al., 2002; Mtango et al., 2003; Nedambale et al., 2004; Tominaga et al., 2007). New strategies based on metabolic manipulation with embryos before their cryopreservation have been described by Seidel (2006).
การแปล กรุณารอสักครู่..

อภิปรายการประยุกต์ใช้วิทยาการใหม่ในวัวพันธุ์สามารถกระชับกระบวนการเลือกและนำมาเกี่ยวกับผลประโยชน์ทางพันธุกรรม การผลิตในหลอดทดลองของตัวอ่อนจากผู้บริจาคที่มีประสิทธิภาพสูงซึ่งไม่สามารถปฏิบัติตามเงื่อนไขการสืบพันธุ์และต้องจึงถูกกำจัดออกจากการเพาะพันธุ์และการฆ่าเป็นหนึ่งในวิธีการเหล่านี้ รวมวิธีการนี้มีการเก็บรักษาจะช่วยเพิ่มการใช้ประโยชน์จากตัวอ่อนจากพ่อแม่ที่มีคุณค่าทางพันธุกรรมสำหรับทั้งการอนุรักษ์ทรัพยากรพันธุกรรมสำหรับอนาคตและการใช้ประโยชน์ของการถ่ายโอนตัวอ่อนที่อยู่ในโปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์อย่างต่อเนื่องที่ ถึงตอนนี้อย่างไรก็ตามการพัฒนาของตัวอ่อนในหลอดทดลองที่ผลิตจากเซลล์ไข่ของผู้บริจาคเลือกและความอยู่รอดของตัวอ่อนเหล่านี้หลังจากที่ได้รับการเก็บรักษาที่ต่ำเมื่อเทียบกับตัวอ่อนที่เกิดขึ้นในร่างกายจากผู้บริจาค superovulated (เลอร์ 2001; Dobrinsky, 2002) เพื่อเพิ่มความสามารถในการพัฒนาในหลอดทดลองและผลิตตัวอ่อนแช่แข็ง, การเลือกขึ้นอยู่กับจลนศาสตร์ของการพัฒนาตัวอ่อนหรือเปลี่ยนแปลงเงื่อนไขระหว่างการสุกแก่การเพาะปลูกและการเก็บรักษาที่มีการแนะนำ (Massip, et al, 1995;. Rizos et al, 2001. 2003; โช, et al., 2002; Imai, et al., 2002; Mtango et al, 2003;. Nedambale et al, 2004;.. Tominaga et al, 2007) กลยุทธ์ใหม่บนพื้นฐานของการจัดการการเผาผลาญที่มีตัวอ่อนก่อนที่จะเก็บรักษาของพวกเขาได้รับการอธิบายโดย Seidel (2006)
การแปล กรุณารอสักครู่..

การอภิปรายการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีชีวภาพใหม่ในโคพันธุ์สามารถกระชับกระบวนการเลือกสรรและนำเรื่องผลประโยชน์ทางพันธุกรรม ในการผลิตหลอดทดลองของเอ็มบริโอจากผู้บริจาคที่มีประสิทธิภาพสูง ซึ่งไม่สามารถตอบสนองเงื่อนไขการสืบพันธุ์และต้องจึงถูกตัดออกจากการเพาะพันธุ์และการฆ่าเป็นหนึ่งในวิธีเหล่านี้ รวมวิธีการนี้กับผู้ป่วยช่วยเพิ่มการใช้ตัวอ่อนจากพ่อแม่ที่มีคุณค่าทางพันธุกรรมทั้งเพื่อการอนุรักษ์ทรัพยากรพันธุกรรมเพื่ออนาคตและการถ่ายโอนตัวอ่อนภายในโปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์อย่างต่อเนื่อง จนถึงตอนนี้ อย่างไรก็ตาม การพัฒนาของตัวอ่อนที่ผลิตจากเซลล์ในหลอดทดลองของผู้บริจาคเลือกและการอยู่รอดของตัวอ่อนเหล่านี้หลังจากเชื้อได้น้อยเมื่อเทียบกับตัวที่ผลิตในร่างกายจาก superovulated ผู้บริจาค ( แฮสเลอร์ , 2001 ; dobrinsky , 2002 ) เพื่อเพิ่มความสามารถในการพัฒนาในหลอดทดลองผลิต และตรวจสอบคุณภาพของตัวอ่อนขึ้นอยู่กับการเลือกจลนศาสตร์ของการพัฒนาของตัวอ่อน หรือปรับเปลี่ยนเงื่อนไขในการ เพาะปลูก และก่อนจะแนะนำ ( massip et al . , 1995 ; rizos et al . , 2001 , 2003 ; โช et al . , 2002 ; อิมาอิ et al . , 2002 ; mtango et al . , 2003 ; nedambale et al . , 2004 ; โทมินากะ et al . , 2007 ) กลยุทธ์ใหม่ขึ้นอยู่กับการเผาผลาญจัดการกับตัวอ่อนก่อนการเก็บรักษาของพวกเขาได้รับการอธิบายโดยไซเดิล ( 2006 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
