When the 1H NMR spectrum of 1 was o

When the 1H NMR spectrum of 1 was obtained in chloroform, a signal was observed at 9.4 ppm, consistent with the proton of a secondary amine. HMBC correlations from a methine singlet at δH 7.00 (H-2) to δC 125.0 (C-2a), 131.7 (C17a), and 126.0 (C-17) and from a methine singlet at δH 5.68 (H-14) to δC 126.0 (C-17), 167.6 (C-15), 187.2 (C-16), and 131.7 (C-17a), combined with a λmax at 400 nm, provided evidence that compound 1 contained an indoloquinone moiety.3 The quinone assignment was confirmed from comparisons of chemical shift data with the literature.3−7 The 15N HMBC experiment showed a correlation between 1H signals at δH 7.00 (H-2) and a nitrogen at δN 171.4 (reference CH3NO2 = 0 ppm), consistent with a nitrogen of a pyrrole/ indole ring. Connections between the terpenoid moiety and the indoloquinone ring were established by HMBC correlations from the 1H double doublets at δH 2.54 and 2.48 (H-3) to δC131.7 (C-17a), 125.0 (C-2a), and 128.9 (C-2) and from the 1Hsinglet δH 5.68 (H-14) to δC 39.7 (C-13) and 22.3 (C-18). The key correlations are shown in Figure 1. NOESY correlations

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อสเปกตรัม NMR 1H 1 กล่าวในคลอโรฟอร์ม สัญญาณถูกสังเกตที่ 9.4 ppm สอดคล้องกับโปรตอนของ amine รอง สัมพันธ์ HMBC จาก methine เสื้อกล้ามที่ δH 7.00 น. (H-2) δC 125.0 (C-2a), 131.7 (C17a), และ 126.0 (C-17) และ methine เสื้อกล้ามที่ 5.68 (H-14) การ δC 126.0 (C-17), 167.6 (C-15), 187.2 (C-16), และ 131.7 (C-17a), δH ร่วมกับ λmax ที่ 400 nm มีหลักฐานที่ 1 ผสมอยู่ moiety.3 indoloquinone การกำหนด quinone ได้รับการยืนยันจากการเปรียบเทียบข้อมูลกะเคมีด้วย literature.3−7 15N HMBC ทดลองแสดงความสัมพันธ์ระหว่างสัญญาณ 1H ที่ ΔH 7.00 น. (H-2) และไนโตรเจนที่ δN 171.4 (อ้างอิง CH3NO2 = 0 ppm), สอดคล้องกับไนโตรเจนของ pyrrole เป็น / อินโดลแหวน เชื่อมต่อระหว่าง terpenoid moiety และแหวน indoloquinone ก่อตั้งขึ้น โดย HMBC สัมพันธ์ จาก doublets คู่ 1H ที่ δH 2.54 และ 2.48 (H-3) กับ δC131.7 (C-17a), 125.0 (C-2a), และ 128.9 (C-2) และ 1Hsinglet δH 5.68 (H-14) กับ δC (C 13) 39.7 และ 22.3 (C 18) ความสัมพันธ์คีย์จะแสดงในรูปที่ 1 ความสัมพันธ์ใน NOESY

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อสเปกตรัม 1H NMR 1 ที่ได้รับในคลอโรฟอร์มสัญญาณเป็นข้อสังเกตที่ 9.4 ppm ซึ่งสอดคล้องกับโปรตอนของเอมีนรอง ความสัมพันธ์ HMBC จากเสื้อกล้าม methine ที่δH 7.00 (H-2) δC 125.0 (C-2a) 131.7 (C17a) และ 126.0 (C-17) และจากเสื้อกล้าม methine ที่δH 5.68 (H-14) เพื่อδC 126.0 (C-17) 167.6 (C-15) 187.2 (C-16) และ 131.7 (C-17a) รวมกับλmaxที่ 400 นาโนเมตรที่มีหลักฐานว่าสารที่บรรจุ 1 indoloquinone moiety.3 quinone ที่ได้รับมอบหมายได้รับการยืนยันจากการเปรียบเทียบข้อมูลที่มีการเปลี่ยนแปลงทางเคมี literature.3-7 ที่ทดลอง 15N HMBC แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ระหว่างสัญญาณ 1H ที่δH 7.00 (H-2) และไนโตรเจนที่δN 171.4 (ที่ CH3NO2 อ้างอิง = 0 ppm) สอดคล้องกับ ไนโตรเจนของ pyrrole / แหวนอินโด การเชื่อมต่อระหว่างครึ่ง terpenoid และแหวน indoloquinone ถูกจัดตั้งขึ้นโดยความสัมพันธ์ HMBC จาก doublets คู่ 1H ที่δH 2.54 และ 2.48 (H-3) เพื่อδC131.7 (C-17a) 125.0 (C-2a) และ 128.9 (C -2) และจาก 1Hsinglet δH 5.68 (H-14) เพื่อδC 39.7 (C-13) และ 22.3 (C-18) ความสัมพันธ์ที่สำคัญมีการแสดงในรูปที่ 1 ความสัมพันธ์ NOESY

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1H NMR สเปกตรัมของตอนที่ 1 ได้ในคลอโรฟอร์ม , สัญญาณจาก 9.4 ppm สอดคล้องกับโปรตอนของเอมีนทุติยภูมิ . ฤทธิ์ความสัมพันธ์จาก methine เสื้อกล้ามที่δ H 7.00 ( คน ) δ C 125.0 ( c-2a ) 131.7 ( c17a ) และ 126.0 ( c-17 ) และจาก methine เสื้อกล้ามที่δ H 5.68 ( h-14 ) δ C 126.0 ( c-17 ) 167.6 ( c-15 ) 187.2 ( c-16 131.7 ( ) และ c-17a ) รวมกับλสูงสุดที่ 400 นาโนเมตรให้หลักฐานว่าสารประกอบ 1 ที่มี indoloquinone แน่นอน 3 ควิโนนงานได้รับการยืนยันจากการเปรียบเทียบข้อมูลกับเคมีกะวรรณกรรม 3 − 7 15 ฤทธิ์การทดลองพบความสัมพันธ์ระหว่างสัญญาณที่δ H 7.00 ( 1 คน ) และไนโตรเจน ( N 171.4 δอ้างอิง ch3no2 = 0 ส่วนในล้านส่วน ) , สอดคล้องกับไนโตรเจนเป็นวงแหวนไพร์โรล / อินโดล .การเชื่อมต่อระหว่างกึ่งหนึ่งเทอร์ปีนอยด์และแหวน indoloquinone ก่อตั้งขึ้นโดยฤทธิ์ความสัมพันธ์จาก 1 คู่คู่ที่δ H และ 2.54 2.48 ( h-3 ) δ c131.7 ( c-17a ) 125.0 ( c-2a ) และ 128.9 ( C-2 ) และจาก 1hsinglet δ H 5.68 ( h-14 ) δ C 39.7 ( c-13 ) และที่สำคัญ ( - ) ความสัมพันธ์หลักจะแสดงในรูปที่ 1 พร้อมกันนั้นความสัมพันธ์