prodrug have several advantages inc

prodrug have several advantages including: (1) an increase in
water solubility of low soluble or insoluble drugs, and therefore,
enhance drug bioavailability; (2) protection of drug from deactivation
and preservation of its activity during circulation; (3)
an improvement in pharmacokinetics; (4) the ability of provide
passive targeting due to the enhanced permeability and retention
(EPR) effect (Khandare & Minko, 2006; Mahato, Tai, & Cheng,
2011). Many polymeric prodrugs which contain alkylating agents
have been synthesized, including poly amino acid (poly-l-lysine
and poly-l-glutamic acid)-Mel (Yasunori et al., 1984), HPMA
copolymer-Mel (Duncan et al., 1991), albumin-chlorambucil (Kratz
et al., 1998), transferrin-chlorambucil (Beyer et al., 1998), PAMAMchlorambucil
(Bielawski, Bielawska, Muszyn´ ska, Poplawska, &
Czarnomysy, 2011) and fluorodeoxyglucose-chlorambucil (Miot-
Noirault et al., 2011). These investigations proved that such
conjugates incorporating a covalent linkage for attachment of drugs
to carriers were suitable for alkylating agents delivery.
The appropriate polymeric carriers must be biocompatible and
water-soluble. OCM-chitosan is a water soluble chitosan derivative,
seems to be one of the most useful candidates for the drug carrier
because of its non-toxicity, biodegradability (Fu et al., 2011),
biocompatibility and high water solubility (Zheng, Han, Yang, Liu,
2011; Zheng, Rao, et al., 2011). Besides, OCM-chitosan can be easily
derived from chitin, which is cheap and abundance in nature. OCMchitosan
contains a large number of COOH and NH2 groups in the
molecular that can be easily conjugated to drugs and proteins by
either direct attachment or through a linker. Chitosan derivatives

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรดรักมีข้อดีหลายประการรวมถึง: (1) การเพิ่มขึ้นน้ำละลายต่ำละลายน้ำ หรือละลายยาเสพติด ดัง นั้นเพิ่มการดูดซึมยา (2) ป้องกันยาเสพติดจากการปิดใช้งานและการอนุรักษ์มีการกิจกรรมในระหว่างการไหลเวียนเลือด (3)การปรับปรุงในเภสัชจลนศาสตร์ (4) ความสามารถแสดงแฝงการกำหนดเป้าหมายครบ permeability เพิ่มขึ้นและการเก็บรักษา(ชนิด epr ที่ทุก ๆ) ผล (Khandare & Minko, 2006 มามหาโต ใต้ และ เฉิง2011) หลายชนิด prodrugs ซึ่งประกอบด้วยตัวแทน alkylatingมีการสังเคราะห์ รวมทั้งกรดอะมิโนโพ (โพลี-l-ไลซีนและโพลี-l-กลูตาเมต) -เมล (Yasunori et al., 1984), HPMAโคพอลิเมอร์เมล (ดันแคนเอ็ด al., 1991), albumin chlorambucil (Kratzและ al., 1998), transferrin-chlorambucil (Beyer et al., 1998), PAMAMchlorambucil(Ska Bielawski, Bielawska, Muszyn´, Poplawska, &Czarnomysy, 2011) และ fluorodeoxyglucose-chlorambucil (Miot-Noirault et al., 2011) พิสูจน์ตรวจสอบเหล่านี้ที่ดังกล่าวconjugates เว็บเชื่อมโยง covalent สำหรับสิ่งที่แนบมาของยาเสพติดไปสายการบินได้เหมาะ alkylating จัดส่งตัวแทน สายชนิดที่เหมาะสมต้องชีวภาพ และที่ละลายใน OCM-ไคโตซานเป็นอนุพันธ์ไคโตซานที่ละลายเป็นน้ำน่าจะ เป็นหนึ่งในผู้สมัครที่เป็นประโยชน์มากที่สุดสำหรับผู้ขนส่งยาเสพติดเพราะมันไม่ใช่ความเป็นพิษ biodegradability (ฟู et al., 2011),biocompatibility และละลายน้ำสูง (เจิ้ง ฮั่น ยาง หลิว2011 เจิ้ง ราว et al., 2011) นอกจาก OCM-ไคโตซานได้อย่างง่าย ๆมาจากไคทิน ซึ่งมีราคาถูกและธรรมชาติที่อุดมสมบูรณ์ OCMchitosanประกอบด้วยจำนวนมากของกลุ่ม COOH และ NH2 ในการโมเลกุลที่สามารถได้อย่างง่ายดาย conjugated ยาเสพติดและโปรตีนโดยอย่างใดอย่างหนึ่งตรงที่แนบมา หรือเป็นตัวเชื่อมโยงข้อมูล อนุพันธ์ไคโตซาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

prodrug มีข้อดีหลายประการรวมถึง (1) การเพิ่มขึ้นในการละลายน้ำของยาเสพติดที่ละลายน้ำได้หรือไม่ละลายน้ำต่ำและดังนั้นจึงเพิ่มการดูดซึมยาเสพติด (2) การป้องกันยาเสพติดจากการเสื่อมและการเก็บรักษาของกิจกรรมในช่วงการไหลเวียน; (3) การปรับปรุงในยา; (4) ความสามารถในการให้กำหนดเป้าหมายเรื่อยๆ เนื่องจากการซึมผ่านที่เพิ่มขึ้นและการเก็บรักษา(EPR) ผล (Khandare Minko & 2006; Mahato ไทและเฉิง2011) prodrugs พอลิเมอหลายคนที่มีตัวแทน alkylating ได้รับการสังเคราะห์รวมทั้งกรดอะมิโนโพลี (โพลี l-ไลซีนและกรดโพลีl-กลูตามิก) -Mel (Yasunori et al., 1984) HPMA ลิเมอร์-เมล (ดันแคน et al., 1991), อัลบูมิ-chlorambucil (Kratz et al., 1998) transferrin-chlorambucil (เบเยอร์ et al., 1998) PAMAMchlorambucil (Bielawski, Bielawska, Muszyn' สกา Poplawska และCzarnomysy 2011) และ fluorodeoxyglucose-chlorambucil (Miot -. Noirault et al, 2011) ตรวจสอบเหล่านี้ได้รับการพิสูจน์ว่าเช่นconjugates ผสมผสานเชื่อมโยงโควาเลนต์สำหรับสิ่งที่แนบของยาเสพติดกับผู้ให้บริการมีความเหมาะสมสำหรับการจัดส่งตัวแทนalkylating. ผู้ให้บริการที่เหมาะสมพอลิเมอจะต้องได้ทางชีวภาพและละลายน้ำได้ OCM-ไคโตซานเป็นอนุพันธ์ไคโตซานที่ละลายน้ำได้, น่าจะเป็นหนึ่งในผู้สมัครที่มีประโยชน์มากที่สุดสำหรับผู้ให้บริการยาเสพติดเพราะความเป็นพิษที่ไม่มันย่อยสลายทางชีวภาพ (Fu et al., 2011) กันได้ทางชีวภาพและการละลายน้ำสูง (เจิ้งเหอฮัน หยางหลิวปี2011 เจิ้งเหอราว et al, 2011). นอกจากนี้ OCM-ไคโตซานได้อย่างง่ายดายมาจากไคตินซึ่งมีราคาถูกและความอุดมสมบูรณ์ในธรรมชาติ OCMchitosan มีเป็นจำนวนมากและกลุ่ม COOH NH2 ในโมเลกุลที่สามารถผันได้อย่างง่ายดายกับยาเสพติดและโปรตีนโดยทั้งสิ่งที่แนบมาโดยตรงหรือผ่านลิงเกอร์ อนุพันธ์ไคโตซาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคกลัวมีข้อดีหลายประการ ได้แก่ ( 1 ) การเพิ่มขึ้นของ
ค่าการละลายของตัวยาละลาย หรือละลายน้ำต่ำ และช่วยเพิ่มการดูดซึมยาจึง
; ( 2 ) การป้องกันยาเสพติดจากเสื่อม
และอนุรักษ์กิจกรรมระหว่างการไหลเวียน ; ( 3 )
การปรับปรุงในทาง ; ( 4 ) ความสามารถในการให้
เรื่อยๆเป้าหมายเนื่องจากการซึมผ่านและการรักษา
เพิ่ม( EPR ) ผล ( khandare & minko , 2006 ; มา โตะ , หรือ , & Cheng ,
2011 ) มีสารประกอบพอลิเมอร์ซึ่งประกอบด้วยนกบั้งรอกปากแดง
ได้สังเคราะห์พอลิ ( รวมทั้งกรดอะมิโนและกรด poly-l-lysine
poly-l-glutamic ) - เมล ( ยาสึโนริ et al . , 1984 ) , hpma
เมลโคพอลิเมอร์ ( ดันแคน et al . , 1991 ) , อัลบูมินริดสีดวงตา ( แครตส์
et al . , 1998 ) ได้รับริดสีดวงตา ( เบเยอร์ ร้อยเอ็ด al . , 1998 ) , pamamchlorambucil
( bielawski bielawska muszyn , ใหม่ , สกา poplawska & , ,
czarnomysy 2011 ) และ fluorodeoxyglucose ริดสีดวงตา ( miot -
noirault et al . , 2011 ) การตรวจสอบเหล่านี้ได้พิสูจน์ว่า สารประกอบโควาเลนต์เช่น
ผสมผสานเชื่อมโยงกับสิ่งที่แนบมาของยาเสพติด
มือถือถูกเหมาะสำหรับนกบั้งรอกปากแดง ส่ง ที่ผู้ให้บริการต้องใช้

ทางชีวภาพและน้ำ .โอซีเ ม ไคโตซาน คือละลายน้ำไคโตแซนอนุพันธ์
น่าจะเป็นหนึ่งในผู้สมัครที่มีประโยชน์มากที่สุดเพื่อส่งยา
เนื่องจากปลอดพิษ ย่อยสลายทางชีวภาพ ( Fu et al . , 2011 ) ,
biocompatibility และสูงน้ำละลาย ( เจิ้งฮันหยางหลิว
2011 ; เจิ้ง Rao et al , . , 2011 ) นอกจากนี้ โอซีเ มไคโตซานสามารถได้อย่างง่ายดาย
ได้มาจากไคติน ซึ่งมีราคาถูก และความอุดมสมบูรณ์ในธรรมชาติ ocmchitosan
มีเป็นจำนวนมาก และ nh2 โดยใช้เทคนิคกลุ่มใน
โมเลกุลที่สามารถได้อย่างง่ายดายและยา และโปรตีน โดยทั้งโดยตรงหรือผ่าน
ด้วยสนามกอล์ฟ อนุพันธ์ไคโตซาน