Commercially available polysilazane

Commercially available polysilazane (poly(1,2-dimethylsilazane (PSN 2M01 Gelest, M.W. 500-900) was mixed
with commercially available starch (POCH Gliwice). The ratio polymer to starch (PSN/S) was 30/70. The mixture
was hand mixing for 10 minutes to obtain uniformly distributed starch in the polysilazane. Next the composition was
immersed in the ultrasonic bath for 1h followed another hand mixing procedure before thermal treatment. The
mixture was filled in a ceramic crucible, put into a quartz tube, evacuated, subsequently filled with argon and finally
heated under a steady flow of argon (Ar 5.0) (25 ml/min) in a programmable horizontal tube-furnace (Czylok,
Poland) with heating rate of 100 ºC/h. The polysilazane/starch blend was cross-linked at 230 ºC for 2 h followed
heating to the final temperature (700 ºC and 900 ºC) and hold at the final temperature for 2 h.
Pyrolysed samples were mechanically milled using ball mill (MM200, Retsch GmbH). Grinding has been carried
out for 30 minutes, rpm = 1500. The composites’ fine powders were mixed with binder solution containing
polyvinylidene fluoride (pVDF, Solvay S.A) in acetone (POCh Gliwice) in weight ratio 9:1. No carbon black was
10 Andrzej P. Nowak et al. / Procedia Engineering 98 ( 2014 ) 8 – 13
added. The slurry was solvent casted on the rough side of 10 μm thin copper foil (Schlenk Metallfolien GmbH & Co
KG, Germany) and spread out with a metal hand blade. After tape casting procedure, the electrode strip was dried
for 6 h at 100 °C in an oven (Glass Oven B-585 Büchi, Germany). Then the disks of 5 mm diameter (up to 2 mg of
material) were cut of the tape and pressed for 30 sec under pressure of 950 MPa (9.7·109 mg/cm2). After cut the
discs were dried under dynamic vacuum in an oven (Glass Oven B-585 Büchi, Germany) for 24 h at 80 ºC. Such
disks served as a working electrode in two-electrode and a three-electrode Swagelok type cell. The lithium foil (99.9
% purity, 0.75 mm thickness, AlfaAesar) was used as the counter and reference electrode for two-electrode half-cell
configuration. The lithium wire (99.9 % purity, 2 mm diameter, AlfaAesar) served as a reference electrode for GITT
measurements in T-shape Swagelok type cell. The glass fibre filter (Schleicher & Schüll, Germany) and 1M of LiPF6
dissolved in mixed solvent which was composed of the equal volumetric amount from of ethylene carbonate (EC)
and dimethyl carbonate (DMC) (LP30 Merck, Germany) were used as a separator and an electrolyte.
Chemical analysis of the composites was performed by CHNS/O analyzer (FLASH 2000 Series CHNS/O
Analyzer, Thermo Scientific, USA). The silicon fraction was calculated as the difference to 100 % of the sum of the
wt. %-values of carbon, nitrogen, hydrogen and oxygen. From this data the specific empirical formula
C6.00N0.14H0.47O0.12Si0.13 is derived for the compound with a molecular weight of 80.00 g/mol.
The lithium amount was analyzed using a flame photometer (model BWB-1, BWB Technologies UK, Ltd.).
Standard solutions of Li+
were used for calibration.
The galvanostatic intermittent titration technique (GITT) was performed with multichannel battery interface
ATLAS – SOLLICH 0961 MBI (Poland) with the current pulse 18.6 mA/g for duration of 60 min, followed by an
open circuit voltage period of 2 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Polysilazane ใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ (โพลี (dimethylsilazane 1, 2 (PSN 2 เมตร 01 Gelest, M.W. 500-900) ถูกผสมมีมีในเชิงพาณิชย์แป้ง (POCH Gliwice) พอลิเมอร์อัตราส่วนกับแป้ง (PSN/S) 30/70 ได้ ส่วนผสมถูกมือผสม 10 นาทีรับสม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียงกระจายแป้งใน polysilazane ถัดไป เป็นส่วนประกอบแช่อยู่ในอ่างอัลตราโซนิคสำหรับ 1h ตามมืออื่นผสมขั้นตอนก่อนที่จะรักษาความร้อน ที่ส่วนผสมที่เติมในครูซิเบิลเซรามิก ใส่ลงในหลอดควอตซ์ อพยพ ต่อเติมอาร์กอน และสุดท้ายความร้อนภายใต้กระแสความมั่นคงของอาร์กอน (Ar 5.0) (25 ml/min) ในการโปรแกรมแนวท่อเตา (Czylokโปแลนด์) ด้วยความร้อนอัตรา 100 ºC/h ผสม polysilazane/แป้ง ถูก cross-linked ที่ 230 ºC สำหรับ h 2 ตามความร้อนอุณหภูมิสุดท้าย (700 ºC และ 900 ºC) และค้างที่อุณหภูมิสุดท้ายสำหรับ 2 hตัวอย่าง Pyrolysed มีกลไกปลายใช้บอลมิลล์ (MM200, Retsch GmbH) คัฟมีการดำเนินการออก 30 นาที rpm = 1500 ผงละเอียดของคอมโพสิตที่ผสมกับ binder ประกอบด้วยโซลูชันpolyvinylidene (pVDF เอสเอ Solvay) ฟลูออไรด์ในอะซีโตน (POCh Gliwice) น้ำหนักอัตราส่วน 9:1 คาร์บอนสีดำไม่ได้ 10 Andrzej P. Nowak et al. / Procedia วิศวกรรม 98 (2014) 8-13เพิ่ม สารละลายมีตัวทำละลายหล่อด้านหยาบของ 10 μm บางฟอยล์ทองแดง (Schlenk Metallfolien GmbH & Coกก. เยอรมนี) และแพร่ระบาดไปออกกับมือโลหะใบมีด หลังจากกระบวนการหล่อเทป แถบอิเล็กโทรดแห้งสำหรับ h 6 ที่ 100 ° C ในเตาอบ (บือ B-585 เตากระจก เยอรมนี) แล้วดิสก์ของเส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มม. (สูงสุด 2 มก.วัสดุ) ตัดของเทป และกดนาน 30 วินาทีภายใต้แรงกดดันของแรง 950 (9.7·109 mg/cm2) หลังจากตัดการดิสก์ถูกอบแห้งภายใต้สุญญากาศแบบไดนามิกในเตาอบ (บือ B-585 เตากระจก เยอรมนี) ใน 24 ชมที่ 80 ºC ดังกล่าวดิสก์ทำหน้าที่เป็นอิเล็กโทรดทำงานในสองอิเล็กโทรดและอิเล็กโทรดสาม Swagelok ชนิดเซลล์ ฟอยล์ลิเทียม (99.9%ความบริสุทธิ์ ความหนา 0.75 mm, AlfaAesar) ใช้เป็นอิเล็กโทรดอ้างอิงและเคาน์เตอร์สำหรับอิเล็กโทรดสอง half-cellการกำหนดค่า สายแบตเตอรี่ลิเธียม (ความบริสุทธิ์ 99.9%, 2 มม.เส้นผ่าศูนย์กลาง AlfaAesar) เป็นอิเล็กโทรดอ้างอิงการเสิร์ฟ GITTวัดในรูปตัว T Swagelok ชนิดเซลล์ แก้วใยกรอง (Schleicher & Schüll เยอรมนี) และ M 1 ของ LiPF6ละลายในตัวทำละลายผสมที่ได้ประกอบด้วยจำนวนเท่า volumetric จากคาร์บอเนตเอทิลีน (EC)และ dimethyl คาร์บอเนต (DMC) (LP30 เมอร์ค เยอรมนี) ใช้เป็นตัวแบ่งและอิเล็กโทรผิดทำการวิเคราะห์ทางเคมีของวัสดุผสม โดยวิเคราะห์ CHNS/O (CHNS แฟลช 2000 ชุด/Oวิเคราะห์ เทอร์โมวิทยาศาสตร์ สหรัฐอเมริกา) เศษส่วนซิลิคอนถูกคำนวณเป็นส่วนต่างให้ 100% ของผลรวมของการปริมาณ%-ค่าคาร์บอน ไนโตรเจน ไฮโดรเจน และออกซิเจน จากข้อมูลนี้เฉพาะสูตร empiricalC6.00N0.14H0.47O0.12Si0.13 มาสำหรับผสมกับน้ำหนักโมเลกุลของ 80.00 กรัม/โมลยอดลิเทียมถูกวิเคราะห์โดยใช้แบบเปลวไฟเครื่องวัดความสว่าง (รุ่น BWB-1, BWB เทคโนโลยีสหราชอาณาจักร Ltd.)โซลูชั่นมาตรฐานของ Li + ใช้สำหรับการปรับเทียบเทคนิคการไทเทรตขาด ๆ หาย ๆ galvanostatic (GITT) ทำ ด้วยอินเตอร์เฟซแบบแบตเตอรี่แอตลาส-0961 SOLLICH MBI (โปแลนด์) กับปัจจุบันชีพจร 18.6 mA/g สำหรับระยะเวลา 60 นาที ตามด้วยการเปิดวงจรแรงดันระยะ 2 h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ polysilazane (โพลี (1,2-dimethylsilazane (PSN 2M01 Gelest, 500-900 เมกะวัตต์)
ผสมกับแป้งใช้ได้ในเชิงพาณิชย์(Poch Gliwice). พอลิเมออัตราส่วนแป้ง (PSN / S) คือ 30/70.
ส่วนผสมที่เป็นมือผสมเป็นเวลา 10 นาทีเพื่อให้ได้แป้งกระจายอย่างสม่ำเสมอใน polysilazane ได้.
ถัดไปองค์ประกอบที่ถูกแช่อยู่ในห้องอาบน้ำล้ำสำหรับ1h ตามมือขั้นตอนการผสมก่อนการรักษาความร้อนอีก.
โดยส่วนผสมที่เต็มไปในเบ้าหลอมโลหะเซรามิกที่ใส่ลงไปในหลอดควอทซ์ที่อพยพที่เต็มไปต่อมาอาร์กอนและในที่สุดความร้อนภายใต้การไหลคงที่ของอาร์กอน (Ar 5.0) (25 มล. / นาที) ในแนวนอนโปรแกรมหลอดเตา (Czylok, โปแลนด์) มีอัตราความร้อน 100 องศาเซลเซียส / ชม. โดย polysilazane / ผสมผสานแป้ง ได้รับการเชื่อมโยงที่ 230 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมงตามความร้อนที่อุณหภูมิสุดท้าย(700 องศาเซลเซียสและ 900 องศาเซลเซียส) และถือที่อุณหภูมิสุดท้ายเป็นเวลา 2 ชม. ตัวอย่าง Pyrolysed ถูกขัดสีโดยอัตโนมัติโดยใช้โรงงานลูกบอล (MM200, Retsch GmbH). บดมี ได้รับการดำเนินการออกไป30 นาทีรอบต่อนาที = 1500 คอมโพสิต'ผงดีผสมกับการแก้ปัญหาสารยึดเกาะที่มีฟลูออไร Polyvinylidene (PVDF บริษัท Solvay SA) ในอะซีโตน (Poch Gliwice) ในอัตราส่วนน้ำหนัก 9: 1 คาร์บอนสีดำไม่ได้10 Andrzej พีโนวัก et al, / Procedia วิศวกร 98 (2014) 8-13 เพิ่ม สารละลายได้รับการหล่อตัวทำละลายในด้านหยาบ 10 ไมโครเมตรฟอยล์ทองแดงบาง (Schlenk Metallfolien GmbH & Co KG, เยอรมนี) และการแพร่กระจายออกมาพร้อมกับใบมีดมือโลหะ หลังจากขั้นตอนการหล่อเทปแถบขั้วแห้งเป็นเวลา 6 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียสในเตาอบ (เตาอบแก้ว B-585 Büchi, เยอรมนี) จากนั้นดิสก์ 5 มิลลิเมตร (ไม่เกิน 2 มิลลิกรัมของวัสดุ) ถูกตัดเทปและกด 30 วินาทีภายใต้ความดัน 950 MPa (9.7 · 109 mg / cm2) หลังจากที่ตัดแผ่นแห้งภายใต้สูญญากาศแบบไดนามิกในเตาอบ (เตาอบแก้ว B-585 Büchi, เยอรมนี) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ 80 องศาเซลเซียส เช่นดิสก์ทำหน้าที่เป็นขั้วไฟฟ้าทำงานในสองขั้วและสามขั้วไฟฟ้าของเซลล์ชนิด Swagelok ฟอยล์ลิเธียม (99.9 ความบริสุทธิ์% ความหนา 0.75 มม AlfaAesar) ถูกใช้เป็นเคาน์เตอร์และขั้วอ้างอิงสำหรับสองขั้วไฟฟ้าครึ่งเซลล์การกำหนดค่า ลวดลิเธียม (99.9% ความบริสุทธิ์ 2 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง AlfaAesar) ทำหน้าที่เป็นขั้วไฟฟ้าอ้างอิง GITT วัดใน T-รูปร่างเซลล์ชนิด Swagelok ตัวกรองใยแก้ว (Schleicher และ Schull, เยอรมนี) และ 1M ของ LiPF6 ละลายในตัวทำละลายผสมซึ่งประกอบด้วยของจำนวนเงินที่มีปริมาตรเท่ากันจากคาร์บอเนตเอทิลีน (EC) และคาร์บอเนต dimethyl (DMC) (LP30 เมอร์ค, เยอรมนี) ถูกนำมาใช้เป็น คั่นและอิเล็กโทรไล. การวิเคราะห์ทางเคมีของวัสดุผสมที่ถูกดำเนินการโดยการวิเคราะห์ CHNS / O (FLASH 2000 ซีรีส์ CHNS / O วิเคราะห์ทางวิทยาศาสตร์เทอร์โม, สหรัฐอเมริกา) ส่วนซิลิกอนที่คำนวณได้เป็นความแตกต่างถึง 100% ของจำนวนเงินของน้ำหนัก -values% ของคาร์บอนไนโตรเจนไฮโดรเจนและออกซิเจน จากข้อมูลนี้สูตรเฉพาะเชิงประจักษ์C6.00N0.14H0.47O0.12Si0.13 มาสำหรับสารที่มีน้ำหนักโมเลกุล 80.00 กรัม / โมล. ปริมาณลิเธียมได้รับการวิเคราะห์โดยใช้มาตรวัดไฟ (รุ่น BWB-1 BWB เทคโนโลยี . สหราชอาณาจักร จำกัด ) โซลูชั่นมาตรฐาน Li + ถูกนำมาใช้สำหรับการสอบเทียบ. เทคนิคการไทเทรตเนื่อง galvanostatic (GITT) ได้ดำเนินการกับอินเตอร์เฟซแบตเตอรี่หลายช่องATLAS - SOLLICH 0961 MBI (โปแลนด์) กับการเต้นของชีพจรปัจจุบัน 18.6 mA / g ในช่วงระยะเวลา 60 นาที ตามด้วยระยะเวลาที่แรงดันไฟฟ้าวงจรเปิด2 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาด polysilazane ( poly ( 1,2-dimethylsilazane ( PSN 2m01 gelest m.w. , 500-900 ) ผสมกับแป้งที่ใช้ในเชิงพาณิชย์ (
poch Gliwice ) อัตราส่วนของพอลิเมอร์และแป้ง ( PSN / s ) คือ 30 / 70 ส่วนผสม
เป็นมือผสมเป็นเวลา 10 นาที เพื่อให้ได้แป้งกระจายอย่างสม่ำเสมอใน polysilazane . ต่อไปองค์ประกอบคือ
แช่ในอ่างอัลตราโซนิคสำหรับ 1H ตามมาอีกมือผสมความร้อนขั้นตอนก่อนการรักษา
ผสมบรรจุในเบ้าเซรามิคใส่ควอตซ์หลอด อพยพ ภายหลังที่เต็มไปด้วยอาร์กอนและในที่สุด
อุ่นภายใต้การไหลแบบ steady ของอาร์กอน ( Ar 5.0 ) ( 25 มล. / นาที ) ในเตาเผาแบบท่อแนวนอน ( czylok
, โปแลนด์ ) ด้วยอัตราการให้ความร้อน 100 º c / hการ polysilazane / แป้งผสมคือ cross-linked 230 º C 2 H ตาม
ความร้อนอุณหภูมิสุดท้าย ( 700 º C และ 900 º C ) และเก็บที่อุณหภูมิสุดท้าย 2 H .
ไพโรไลซ์ที่จำนวนการบดบอลมิล ( ใช้ mm200 retsch GmbH , ) บดได้ดำเนินการ
ออก 30 นาที รอบ = 1500 คอมโพสิต ' ผงละเอียดผสมกับสารละลายที่มี
,ีนฟลูออไรด์ ( PVDF , โซลเวย์มี ) ) ( poch Gliwice ) ในอัตราส่วน 9 : 1 น้ำหนัก . ไม่มีคาร์บอนสีดำ
10 andrzej หน้าโนวัค et al . / procedia วิศวกรรม 98 ( 2014 ) 8 – 13
เพิ่ม ความเข้มข้นเป็นตัวทำละลายใช้ด้านหยาบ 10 μ M บางฟอยล์ทองแดง ( schlenk metallfolien GmbH & Co
กิโลกรัม , เยอรมนี ) และกระจายออกด้วยมือโลหะใบมีด หลังจากเทปหล่อขั้นตอนไฟฟ้าถนน 6 H 100 ° C ในเตาอบ
แห้ง ( เตาอบกระจก b-585 B ü chi , เยอรมัน ) แล้วดิสก์ 5 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางถึง 2 มิลลิกรัม
วัสดุ ) ที่ถูกตัดของเทปและกด 30 วินาที ภายใต้ความกดดันของ 950 MPa ( 9.7 ด้วย 109 mg / cm2 ) หลังจากตัด
แผ่นแห้งภายใต้สูญญากาศแบบไดนามิกในเตาอบแก้ว ( B ü chi เตาอบ b-585 , เยอรมนี ) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 80 C .
ºเช่นดิสก์ทำหน้าที่เป็นขั้วสองขั้วไฟฟ้าในการทำงานและสามขั้วสเวจลอคชนิดเซลล์ ลิเธียมฟอยล์ ( 99.9
% ความบริสุทธิ์ 0.75 มม. ความหนา alfaaesar ) ถูกใช้เป็นเคาน์เตอร์และขั้วไฟฟ้าอ้างอิงสองขั้วไฟฟ้าครึ่งเซลล์
การกำหนดค่า ลิเธียมลวด ( ความบริสุทธิ์ 99.9% ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 2 มม. alfaaesar ) ทำหน้าที่เป็นขั้วไฟฟ้าอ้างอิงสำหรับการวัดกิต
ในเซลล์ชนิด T-shape สเวจลอค .แก้วใยกรอง ( ไชลเคอร์& Sch ü ll , เยอรมนี ) และ 1M ของ lipf6
ละลายในตัวทำละลายผสม ซึ่งประกอบด้วยปริมาณปริมาตรเท่ากับจากเอธิลีนคาร์บอเนต ( EC )
) และคาร์บอเนต dimethyl ( DMC ) ( lp30 เมอร์ค , เยอรมนี ) ซึ่งใช้แยกและอิเล็กโทร .
การวิเคราะห์ทางเคมีของ คอมโพสิตโดยใช้ chns O / วิเคราะห์ ( แฟลช 2000 ชุด chns / O
วิเคราะห์เทอร์โมวิทยาศาสตร์ , USA ) ซิลิคอนเป็นเศษส่วน มีค่าความแตกต่างค่า 100 % ของผลรวมของ
% โดยน้ำหนักของ คาร์บอน ไนโตรเจน ไฮโดรเจน และออกซิเจน จากข้อมูลนี้ เฉพาะ c6.00n0.14h0.47o0.12si0.13 สูตร
เชิงประจักษ์ได้มาสำหรับสารประกอบที่มีน้ำหนักโมเลกุล 80.00 กรัม / โมล
ลิเธียมปริมาณวิเคราะห์ โดยใช้ไฟโฟโตมิเตอร์ ( แบบ bwb-1 bwb UK , เทคโนโลยี , Ltd)
โซลูชั่นมาตรฐานของลี่

ใช้สำหรับสอบเทียบ galvanostatic เทคนิคการไทเทรตเป็นพักๆ ( กิต ) คือการติดต่อกับหลายช่องแบตเตอรี่
Atlas – sollich 0961 MBI ( โปแลนด์ ) ด้วยกระแสพัลส์ 18.6 MA / G สำหรับระยะเวลา 60 นาที ตามด้วย
ค่าแรงดันไฟฟ้าวงจรเปิด ระยะเวลา 2 ชั่วโมง