Bacterial DNA amplification was don

Bacterial DNA amplification was done in 20μl reaction mixture containing 2μl of 10X Taq DNA polymerase buffer (containing 100mM Tris with PH 9.0, 500mM KCl, 15mM MgCl and 1% Triton X-100), 2μl of 10mM of dNTP mixture, 0.9U of Taq DNA polymerase (Genei), 2μl of each of 4 pmoles/μl of forward and reverse primers and 5μl of crude bacterial cell lysate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขยายดีเอ็นเอจากแบคทีเรียภายในผสมปฏิกิริยา 20μl ประกอบด้วย 2μl 10 X Taq DNA พอลิเมอเรสบัฟเฟอร์ (ประกอบด้วย 100 มม.ทริสเรทติ้ง มี PH 9.0, 500mM KCl, MgCl 15 มม. และ 1% ไตรตั้น X 100), 2μl 10 มม.ของ dNTP ผสม 0.9U ของ Taq DNA พอลิเมอเรส (Genei), 2μl pmoles 4 μl ของไพรเมอร์ไปข้างหน้า และย้อนกลับและ 5μl ของเซลล์แบคทีเรียดิบ lysate แต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอของเชื้อแบคทีเรียได้ทำในผสมปฏิกิริยา20μlมี2μlของ 10X Taq บัฟเฟอร์ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ (ที่มี 100 มมทริสกับพีเอช 9.0 500mm KCl, 15 มม MgCl และ 1% Triton X-100) 2μl 10 มมผสม dNTP, 0.9U ของ Taq ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ (Genei) 2μlของแต่ละ 4 pmoles / ไมโครลิตรของไพรเมอร์ไปข้างหน้าและย้อนกลับและ5μlของ lysate เซลล์ของแบคทีเรียน้ำมันดิบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอของแบคทีเรีย ได้ 20 μ L ปฏิกิริยาผสมที่ประกอบด้วย 2 μผม 10x แท็ค DNA polymerase ( ที่มี 100 บริษัทบัฟเฟอร์ pH 9.0 , 500mm KCl MgCl 15mm และ 1% Triton X-100 ) , 2 μแอล 10mm ของส่วนผสม dntp 0.9u , ของดีเอ็นเอพอลิเมอเรส ทัค ( genei ) , 2 μผมของแต่ละคน 4 pmoles / μฉันไปข้างหน้าและย้อนกลับชนิด 5 μฉันของดิบแบคทีเรียเซลล์ lysate .