showing that the galloyl group was not
present. (3) Degree of polymerization (DP): The DP of
acTSE was estimated to be about 7 from the ratio of
extension C-3 to terminal C-3. (4) The stereochemistry of
the heterocyclic ring of extension units: According to
Czochanska et al. [11], the 13C chemical shifts of C-2 (cis-
2,3) and C-2 (trans-2,3) should be 77 ppm and 84 ppm,
respectively. In our experiment, the trans-2,3 peak was not
observed in either acTSE or acGSE. Therefore, the
stereostructure (flavan C-2 and C-3 positions of extension
units) of acTSE was considered to be all in the cis-2,3
form.
แสดงให้เห็นว่ากลุ่ม galloyl
ไม่ได้ในปัจจุบัน (3) ระดับของพอลิเมอ (DP): ใน DP ของ
acTSE ถูกคาดว่าจะมีประมาณ 7
จากอัตราส่วนของส่วนขยายC-3 ไปยังสถานี C-3 (4)
สเตอริโอของแหวนเฮหน่วยนามสกุล: ตาม
Czochanska et al, [11] ที่ 13C เปลี่ยนแปลงทางเคมีของ C-2 (cis-
2,3) และ C-2 (ทรานส์ 2,3) ควรจะเป็น 77 ppm และ 84 ppm,
ตามลำดับ ในการทดลองของเรายอดทรานส์ 2,3
ไม่ได้สังเกตเห็นทั้งในacTSE หรือ acGSE ดังนั้น
stereostructure (flavan C-2 และ C-3 ตำแหน่งของการขยายหน่วย) ของ acTSE ถือว่าเป็นสิ่งที่ถูกต้องใน-2,3 รูปแบบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
แสดงให้เห็นว่ากลุ่ม galloyl ไม่ได้
ปัจจุบัน ( 3 ) ระดับของพอลิเมอไรเซชัน ( DP ) : DP ของ
actse ประมาณ 7 จากอัตราส่วนของ
นามสกุล c-3 เทอร์มินัล c-3 . ( 4 ) สเตอริโอเคมิสตรีของ
แหวนเฮเทอโรไซคลิกหน่วยขยายตาม
czochanska et al . [ 11 ] , 13C เคมีกะของ C-2 ( CIS -
2 , 3 ) และ C-2 ( trans-2,3 ) ควรจะ 77 และ 84
ppm ppm ตามลำดับในการทดลองของเรา ยอด trans-2,3 ไม่ได้
สังเกตใน actse หรือ acgse . ดังนั้น ,
stereostructure ( flavan C-2 c-3 และตำแหน่งของหน่วยส่งเสริม
) ของ actse ถือเป็นทั้งหมดในรูปแบบ cis-2,3
การแปล กรุณารอสักครู่..