2.3.2. OGTT in ZDF ratsBecause fema

2.3.2. OGTT in ZDF rats
Because female ZDF rats rarely exhibit hyperglycemia, despite
obesity and insulin resistance comparable to males (20,23), weperformed the experiments only in male rats. We used 13-week-old
animals because previous studies have demonstrated normal
creatinine clearance in the age range of 16e20 weeks in ZDF rats
(20e24). After overnight fasting, test drugs were orally administered
to 13-week-old ZDF rats in a volume of 5 mL/kg. The
administered doses were 0.3 mg/kg for teneligliptin, 3 and 10 mg/
kg for canagliflozin, and a combination of 0.3 mg of teneligliptin
and 3 or 10 mg/kg of canagliflozin. Teneligliptin at 0.1 mg/kg and
1 mg/kg inhibits >50% of plasma DPP4 activity for 30 min and
significantly reduces postprandial hyperglycemia in Zucker fatty
rats (18), and canagliflozin at 3 mg/kg and 30 mg/kg inhibits >70%
of renal glucose reabsorption in ZDF rats (19). Glucose solution was
orally administered at 2 g/kg body weight 15 min after the
administration of the test compounds, and blood was collected
from the tail vein into chilled tubes containing EDTA and a DPP4
inhibitor 15 min before (15) and 0, 10, 30, 60, and 120 min after
the oral glucose administration. Plasma was separated by centrifugation
and stored at 80 C until the measurement of plasma
glucose, insulin, and aGLP-1 concentrations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.2. OGTT ในหนู ZDFเนื่องจากหนู ZDF หญิงแสดง hyperglycemia แม้จะไม่ค่อยโรคอ้วนและอินซูลินต้านทานเทียบเท่ากับเพศชาย (20,23), weperformed การทดลองในหนูเพศชายเท่านั้น เราใช้อายุ 13 สัปดาห์สัตว์เนื่องจากการศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าปกติเคลียร์ของ creatinine ในช่วงอายุสัปดาห์ 16e20 ในหนู ZDF(20e24) หลังจากถือศีลอดค้างคืน ยาทดสอบมีเนื้อหาจัดการเพื่อหนู ZDF อายุ 13 สัปดาห์ในปริมาตรของ 5 mL/kg ที่จัดการปริมาณได้ 0.3 mg/kg สำหรับ teneligliptin, 3 และ 10 มิลลิกรัม /สำหรับ canagliflozin และชุดของ teneligliptin 0.3 มก.และ 3 หรือ 10 mg/kg ของ canagliflozin Teneligliptin ที่ 0.1 mg/kg และ1 มิลลิกรัม/กิโลกรัมยับยั้ง > 50% ของพลาสม่ากิจกรรม DPP4 สำหรับ 30 นาที และลด postprandial hyperglycemia ใน Zucker ไขมันหนู (18), และ canagliflozin ที่ 3 มิลลิกรัม/กิโลกรัมและ 30 มิลลิกรัม/กิโลกรัมยับยั้ง > 70%ของ reabsorption กลูโคสไตในหนู ZDF (19) โซลูชั่นของน้ำตาลกลูโคสจัดการเนื้อหาที่ 2 กรัม/กก.น้ำหนักตัว 15 นาทีหลังจากการบริหารการทดสอบสารประกอบ และเลือดรวบรวมจากหลอดเลือดดำหางเป็นหลอดที่ประกอบด้วย EDTA และ DPP4 ที่เย็นผล 15 นาทีก่อน (15) และ 0, 10, 30, 60 และ 120 นาทีหลังจากจัดการน้ำตาลในช่องปาก พลาสม่าถูกคั่น ด้วย centrifugationและเก็บไว้ที่ 80 C จนกระทั่งวัดพลากลูโคส อินซูลิน และความเข้มข้น aGLP 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.2 OGTT ในหนู ZDF
เพราะหญิงหนู ZDF
ไม่ค่อยแสดงน้ำตาลในเลือดสูงแม้จะมีโรคอ้วนและภาวะดื้อต่ออินซูลินเปรียบได้กับชาย(20,23) weperformed ทดลองเฉพาะในหนูเพศ เราใช้ 13
สัปดาห์อายุสัตว์เพราะการศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นปกติ
creatinine กวาดล้างในช่วงอายุของ 16e20 สัปดาห์ในหนู ZDF
(20e24) หลังจากการอดอาหารค้างคืนยาเสพติดได้รับการทดสอบปากเปล่าถึง 13 สัปดาห์เก่าหนู ZDF ในปริมาณ 5 มิลลิลิตร / กิโลกรัม ปริมาณยาเป็น 0.3 mg / kg สำหรับ teneligliptin, 3 และ 10 มิลลิกรัม / กิโลกรัม canagliflozin และการรวมกันของ 0.3 มิลลิกรัม teneligliptin และ 3 หรือ 10 มิลลิกรัม / กิโลกรัมของ canagliflozin Teneligliptin ที่ 0.1 มก. / กก. และ1 มก. / กกยับยั้ง> 50% ของกิจกรรม DPP4 พลาสม่า 30 นาทีและช่วยลดน้ำตาลในเลือดสูงภายหลังตอนกลางวันในZucker ไขมันหนู(18) และ canagliflozin ที่ 3 มก. / กก. และ 30 มก. / กกยับยั้ง> 70 % ของการดูดซึมกลูโคสที่ไตในหนู ZDF (19) วิธีการแก้ปัญหากลูโคสถูกปากเปล่าที่ 2 กรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว 15 นาทีหลังจากที่การบริหารงานของสารทดสอบและเลือดถูกเก็บรวบรวมจากหลอดเลือดดำหางลงไปในท่อแช่เย็นที่มีEDTA และ DPP4 ยับยั้ง 15 นาทีก่อน (15) และ 0, 10 , 30, 60 และ 120 นาทีหลังจากการบริหารระดับน้ำตาลในช่องปาก พลาสม่าถูกแยกจากกันโดยการหมุนเหวี่ยงและเก็บไว้ที่? 80 C จนการวัดพลาสม่ากลูโคสอินซูลินและaGLP-1 ความเข้มข้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.2 . วิธีใน ZDF หนูเพราะหนู ZDF หญิงไม่ค่อยแสดง

ผู้ป่วยโรคอ้วนและภาวะดื้อต่ออินซูลินซึ่งเทียบเท่ากับเพศชาย ( 20,23 ) weperformed การทดลองในหนูเพศผู้ เราใช้สัตว์เก่า
13 สัปดาห์ เพราะการศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นเป็นปกติ
ปุ่มป่ำอายุอยู่ในช่วง 16e20 สัปดาห์ ZDF หนู
( 20e24 ) หลังจากค้างคืนอดอาหารยาแบบรับประทานและ
13 สัปดาห์เก่า ZDF หนูในปริมาตร 5 มิลลิลิตร / กิโลกรัม .
1 โดส เป็น 0.3 มิลลิกรัม / กิโลกรัม สำหรับ teneligliptin , 3 และ 10 มิลลิกรัม / กิโลกรัม สำหรับ canagliflozin
และการรวมกันของ 0.3 มิลลิกรัม teneligliptin
3 หรือ 10 มิลลิกรัม / กิโลกรัม canagliflozin . teneligliptin ที่ 0.1 มก. / กก. และ
1 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ยับยั้ง > 50% ของกิจกรรม dpp4 พลาสมาเป็นเวลา 30 นาทีและ
ช่วยลดไขมันในเลือดหลังรับประทานอาหารร่วมกัน ซัคเกอร์
( 18 ) , และ canagliflozin 3 mg / kg และ 30 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ยับยั้ง > 70% ของกลูโคสที่ไตในหนูแก้ว
ZDF ( 19 ) สารละลายกลูโคส
ทางบริหาร 2 ก. / กก. น้ำหนักตัว 15 นาทีหลังจากที่
การบริหารสารทดสอบ และเก็บเลือดจากหลอดเลือดดำในแช่เย็น
หางหลอดที่มี EDTA และ dpp4
และ 15 นาทีก่อน (  15 ) และ 0 , 10 , 30 , 60 และ 120 นาทีหลังจากที่
การบริหารกลูโคสในช่องปาก พลาสมาโดยแยกดังนี้
และเก็บไว้ที่  80 C จนถึงวัดพลาสมา
กลูโคส , อินซูลิน , และความเข้มข้น aglp-1 .