2.2.5. HPLC analysisAn HPLC chromat

2.2.5. HPLC analysis

An HPLC chromatograph (Agilent 1100 Series) equipped with a micro vacuum degasser, a binary gradient system, a thermostated column compartment and a variable wavelength detector was employed. A Zorbax Eclipse XDB-C18 column (4.6 × 150 mm with 5 μm particle size) was used for separation. The column temperature was held constant at 40 °C. The injection volume of 20 μL and flow rate of 1 mL/min were applied in all experiments. The mobile phase was methanol (reservoir A) and 2-propanol/n-hexane (5:4 v/v; reservoir B). A linear gradient from 100% A to 40% A + 60% B in 15 min was employed. Components were detected at 205 nm. The calibration curves were prepared by using the standard mixture of FAME and the standard glycerides.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.5 วิเคราะห์ HPLCมีจ้างการ chromatograph HPLC (Agilent 1100 ชุด) พร้อม degasser สิวเป็นไมโคร ไล่ระดับสีระบบไบนารี ช่องคอลัมน์ thermostated และจับตัวแปรความยาวคลื่น คอลัมน์ Zorbax คราส XDB-C18 (4.6 × 150 มม.กับขนาดอนุภาค μm 5) ใช้สำหรับแยก อุณหภูมิของคอลัมน์จัดขึ้นคงที่ที่ 40 องศาเซลเซียส ปริมาณฉีด 20 μL และกระแสอัตรา 1 มิลลิลิตร/นาทีถูกนำไปใช้ในการทดลองทั้งหมด เฟสเคลื่อนเมทานอล (อ่างเก็บน้ำ A) และ 2-อย่างไร propanol/เอ็น เฮกเซน (v/v 5:4; B อ่างเก็บน้ำ) ไล่เส้นจาก 100% A กับ 40% A + 60% B ใน 15 นาทีมีการจ้างงาน พบคอมโพเนนต์ที่ 205 nm เทียบเส้นโค้งถูกเตรียมโดยผสมผสานมาตรฐาน glycerides มาตรฐานและชื่อเสียง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.5 การวิเคราะห์ chromatograph HPLC (Agilent 1100 Series) 2.2.5. HPLC analysis

An HPLC chromatograph (Agilent 1100 Series) equipped with a micro vacuum degasser, a binary gradient system, a thermostated column compartment and a variable wavelength detector was employed. A Zorbax Eclipse XDB-C18 column (4.6 × 150 mm with 5 μm particle size) was used for separation. The column temperature was held constant at 40 °C. The injection volume of 20 μL and flow rate of 1 mL/min were applied in all experiments. The mobile phase was methanol (reservoir A) and 2-propanol/n-hexane (5:4 v/v; reservoir B). A linear gradient from 100% A to 40% A + 60% B in 15 min was employed. Components were detected at 205 nm. The calibration curves were prepared by using the standard mixture of FAME and the standard glycerides.