Exogenous application of auxin and

Exogenous application of auxin and cytokinin induces callus in various plant species. Generally speaking, an intermediate ratio of auxin and cytokinin promotes callus induction, while a high ratio of auxin-to-cytokinin or cytokinin-to-auxin induces root and shoot regeneration, respectively (Skoog and Miller, 1957). Since the discovery of this regeneration system, it has been widely used, for example, in the propagation of economically important traits and the introduction of transgenes. Other hormones, such as brassinosteroids or abscisic acid, also induce callus and in some species may substitute auxin or cytokinin in callus formation (Goren et al., 1979; Hu et al., 2000). However, auxin and primordia (Sugimoto et al., 2010). Consistent with these findings, the formation of CIM-induced callus, irrespective of its origin, is strongly suppressed in aberrant lateral root formation4 mutants defective in the development of lateral root primordia (Sugimoto et al., 2010). These data collectively suggest that CIM induces callus through the genetic pathway mediating lateral root initiation and that CIM-induced callus, at least in Arabidopsis, is not as dedifferentiated as previously thought.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ออกซินและ cytokinin บ่อยก่อให้เกิดแคลลัสในพืชชนิดต่าง ๆ สมรรถนะ อัตราการกลางของออกซินและ cytokinin ส่งเสริมให้การเหนี่ยวนำ ในขณะที่อัตราส่วนที่สูงของออกซิน cytokinin หรือออก cytokinin ซินก่อให้เกิดรากและยิงฟื้นฟู ตามลำดับ (Skoog และมิลเลอร์ 1957) ตั้งแต่การค้นพบระบบการฟื้นฟูนี้ มันได้ถูกใช้ ตัวอย่าง ในการเผยแพร่ลักษณะสำคัญทางเศรษฐกิจและการแนะนำของ transgenes ฮอร์โมนอื่น ๆ เช่น brassinosteroids หรือกรดแอบไซซิก นอกจากนี้ยังก่อให้เกิดแคลลัส และในบางชนิดอาจทดแทนออกซินหรือ cytokinin ในแคลลัสก่อ (Goren et al., 1979 Hu et al., 2000) อย่างไรก็ตาม ออกซินและ primordia (Sugimoto et al., 2010) สอดคล้องกับผลการวิจัยเหล่านี้ การก่อตัวของเหลืองเกิดจากแคลลัส กำเนิด ไม่มีขอไว้ก่อนในรากด้านข้าง aberrant ชำรุดสายพันธุ์ formation4 ในการพัฒนาของรากด้านข้าง primordia (Sugimoto et al., 2010) ข้อมูลเหล่านี้โดยรวมแนะนำว่า เหลืองก่อให้เกิดแคลลัส โดยทางเดินทางพันธุกรรมที่เป็นสื่อกลางเริ่มต้นรากด้านข้างและที่เหลืองทำให้เกิดแคลลัส น้อยใน Arabidopsis ไม่ตรงกับ dedifferentiated ก่อนหน้านี้เป็น ความคิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประยุกต์ใช้ภายนอกของออกซินและไซโตไคนิก่อให้เกิดแคลลัสในพืชชนิดต่างๆ โดยทั่วไปอัตราส่วนกลางของออกซินและไซโตไคนิส่งเสริมการเหนี่ยวนำแคลลัสในขณะที่อัตราส่วนสูงของออกซินที่จะไซโตไคนิหรือไซโตไคนิที่จะก่อให้เกิดการออกซินรากและการถ่ายภาพการฟื้นฟูตามลำดับ (กุคและมิลเลอร์, 1957) ตั้งแต่การค้นพบระบบการฟื้นฟูนี้จะได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายเช่นในการขยายพันธุ์ของลักษณะที่สำคัญทางเศรษฐกิจและการแนะนำของยีน ฮอร์โมนอื่น ๆ เช่น brassinosteroids หรือกรดแอบไซซิกยังก่อให้เกิดแคลลัสและในบางชนิดอาจทำการทดแทนออกซินหรือไซโตไคนิในรูปแบบแคลลัส (Goren et al, 1979;.. Hu, et al, 2000) แต่ออกซินและ primordia (Sugimoto et al., 2010) สอดคล้องกับผลการวิจัยเหล่านี้ก่อตัวของแคลลัส CIM ที่เกิดขึ้นโดยไม่คำนึงถึงแหล่งที่มาของมันคือการปราบปรามอย่างรุนแรงในการกลายพันธุ์ formation4 รากด้านข้างผิดปกติท​​ี่มีข้อบกพร่องในการพัฒนาของ primordia รากด้านข้าง (Sugimoto et al., 2010) ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่ารวม CIM ก่อให้เกิดแคลลัสผ่านทางเดินทางพันธุกรรม mediating เริ่มต้นรากด้านข้างและที่แคลลัส CIM ที่เกิดขึ้นอย่างน้อยใน Arabidopsis ไม่เป็น dedifferentiated เป็นความคิดก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้ออกซินภายนอกและทำให้แคลลัส ) ในพืชชนิดต่างๆ พูดโดยทั่วไปมีอัตราส่วนกลางของออกซิน ) ส่งเสริมและชักนำ ในขณะที่ปริมาณของออกซินต่อ ) หรือการเร่งรากและยอดไซโตไคนินออกซิน Regeneration ตามลำดับ ( Skoog และมิลเลอร์ 2500 ) ตั้งแต่การค้นพบของระบบใหม่นี้ มันได้ถูกใช้อย่างกว้างขวางตัวอย่างเช่น ในการขยายพันธุ์ของลักษณะที่สำคัญทางเศรษฐกิจและการ transgenes . ฮอร์โมนอื่น ๆเช่น brassinosteroids หรือกรด abscisic ยังชักนำแคลลัสและในบางชนิดอาจทดแทนออกซินหรือ ) ในการสร้างแคลลัส ( กอเริ่น et al . , 1979 ; Hu et al . , 2000 ) อย่างไรก็ตาม ออกซิน และ ไพรม ์เดีย ( ซึกิโมโตะ et al . , 2010 ) สอดคล้องกับผลการวิจัยเหล่านี้การก่อตัวของ CIM ชักนำให้เกิดแคลลัสโดยไม่คำนึงถึงที่มาของ , ขอยับยั้งในการ formation4 ผิดปกติรากกลายพันธุ์ข้อบกพร่องในการพัฒนารากด้านข้าง ไพรม ์เดีย ( ซึกิโมโตะ et al . , 2010 ) ข้อมูลเหล่านี้เรียกว่า CIM ) แคลลัสผ่านพันธุกรรมทางไกล่เกลี่ยเริ่มต้นรากการ CIM ที่ชักนำให้เกิดแคลลัสใน Arabidopsis , อย่างน้อย ,ไม่ dedifferentiated ตามที่คิดไว้ก่อนหน้านี้