ConclusionsA growing number of repo

Conclusions
A growing number of reports describe transmission of complex
behavioral traits and adult-onset disease states across multiple
generations that are non-genomic. The extent to which transgenerational
epigenetic inheritance occurs, as well as the persistence and
plasticity of this mechanism, still need to be determined. A point
sometimes overlooked in transgenerational epigenetic research is the
need for transmission two generations downstream from the original
manipulation (reviewed in Skinner, 2008). While transmission to the
offspring of perturbed animals may suggest epigenetic rather than
environmental factors, it does not completely rule out environmental
influence, because the cells that ultimately generate the offspring are
present at the time of treatment. Thus, transmission to a subsequent
third generation is important to demonstrate that the phenotype is
indeed transgenerational, germline-dependent, and is not a direct
effect of the treatment itself (Skinner, 2008). Several studies have
taken this point into consideration and provided evidence for
transgenerational transmission across several generations. Furthermore,
growing interest in the field also provided new experimental
evidence that alteration in DNA methylation in germ cells may
underlie epigenetic inheritance. Because a wide range of environmental
factors are known to be associated with changes in DNA
methylation in both humans and rodents, it is now clear that
epigenetic inheritance may be occurring on a much broader scale
than previously thought. Finally, further to DNA methylation, other
epigenetic mechanisms such as RNA interference, histone posttranslational
modifications, and DNA repair may also contribute to
epigenetic inheritance (Godmann et al., 2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทสรุป
รายงานจำนวนเติบโตอธิบายส่งคอมเพล็กซ์
ลักษณะพฤติกรรมและอเมริกาเริ่มมีอาการผู้ใหญ่โรคทั้งหลาย
รุ่นที่ไม่ใช่ genomic ขอบเขตการ transgenerational ที่
สืบทอด epigenetic เกิดขึ้น และคงอยู่ และ
plasticity ของกลไกนี้ ยังจำเป็นต้องสามารถกำหนด จุด
บางครั้งมองข้ามใน transgenerational วิจัย epigenetic คือการ
จำเป็นสำหรับการส่งรุ่นที่สองน้ำจากเดิม
จัดการ (ทบทวนสกินเนอร์ 2008) ในขณะส่งข้อมูลไป
ลูกหลานสัตว์ perturbed อาจแนะนำ epigenetic rather กว่า
ปัจจัยสิ่งแวดล้อม มันไม่สมบูรณ์กฎออกสิ่งแวดล้อม
อิทธิพล เนื่องจากมีเซลล์ที่สร้างลูกหลานสุด
อยู่ในเวลาของการรักษา ส่งดังนั้น การที่ตามมา
รุ่นสามก็แสดง phenotype ว่า
แน่นอน transgenerational, germline-ขึ้นอยู่กับ และไม่ตรงกับ
ผลของการรักษาตัวเอง (สกินเนอร์ 2008) มีหลายการศึกษา
นำจุดนี้มาพิจารณา และให้หลักฐานสำหรับ
ส่ง transgenerational ข้ามรุ่น นอกจากนี้,
เติบโตสนใจในฟิลด์บริการใหม่ทดลอง
หลักฐานที่อาจแก้ไขในเซลล์จมูกปรับ
รวบ epigenetic สืบทอด เนื่องจากความหลากหลายของสิ่งแวดล้อม
ทราบว่าปัจจัยที่สัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงในดีเอ็นเอ
ปรับทั้งมนุษย์และงาน มันคือตอนนี้ ล้างที่
สืบทอด epigenetic อาจเกิดขึ้นในระดับกว้างมาก
กว่าคิดว่า ก่อนหน้านี้ ได้ สุดท้าย มุมปรับ อื่น ๆ
epigenetic กลไกเช่นแทรกแซงอาร์เอ็นเอ ฮิสโตน posttranslational
แก้ไข และการซ่อมแซมดีเอ็นเออาจร่วม
epigenetic สืบทอด (Godmann et al., 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุป
ตัวเลขการเติบโตของการส่งรายงานการอธิบายที่ซับซ้อนของ
ลักษณะพฤติกรรมและผู้ใหญ่ที่เริ่มมีอาการโรคในหลาย
รุ่นที่ไม่จีโนม- ขอบเขตที่ transgenerational
มรดก epigenetic เกิดขึ้นเช่นเดียวกับการคงอยู่และการ
ปั้นของกลไกนี้ยังคงต้องได้รับการพิจารณา จุด
บางครั้งมองข้ามในการวิจัย epigenetic transgenerational เป็น
ความจำเป็นสำหรับการส่งสองรุ่นล่องจากเดิม
การจัดการ (ดูในหนัง 2008) ในขณะที่การส่งผ่านไปยัง
ลูกหลานของสัตว์ที่ตกอกตกใจอาจแนะนำ epigenetic มากกว่า
ปัจจัยด้านสภาพแวดล้อมก็ไม่สมบูรณ์ออกกฎสิ่งแวดล้อม
มีอิทธิพลเพราะเซลล์ที่สร้างในที่สุดลูกหลานที่มี
อยู่ในเวลาของการรักษา ดังนั้นการส่งต่อมา
รุ่นที่สามเป็นสิ่งสำคัญที่แสดงให้เห็นว่าฟีโนไทป์เป็น
จริง transgenerational, germline ขึ้นและไม่ได้โดยตรง
ผลของการรักษาตัวเอง (สกินเนอร์, 2008) การศึกษาหลายคนได้
นำจุดนี้มาพิจารณาและให้หลักฐาน
การส่ง transgenerational ข้ามหลายชั่วคน นอกจากนี้
ที่น่าสนใจที่เพิ่มขึ้นในด้านการยังให้ทดลองใหม่
หลักฐานที่แสดงว่าการเปลี่ยนแปลงในดีเอ็นเอ methylation ในเซลล์สืบพันธุ์อาจ
รองรับมรดก epigenetic เพราะความหลากหลายของสิ่งแวดล้อม
ปัจจัยที่เป็นที่รู้จักกันที่จะเชื่อมโยงกับการเปลี่ยนแปลงในดีเอ็นเอ
methylation ทั้งในมนุษย์และหนูก็คือตอนนี้ชัดเจนว่า
มรดก epigenetic อาจจะเกิดขึ้นในระดับที่กว้างมาก
กว่าที่คิดไว้ก่อนหน้านี้ สุดท้ายต่อไป methylation ดีเอ็นเออื่น ๆ
กลไก epigenetic เช่นการแทรกแซงอาร์เอ็นเอสโตน posttranslational
การปรับเปลี่ยนและการซ่อมแซมดีเอ็นเอก็อาจนำไปสู่
​​มรดก epigenetic (Godmann และคณะ. 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุป
ตัวเลขการเติบโตของการส่งรายงานอธิบายพฤติกรรมที่ซับซ้อน
คุณลักษณะและผู้ใหญ่โรคที่เกิดในสหรัฐอเมริการุ่นหลาย
ที่ไม่พบ . ขอบเขตที่ transgenerational
Epigenetic มรดกเกิดขึ้นเช่นเดียวกับการติดตาและ
ปั้นกลไกนี้ยังต้องได้รับการพิจารณา
จุดบางครั้งมองข้ามในการวิจัย Epigenetic transgenerational เป็น
ต้องส่งสองรุ่นล่องจากการจัดการเดิม
( ทบทวนสกินเนอร์ , 2008 ) ในขณะที่การส่งผ่านไปยังลูกหลานของสัตว์ที่อาจทำให้ไม่สบายใจ

Epigenetic มากกว่าปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมไม่สมบูรณ์ออกกฎมีอิทธิพลต่อสิ่งแวดล้อม
,เพราะเซลล์ที่สุด สร้างลูกหลานเป็น
ปัจจุบันที่เวลาของการรักษา ดังนั้นการส่งจะตามมา
รุ่นที่สาม เป็นสิ่งสำคัญที่แสดงให้เห็นว่า การเป็น transgenerational
แน่นอน , ขึ้นอยู่กับเยอร์มไลน์ และไม่ใช่โดยตรง ผลของการรักษานั่นเอง ( สกินเนอร์ , 2008 ) หลายการศึกษา
ถ่ายจุดนี้ในการพิจารณาและให้หลักฐาน
transgenerational ส่งผ่านหลายรุ่น นอกจากนี้ การเติบโตในด้านดอกเบี้ย

หลักฐานใหม่ยังให้ทดลองเปลี่ยนแปลงในดีเอ็นเอ methylation ในเซลล์สืบพันธุ์อาจ
รองรับ Epigenetic มรดก เพราะช่วงกว้างของปัจจัยสิ่งแวดล้อม
เป็นที่รู้จักกันจะเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงใน methylation ดีเอ็นเอ
ทั้งในมนุษย์และสัตว์ , ก็คือตอนนี้ชัดเจนว่า
Epigenetic มรดกอาจเกิดขึ้นบน
ขนาดกว้างมาก มากกว่าที่คิดไว้ก่อนหน้านี้ สุดท้าย เพิ่มเติมจากดีเอ็นเอ Epigenetic กลไกอื่นๆ เช่น การแทรกแซงอาร์เอ็นเอ
,
posttranslational ช่วยแก้ไขและซ่อมแซมดีเอ็นเอที่อาจนำไปสู่
Epigenetic มรดก ( godmann et al . , 2009 )