Progressive destruction of neurons

Progressive destruction of neurons that produce dopamine in the basal ganglia of the brain, particularly the substantia nigra, is a hallmark of Parkinson's disease. The syndrome of the Parkinsonian phenotype is caused by many etiologies, involving multiple contributing mechanisms. Characteristic findings are pathologic inclusions called Lewy bodies, which are protein aggregates inside nerve cells. Environmental insults are linked with the disease, and a number of associated genes have also been identified. Neuroinflammation, microglia activation, oxidative stress, and mitochondrial dysfunction are central processes producing nerve damage. In addition, protein misfolding, driven by accumulation and condensation of α-synuclein, compounded by inadequate elimination of defective protein through the ubiquitin- proteasome system, promote apoptosis. Current pharmacologic therapy is palliative rather than disease- modifying, and typically becomes unsatisfactory over time. Coenzyme Q10 and creatine, two agents involved in energy production, may be disease-modifying, and able to produce sufficient beneficial pathophysiologic changes in preclinical studies to warrant large studies now in progress. Use of long-chain omega-3 fatty acids and vitamin D in PD are also topics of current interest.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำลายของ neurons ที่ผลิตโดปามีนใน ganglia มะเร็งของสมอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งการ substantia nigra ก้าวหน้าเป็นจุดเด่นของโรคพาร์กินสัน กลุ่มอาการของ Parkinsonian phenotype เกิดจากหลาย etiologies เกี่ยวข้องกับหลายกลไกสนับสนุน พบลักษณะ pathologic รวมเรียกว่าร่างกาย Lewy ซึ่งเป็นผลของโปรตีนภายในเซลล์ประสาทได้ ดูหมิ่นสิ่งแวดล้อมเชื่อมโยงกับโรค และยังมีการระบุจำนวนของยีนที่เกี่ยวข้อง Neuroinflammation เปิดไมโครเกลีย ความเครียด oxidative และความผิดปกติของ mitochondrial มีคอร์ผลิตเส้นประสาทความเสียหาย นอกจากนี้ โปรตีน misfolding ขับเคลื่อน โดยการรวบรวมและสรุปα-synuclein ชำระ โดยการตัดออกไม่เพียงพอของโปรตีนบกพร่องผ่านระบบ ubiquitin proteasome ส่งเสริม apoptosis บำบัดปัจจุบัน pharmacologic palliative แทนโรค - ปรับเปลี่ยน และโดยทั่วไปจะใช้เวลา Coenzyme Q10 และควรบริโภค ตัวแทนสองเกี่ยวข้องกับการผลิตพลังงาน อาจ แก้ไขโรค และสามารถเปลี่ยนแปลง pathophysiologic ประโยชน์เพียงพอในการศึกษา preclinical เพื่อรับประกันการศึกษาขนาดใหญ่ในระหว่างผลิต กรดไขมันโอเมก้า-3 ห่วงโซ่ยาวและวิตามินดีใน PD ยังมีหัวข้อน่าสนใจปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทำลายความก้าวหน้าของเซลล์ประสาทที่ผลิตโดพามีนในฐานปมของสมองโดยเฉพาะอย่างยิ่ง substantia นิโกรเป็นจุดเด่นของโรคพาร์กินสัน ซินโดรมของฟีโนไทป์ Parkinsonian มีสาเหตุมาจากหลายสาเหตุที่เกี่ยวข้องกับกลไกที่เอื้อหลาย ผลการวิจัยที่มีลักษณะทางพยาธิวิทยารวมเรียกว่าร่างกาย Lewy ซึ่งเป็นมวลโปรตีนภายในเซลล์ประสาท ด่าสิ่งแวดล้อมมีการเชื่อมโยงกับโรคและจำนวนของยีนที่เกี่ยวข้องยังได้รับการระบุ เส้นประสาทอักเสบหรือการเปิดใช้งานไมโครความเครียดออกซิเดชันและความผิดปกติยลกระบวนการผลิตกลางเสียหายของเส้นประสาท นอกจากนี้โปรตีน misfolding ได้แรงหนุนจากการสะสมและการรวมตัวของα-synuclein, ประกอบกับการกำจัดที่ไม่เพียงพอของโปรตีนที่มีข้อบกพร่องผ่าน ubiquitin- ระบบ proteasome ส่งเสริมการตาย การรักษาด้วยยาในปัจจุบันเป็นแบบประคับประคองมากกว่าการแก้ไขเกิดโรคและมักจะกลายเป็นที่น่าพอใจเมื่อเวลาผ่านไป Coenzyme Q10 และรีสองตัวแทนที่เกี่ยวข้องในการผลิตพลังงานอาจจะแก้ไขโรคและความสามารถในการผลิตการเปลี่ยนแปลง pathophysiologic เพียงพอที่เป็นประโยชน์ในการศึกษาพรีคลินิกที่จะรับประกันการศึกษาขนาดใหญ่ในขณะนี้ความคืบหน้า การใช้สายโซ่ยาวโอเมก้า 3 กรดไขมันและวิตามินดีใน PD นอกจากนี้ยังมีหัวข้อที่น่าสนใจในปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทำลายเซลล์ประสาทที่ผลิตโดปามีนในปมประสาทพื้นฐานของสมอง โดยเฉพาะ substantia ไนกร้า เป็นจุดเด่นของพาร์กินสัน กลุ่มอาการของการ parkinsonian เกิดจากหลายสาเหตุหลาย etiologies เกี่ยวข้องกับกลไก สรุปรวมเรียกว่าลักษณะทางพยาธิวิทยา Lewy ร่างกายซึ่งเป็นโปรตีนมวลรวมภายในเซลล์ประสาท insults สิ่งแวดล้อมเชื่อมโยงกับโรคและจำนวนของยีนที่เกี่ยวข้องยังได้รับการระบุ neuroinflammation ไมโครเกลีย , การเปิดใช้งาน และ ไมโตคอนเดรียลความผิดปกติมีกลางกระบวนการผลิตเส้นประสาทความเสียหาย นอกจากนี้ในโปรตีน misfolding , ขับเคลื่อนด้วยการสะสมและเกิด synuclein แอลฟา ,ประกอบโดยการขจัดโปรตีนไม่เพียงพอที่บกพร่องทางข้างนอก - โปรตีเ ซมระบบส่งเสริมเซลล์ . การรักษาทางเภสัชวิทยาในปัจจุบันคือ palliative มากกว่าโรค - แก้ไข และโดยปกติจะไม่เกินเวลา Coenzyme Q10 และ creatine , สองตัวแทนที่เกี่ยวข้องในการผลิตพลังงาน อาจจะเป็นโรคแก้ไขและสามารถผลิตได้เพียงพอต่อ pathophysiologic เปลี่ยนแปลงองค์กรการศึกษาเพื่อรับรองการศึกษาขนาดใหญ่ในตอนนี้ในความคืบหน้า ใช้โซ่ยาว เป็นกรดไขมันโอเมก้า 3 และวิตามิน D ใน PD ยังมีหัวข้อที่น่าสนใจในปัจจุบัน