1500R (50-GTTACCTTGTTACGACTT-30, po

1500R (50
-GTTACCTTGTTACGACTT-30
, positions 1509-
1492). The PCR temperature program was 951C for 5.5 min,
followed by 35 cycles for 1 min at 941C, 551C for 40 s and
721C for 2 min and with a final 10-min extension at 721C.
Following amplification, the PCR product was purified and
sequenced using an ABI PRISM model 3770 DNA sequencer.
Sequence was deposited in GenBank under the accession
no. HQ895718. This sequence was compared to known
sequences found in the GenBank database using BLAST
(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BlAST). Multiple sequences
were aligned with published sequences retrieved from EMBL
using CLUSTAL_X (Thompson et al., 1997) and edited via the
BIOEDIT program (Hall, 1999). A phylogenetic tree was
constructed on the basis of the neighbour-joining (Saitou
& Nei, 1987) method; distances were estimated using MEGA
version 2.1 (Kumar et al., 2001). The resultant tree topologies
were evaluated by bootstrap analysis (Felsenstein, 1985)
based on 1352 resampled datasets

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1500R (50-GTTACCTTGTTACGACTT-30ตำแหน่ง 1509 -ปารีส PCR อุณหภูมิโปรแกรมแก้ไข C 951 5.5 นาทีตาม ด้วยรอบ 35 1 นาทีที่ 941C, C 551 สำหรับ 40 s และ721C 2 นาที และ มีส่วนขยายเป็น 10 นาทีสุดท้ายที่ 721 cบริสุทธิ์ผลิตภัณฑ์ PCR ต่อขยาย และเรียงลำดับใช้เป็นปริซึม ABI รุ่น 3770 DNA sequencerลำดับฝากใน GenBank ใต้ภาคยานุวัติไม่ใช่ HQ895718 ลำดับนี้ถูกเปรียบเทียบกับรู้จักลำดับที่พบในฐานข้อมูลของ GenBank ใช้ระเบิด(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BlAST) หลายลำดับสอดคล้องกับลำดับที่เผยแพร่มาจาก EMBLใช้ CLUSTAL_X (Thompson et al. 1997) และแก้ไขผ่านการโปรแกรม BIOEDIT (ฮอลล์ 1999) ต้นไม้มีผลสร้างขึ้นบนพื้นฐานของเพื่อนบ้านรวม (Saitouและเล่ง 1987) วิธี ระยะทางก็ประมาณใช้เมการุ่น 2.1 (Kumar et al. 2001) โครงสร้างต้นไม้ resultantถูกประเมิน โดยการวิเคราะห์เริ่มต้น (Felsenstein, 1985)คะแนนเฉลียจาก datasets 1352 ปรับจำนวนพิกเซล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1500R (50
-GTTACCTTGTTACGACTT-30
ตำแหน่ง 1509-
1492) โปรแกรมอุณหภูมิ PCR เป็น 951C 5.5 นาที
ตามด้วย 35 รอบเป็นเวลา 1 นาทีที่ 941C, 551C 40 และ
721C เป็นเวลา 2 นาทีและมีนามสกุล 10 นาทีสุดท้ายที่ 721C.
หลังจากที่ขยายผลิตภัณฑ์ PCR บริสุทธิ์และ
ลำดับขั้นตอน ใช้ ABI PRISM รุ่น 3770 ซีเควนดีเอ็นเอ.
ลำดับถูกฝากไว้ใน GenBank ภายใต้การภาคยานุวัติ
ไม่มี HQ895718 ลำดับนี้เมื่อเทียบกับที่รู้จักกันใน
ลำดับที่พบในฐานข้อมูลโดยใช้ระเบิด GenBank
(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BlAST) ลำดับหลาย
ถูกสอดคล้องกับลำดับการตีพิมพ์ที่ดึงมาจาก EMBL
ใช้ CLUSTAL_X ( ธ อมป์สัน et al., 1997) และแก้ไขผ่านทาง
โปรแกรม BIOEDIT (ฮอลล์, 1999) ต้นไม้สายวิวัฒนาการที่ถูก
สร้างขึ้นบนพื้นฐานของเพื่อนบ้านเข้า (Saitou ที่
& Nei, 1987) วิธีการ; ระยะทางประมาณโดยใช้ MEGA
รุ่น 2.1 (Kumar et al., 2001) โครงสร้างต้นไม้ผลที่
ได้รับการประเมินโดยการวิเคราะห์บูต (Felsenstein, 1985)
ขึ้นอยู่กับชุดข้อมูล resampled 1352

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1500r ( 50- gttaccttgttacgactt-301509 - ตำแหน่ง1 ) โปรแกรมตรวจอุณหภูมิ 951c สำหรับ 5.5 มินตามด้วย 35 รอบ 1 นาทีที่ 941c 551c , 40 และ721c 2 นาทีและสุดท้าย 10 นาทีส่วนขยายที่ 721c .ต่อไปนี้ขยายผลิตภัณฑ์ PCR บริสุทธิ์และลำดับการใช้ปริซึมแบบปลาย 3770 DNA sequencer ได้ลำดับฝากบริเวณภายใต้การครอบครองไม่ hq895718 . ลำดับนี้ถูกเปรียบเทียบกับรู้จักลําดับที่พบในฐานข้อมูลขนาดการใช้ระเบิด( http : / / www.ncbi . nlm . NIH . gov / ระเบิด ) หลายลำดับชิดกับลำดับการตีพิมพ์ได้มาจากสัตวการใช้ clustal_x ( Thompson et al . , 1997 ) และแก้ไขผ่านโปรแกรม bioedit ( Hall , 1999 ) phylogenetic ต้นไม้ คือสร้างขึ้นบนพื้นฐานของเพื่อนบ้านที่เข้าร่วม ( ไซโตะ& เนย , 1987 ) ; ระยะทางประมาณใช้เมกะเวอร์ชั่น 2.1 ( Kumar et al . , 2001 ) ในรูปแบบต้นไม้ ผลลัพธ์ได้แก่ การวิเคราะห์ประ ( felsenstein , 1985 )ตามข้อมูลกำ resampled