3.2. Adsorption of arsenic3.2.1. Ef

3.2. Adsorption of arsenic

3.2.1. Effect of pH on As(V) adsorption

The pH is an important parameter in metal ion sorption process; because proton concentration can strongly modify the chemical speciation of sorbates as well as surface charge of sorbents, can strongly modify the redox potential of sorbates and sorbents, provoke dissolution of the sorbent material. Fig. 3 shows the effect of pH on the removal % of As(V) onto C, G and GC. As seen in the Fig. 3, as pH of solution increase the removal % increase till reach a maximum value. Potassium hydroxide activated carbon sample (C) shows a maximum removal % at pH > 8.5, calcium alginate beads (G) and calcium alginate/activated carbon composite beads (GC) at pH around 7.0. Lower adsorption of As(V) at acidic pH (pH < pHPZC) is probably due to the presence of excess H+ ions competing with As(V) for adsorption sites. As surface charge density decreases with an increase in the solution pH (pH > pHPZC), the electrostatic repulsion between the positively charged As(V) and the surface of adsorbents is lowered, which may result in an increase in the removal % (V) [29]. At higher pH (pH > 9.5) values a decrease in removal % were observed and could be explained by the repulsion between negative charge of the predominant anionic species in solution (H2AsO4−1 and HAsO42−) and the negative surface charge of the sorbents [30].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2 การดูดซับของสารหนู3.2.1. ผลของการดูดซับ As(V)PH เป็นพารามิเตอร์สำคัญในกระบวนการดูดไอออนโลหะ เนื่องจากความเข้มข้นของโปรตอนสามารถแก้ไขอย่างยิ่ง sorbents ประจุพื้นผิวและเกิดสปีชีส์ใหม่เคมีของ sorbates สามารถขอปรับเปลี่ยนศักยภาพ redox sorbates และ sorbents กระตุ้นการยุบของวัสดุดูดซับ Fig. 3 แสดงผลของ pH ใน%เอาของ As(V) C, G และ GC เห็นใน Fig. 3 เป็น pH ของโซลูชันเพิ่ม%เอาเพิ่มจนถึงค่าสูงสุด โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์อย่างคาร์บอน (C) แสดง%การกำจัดสูงสุดที่ pH > 8.5 แคลเซียมเม็ดแอลจิเนต (G) และแคลเซียมแอลจิเนต/เรียกใช้คาร์บอนคอมโพสิตประคำ (GC) ที่ pH ประมาณ 7.0 ดูดซับต่ำกว่าของ As(V) ที่กรด pH (pH < pHPZC) อาจเป็นเนื่องจากของส่วนเกิน H + กันแข่งขันกับ As(V) ในอเมริกาดูดซับ เป็นพื้นผิวค่าความหนาแน่นลดลง ด้วยการเพิ่ม pH โซลูชัน (pH > pHPZC), repulsion สถิต As(V) คิดค่าธรรมเนียมบวกและพื้นผิวของ adsorbents จะลดลงการ การที่อาจส่งผลในการเพิ่ม%การกำจัด (V) [29] ที่ค่า pH (pH > 9.5) ที่สูงกว่า การลดเป็น%เอาสุภัค และสามารถอธิบาย โดย repulsion ระหว่างประจุลบชนิดย้อมกันในโซลูชั่น (H2AsO4−1 และ HAsO42−) และประจุลบที่ผิวของ sorbents [30]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 การดูดซับสารหนู3.2.1 ผลของพีเอชในฐานะที่เป็น (V) การดูดซับค่าpH เป็นตัวแปรที่สำคัญในกระบวนการดูดซับโลหะไอออน; เพราะความเข้มข้นของโปรตอนอย่างยิ่งสามารถปรับเปลี่ยน speciation ทางเคมีของ sorbates เช่นเดียวกับค่าใช้จ่ายของตัวดูดซับผิวอย่างรุนแรงสามารถปรับเปลี่ยนศักยภาพรีดอกซ์ของตัวดูดซับ sorbates และกระตุ้นการสลายตัวของวัสดุดูดซับ รูป 3 แสดงให้เห็นถึงผลกระทบของค่า pH ในการกำจัด% ที่ ณ (V) ไปยัง C, G และ GC เท่าที่เห็นในรูป 3 เป็นค่า pH ของการแก้ปัญหาเพิ่มขึ้นเพิ่มขึ้น% กำจัดจนไปถึงค่าสูงสุด ไฮดรอกไซโพแทสเซียมตัวอย่างถ่าน (C) แสดงให้เห็นถึงการกำจัด% สูงสุดที่ pH> 8.5, ลูกปัดอัลจิเนตแคลเซียม (G) และแคลเซียมอัลจิเนต / เปิดใช้งานลูกปัดคาร์บอนคอมโพสิต (GC) ที่ pH 7.0 รอบ การดูดซับลดลงของการเป็น (V) ที่ pH ที่เป็นกรด (pH <pHPZC) อาจเป็นเพราะการปรากฏตัวของส่วนเกิน H + ไอออนแข่งขันกับในฐานะที่เป็น (V) สำหรับเว็บไซต์การดูดซับ ในฐานะที่เป็นค่าความหนาแน่นพื้นผิวจะลดลงตามการเพิ่มขึ้นของค่า pH การแก้ปัญหา (pH> pHPZC) ที่เขม่นไฟฟ้าสถิตระหว่างประจุบวกเป็น (V) และพื้นผิวของตัวดูดซับจะลดลงซึ่งอาจส่งผลในการเพิ่มขึ้นในการกำจัด% ที่ (V) [29] ที่ pH สูง (pH> 9.5) ค่าลดลงในการกำจัด% ถูกตั้งข้อสังเกตและสามารถอธิบายได้ด้วยการขับไล่ระหว่างประจุลบชนิดประจุลบที่โดดเด่นในการแก้ปัญหา (H2AsO4-1 และ HAsO42-) และค่าใช้จ่ายที่พื้นผิวของตัวดูดซับเชิงลบเมื่อ [ 30]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . การดูดซับสารหนู

ดำเนินงาน . ผลของ pH ต่อการดูดซับ ( V )

pH เป็นพารามิเตอร์ที่สำคัญในกระบวนการการดูดซับไอออนโลหะ เพราะความเข้มข้นของโปรตอนสามารถขอปรับเปลี่ยนสารเคมีชนิดของซอร์เบทเป็นประจุที่ผิวของด้วย สามารถขอปรับเปลี่ยนรีดอกซ์และศักยภาพของซอร์เบทใน , กระตุ้นการสลายตัวของวัสดุดูดซับ . ภาพประกอบ3 แสดงผลของ pH ต่อการกำจัด % ( V ) ไปยัง C , G และ GC . ดังที่เห็นในรูปที่ 3 เมื่อพีเอชของสารละลายเพิ่มการกำจัดเพิ่มขึ้นจนถึงมูลค่าสูงสุด . โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์คาร์บอน ( C ) แสดงจำนวนสูงสุดที่ pH 8.5 % > การกำจัดเม็ด alginate แคลเซียม ( G ) และแคลเซียมอัลจิเนต / คาร์บอนคอมโพสิตลูกปัด ( GC ) ที่ pH ประมาณ 7.0 .ลดการดูดซับ ( V ) ที่ pH ที่เป็นกรด ( pH < phpzc ) อาจจะเนื่องจากการแสดงตนของส่วนเกิน H ไอออนแข่งกับ ( V ) สำหรับเว็บไซต์การ ตามความหนาแน่นประจุพื้นผิวลดลง ด้วยการเพิ่มขึ้นในสารละลาย pH ( pH > phpzc ) , การขับไล่ไฟฟ้าสถิตระหว่างมีประจุบวก ( V ) และพื้นผิวของสารจะลดลง ซึ่งอาจส่งผลในการเพิ่มขึ้นในการกำจัด % ( V ) [ 29 ]ที่ระดับ pH ( pH > 9.5 ) มีค่าลดลงร้อยละในการตรวจสอบ และสามารถอธิบายได้โดยแรงผลักระหว่างประจุไฟฟ้าลบของประจุลบชนิดเด่นในสารละลาย ( h2aso4 − 1 และ haso42 − ) และพื้นผิวของการดูดซับประจุลบ [ 30 ]