Simultaneous saccharification and f

Simultaneous saccharification and fermentation
(SSF)
All the fresh and raw silage crops were chopped into small
pieces (0.5e1 cm) prior to fermentation. Two kinds of microorganisms
were applied: the mesophile S. cerevisiae (Baker’s
Yeast) and the thermo-tolerant K. marxianus (DSMZ 7239). Dry
commercial Baker’s yeast (Malteserkors toeraer, Lallemand)
was stored in fridge; 0.2 g of dry yeast per shake flask was used.
K. marxianus strain was maintained at 85 C in a mixture of 50
vol% glycerol and synthetic medium (yeast, peptone, lactose
solution, which contained per liter demineralized water: 5 g of
bacto peptone, 5 g of yeast extract, 30 g of lactose, 2 g of NH4Cl,
0.3 g of MgSO4 7H2O and 1 g of KH2PO4). Starter culture of K.
marxianuswasgrown for 24hat 40 Cin 250mLflask containing
150 mL synthetic medium, the same which was used for strain
maintenance. Inoculum of 1 mL was added per shake flask.
SSF tests were performed according to Ref. [24]. 6 gDMwere
mixed with 100 mL Millipore water in 250 mL blue cap shake
flasks. The flasks were placed in a temperature controlled Labshaker
(Lab-Therm LTeX, Holm & Halby, Denmark). Firstly,
a pre-hydrolysis step for 24hat 50 Cwith addition of Celluclast
1.5 and Novozym 188 (Novozymes, Denmark) (15 FPU g1
DM e dry matter) was carried out for liquefying the highly
condensed solid dry matter. Afterward, the temperature was

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

saccharification พร้อมกันและการหมัก
(SSF)
ทั้งหมดหมักพืชสดและดิบถูกสับเป็นขนาดเล็กชิ้น (0.5e1 ซม.) ก่อนที่จะมีการหมัก
สองชนิดของจุลินทรีย์ที่ถูกนำไปใช้คือ mesophile S. cerevisiae (เบเกอร์ยีสต์) และ marxianus เคเทอร์โมใจกว้าง (DSMZ 7239) แห้งเชิงพาณิชย์ยีสต์เบเกอร์ (Malteserkors toeraer, Lallemand) ได้รับการจัดเก็บไว้ในตู้เย็น; 0.2 กรัมยีสต์แห้งต่อการสั่นกระติกน้ำถูกนำมาใช้. เค สายพันธุ์ marxianus ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 85 C ในส่วนผสมของ 50? กลีเซอรอลฉบับ% และขนาดกลางสังเคราะห์ (ยีสต์เปปโตน, แลคโตสโซลูชั่นที่มีต่อลิตรน้ำปราศจากแร่ธาตุ: 5 กรัม bacto เปปโตน, 5 กรัมของสารสกัดจากยีสต์ 30 กรัม แลคโตส 2 กรัม NH4Cl, 0.3 กรัม MgSO4 7H2O และ 1 กรัม KH2PO4) วัฒนธรรมเริ่มต้นของเคmarxianuswasgrown สำหรับ 24hat 40 Cin 250mLflask ที่มีขนาดกลาง150 มิลลิลิตรสังเคราะห์เดียวกันซึ่งใช้สำหรับสายพันธุ์ที่การบำรุงรักษา หัวเชื้อ 1 มิลลิลิตรต่อขวดเพิ่มสั่น. ทดสอบ SSF ได้ดำเนินการตามที่อ้างถึง [24] 6 gDMwere ผสมกับน้ำ 100 มลค 250 มิลลิลิตรฝาสีฟ้าสั่นขวด ขวดถูกวางไว้ในอุณหภูมิที่ควบคุม Labshaker (แล็บ Therm LTeX, โฮล์มและ Halby, เดนมาร์ก) ประการแรกเป็นขั้นตอนก่อนการย่อยสลายสำหรับ 24hat 50 นอกจาก Cwith ของ Celluclast 1.5 และ Novozym 188 (Novozymes, เดนมาร์ก) (15 FPU กรัม 1 DM อีแห้ง) ได้ดำเนินการสำหรับหลอมละลายสูงข้นแข็งแห้ง ต่อจากนั้นอุณหภูมิ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เส้นพร้อมกันและหมัก

( SSF ) ทั้งสดและดิบหมักพืชถูกสับเป็นชิ้นเล็ก ๆ
( 0.5e1 ซม. ) ก่อนที่จะหมัก สองชนิดของจุลินทรีย์ที่ใช้เป็นโลหะ
: S . cerevisiae ( ขนมปัง
ยีสต์ ) และต้นแบบใจกว้าง K . marxianus ( dsmz 7239 ) ยีสต์ขนมปังแห้งเชิงพาณิชย์ ( malteserkors toeraer
,
lallemand ) ถูกเก็บไว้ในตู้เย็น ; 0ยีสต์แห้ง 2 กรัมต่อขวดเขย่าพบว่า สายพันธุ์ K .
marxianus ไว้ที่  85  C ในการผสม 50
Vol % กลีเซอรอลและสังเคราะห์ปานกลาง ( ยีสต์ เปปโตน แลคโตส
โซลูชั่นซึ่งมีเปอร์เซนต์ต่อลิตรน้ำ : 5 g
Bacto extract , 5 กรัมยีสต์สกัด 30 กรัมนม 4 .
2 กรัม , 0.3 กรัมและ 1 กรัม MgSO4 ใ 7h2o kh2po4 ) เริ่มต้นที่วัฒนธรรมของ K .
marxianuswasgrown สำหรับ 24hat 40  cin 250mlflask 150 มิลลิลิตรบรรจุ
synthetic medium , เดียวกันซึ่งถูกใช้เพื่อรักษาสายพันธุ์

เชื้อ 1 ml เติมต่อขวดเขย่า มีการปฏิบัติตามการทดสอบ SSF
) [ 24 ] 6 gdmwere
ผสมกับน้ำ 100 มิลลิลิตรมิลลิ 250 มิลลิลิตร เขย่าขวดฝาสีฟ้า
. ขวดที่ถูกวางไว้ในห้องที่ควบคุมอุณหภูมิ labshaker
( Lab ltex therm , & halby โฮล์ม ,เดนมาร์ก ) ประการแรก
ก่อนการย่อยสลายขั้นตอน 24hat 50  cwith เพิ่ม celluclast
1.5 และโนโวไซม์ 188 ( กุ้ง , เดนมาร์ก ) ( 15 กรัม  FPU 1
DM อีแห้ง ) พบว่า liquefying สูง
เรื่องย่อแห้งแข็ง หลังจากนั้น อุณหภูมิ