abstractThe studies were designed t

abstract
The studies were designed to assess the extent of chromosomal aberrations (CA) under the exposure of
three common heavy metalic compounds, viz. mercuric chloride, arsenic trioxide and copper sulphate
pentahydrate, in vivo using fish, Channa punctata (2n = 32), as a test model. Prior acclimatized fishes were
divided into five groups. Group I and II served as negative and positive control, respectively. An intramuscular
injection of Mitomycin-C (@ 1 mg/kg body wt.) was administered to group II only. Fishes of
groups III, IV and V were subjected to sublethal concentrations (10% of 96 h LC50), of HgCl2 (0.081 mg/L),
As2O3 (6.936 mg/L) and CuSO4·5H2O (0.407 mg/L). Fishes of all the groups were exposed uninterrupted for
24, 48, 72, 96 and 168 h. Observations of kidney cells of exposed fishes revealed chromatid and chromosome
breaks, chromatid and chromosome gaps along with ring and di-centric chromosomes. A significant
increase over negative control in the frequency of chromosomal aberrations (CA) was observed in fish
exposed to Mitomycin-C, Hg(II), As(III) and Cu(II). As the average ± SE total number of CA, average number
of CA per metaphase and %incidence of aberrant cells in Hg(II) was 104.40 ± 8.189, 0.347 ± 0.027 and
10.220 ± 0.842, respectively; in As(III) 109.20 ± 8.309, 0.363 ± 0.027 and 10.820 ± 2.347, respectively and
in Cu(II) 89.00 ± 19.066, 0.297 ± 0.028 and 8.900 ± 0.853, respectively. Hence, it reveals that the order of
induction of frequency of CA was Cu < Hg < As. The findings depict genotoxic potential of these metals
even in sublethal concentrations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อการศึกษาออกแบบการประเมินขอบเขตของความคลาดเคลื่อนของโครโมโซม (CA) ภายใต้แสงของสามสารเมทัลลิกหนักทั่วไป ได้แก่ mercuric คลอไรด์ ออกไซด์ของสารหนู และทองแดงซัลเฟตในร่างกายโดยใช้ปลา ปลาใบโพจุด pentahydrate (2n = 32), เป็นรูปแบบการทดสอบ ปลาปรับสภาพก่อนแบ่งออกเป็น 5 กลุ่ม กลุ่มที่ I และ II ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมบวก และลบ ตามลำดับ การเข้ากล้ามเนื้อฉีดของ Mitomycin C (@น้ำหนักร่างกาย 1 มิลลิกรัม/กิโลกรัม) ถูกปกครองกลุ่ม II เท่านั้น ปลาของกลุ่ม III, IV และ V ถูกแยกความเข้มข้นของ sublethal (10% ของ 96 h LC50), ของ HgCl2 (0.081 mg/L),As2O3 (6.936 mg/L) และ CuSO4·5H2O (0.407 mg/L) ปลาของกลุ่มทั้งหมดถูกเปิดเผยต่อเนื่องสำหรับสังเกต h. 24, 48, 72, 96 และ 168 เซลล์ไตของปลาสัมผัสเปิดเผย chromatid และโครโมโซมแบ่ง ช่องว่าง chromatid และโครโมโซมโครโมโซม di เป็นศูนย์กลางและวงแหวน สำคัญเพิ่มตัวควบคุมค่าลบในความถี่ของความคลาดเคลื่อนของโครโมโซม (CA) พบว่า ในปลาสัมผัสกับ Mitomycin C, Hg(II), As(III) และ Cu(II) เป็นการเฉลี่ย± SE จำนวน CA จำนวนของ CA ต่อ metaphase และ อุบัติการณ์ของเซลล์ aberrant ใน Hg(II) เป็น 104.40 ± 8.189, 0.347 ± 0.027 และ10.220 ± 0.842 ตาม ลำดับ ใน As(III) 109.20 ± 8.309, 0.363 ± 0.027 และ 10.820 ± 2.347 ตามลำดับ และใน Cu(II) 89.00 ± 19.066, ±± 0.028 และ 8.900 0.297 0.853 ตามลำดับ ด้วยเหตุนี้ มันแสดงให้เห็นที่ใบสั่งของเหนี่ยวนำความถี่ของ CA คือ Cu < Hg < เป็น ผลการวิจัยแสดงให้เห็นถึงศักยภาพ genotoxic ของโลหะเหล่านี้แม้ในความเข้มข้นของ sublethal

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
การศึกษาได้รับการออกแบบมาเพื่อประเมินขอบเขตของความผิดปกติของโครโมโซม (CA) ที่อยู่ภายใต้การสัมผัสของ
สามสารโลหะหนักที่พบบ่อย ได้แก่ คลอไรด์เมอร์คิว, ออกไซด์สารหนูและทองแดงซัลเฟต
pentahydrate ในร่างกายโดยใช้ปลา Channa punctata (2n = 32) เป็นรูปแบบการทดสอบ ปลาปรับสภาพก่อนถูก
แบ่งออกเป็นห้ากลุ่ม กลุ่ม I และ II ทำหน้าที่ควบคุมเป็นบวกและลบตามลำดับ กล้าม
ฉีด mitomycin-C (@ 1 มิลลิกรัม / น้ำหนักร่างกายกก.) คือการบริหารให้กับกลุ่มที่สองเท่านั้น ปลาใน
กลุ่ม III, IV และ V ถูกยัดเยียดให้ความเข้มข้น sublethal (10% ของ 96 ชั่วโมง LC50) ของ HgCl2 (0.081 มิลลิกรัม / ลิตร)
As2O3 (6.936 mg / L) และ CuSO 4 · 5H2O (0.407 mg / L) ปลาในทุกกลุ่มได้สัมผัสอย่างต่อเนื่องสำหรับ
24, 48, 72, 96 และ 168 ชั่วโมง
ข้อสังเกตของเซลล์ไตของปลาสัมผัสเปิดเผยคู่โครมาและโครโมโซม แบ่งคู่โครมาและช่องว่างโครโมโซมพร้อมกับแหวนและ di-ศูนย์กลางโครโมโซม ที่สำคัญ
เพิ่มขึ้นมากกว่าการควบคุมเชิงลบในความถี่ของความผิดปกติของโครโมโซม (CA) ที่ถูกตั้งข้อสังเกตในปลา
สัมผัสกับ mitomycin-C ปรอท (II) เช่น (III) และทองแดง (II) เป็นค่าเฉลี่ย± SE จำนวนรวมของ CA, จำนวนเฉลี่ย
ของ CA ต่อ metaphase และ% อุบัติการณ์ของเซลล์ที่ผิดปกติในปรอท (II) เป็น 104.40 ± 8.189, 0.347 ± 0.027 และ
10.220 ± 0.842 ตามลำดับ; ในฐานะที่เป็น (III) 109.20 ± 8.309, 0.363 ± 0.027 และ 10.820 ± 2.347 ตามลำดับและ
ใน Cu (II) 89.00 ± 19.066, 0.297 ± 0.028 และ 8.900 ± 0.853 ตามลำดับ จึงแสดงให้เห็นว่าคำสั่งของ
การเหนี่ยวนำของความถี่ของแคลิฟอร์เนียเป็น Cu <ปรอท <ในฐานะที่เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อการศึกษาที่ถูกออกแบบมาเพื่อประเมินขอบเขตของกรุป ( CA ) ภายใต้แสงของสามพบสารประกอบโลหะหนักได้แก่ เมอร์คิวริกคลอไรด์ , trioxide สารหนูและ คอปเปอร์ ซัลเฟตในหลอดทดลองโดยใช้ Pentahydrate , ปลา , punctata สกุลปลาช่อนเอเชีย ( 2n = 32 ) เป็นการทดสอบแบบ ก่อนปรับสภาพปลา คือแบ่งออกเป็นห้ากลุ่ม กลุ่มที่ I และ II ทำหน้าที่ควบคุมบวกและลบตามลำดับ การฉีดการฉีด mitomycin-c ( @ 1 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว ) และกลุ่มที่ 2 เท่านั้น ปลาของกลุ่มที่ 3 , 4 และ 5 ได้รับปริมาณพิษ ( 10% ) , 96 ชั่วโมง ) ของ hgcl2 ( 0.081 มิลลิกรัม / ลิตร )as2o3 ( 6.936 mg / L ) และ CuSO4 ด้วยอิเล็ก ( 0.407 mg / l ) ปลาทุกกลุ่มมีการเปิดรับอย่างต่อเนื่องสำหรับ24 , 48 , 72 และ 96 168 ชั่วโมงสังเกตไตเซลล์ของปลาและจำนวนโครโมโซมแบบเปิดเผยการแบ่งแบบ และโครโมโซมช่องว่างพร้อมกับแหวน และ ดิ วิพากษ์ โครโมโซม พบเพิ่มควบคุมเชิงลบในความถี่ของกรุป ( CA ) พบว่าในปลาเปิดรับ mitomycin-c Hg ( , 2 ) , ( 3 ) และ Cu ( II ) เป็นค่าเฉลี่ย±เซจำนวนทั้งหมดของ CA , จำนวนเฉลี่ยของ CA ต่อโครโมโซมและ % การผิดปกติของเซลล์ปรอท ( II ) คือ 104.40 ± 750 0.347 , ± 0.027 และ± 10.220 0.842 ตามลำดับ ในขณะที่ ( 3 ) 109.20 ± 8.309 0.363 ± 0.027 , และ± 10.820 2.347 ตามลำดับใน Cu ( II ) 89.00 ± 19.066 0.297 , ± 0.028 และ 8.900 ± 0.853 ตามลำดับ ดังนั้นจึงพบว่า คำสั่งของการเหนี่ยวนำความถี่ของ CA คือ CU < < เป็น HG . ผลการวิจัยแสดงถึงศักยภาพต่อยของโลหะเหล่านี้แม้ในความเข้มข้นพิษ .