Results At 8 weeks after treatment

Results At 8 weeks after treatment initiation, knee pain
VAS scores were significantly lower in the Theracurmin
group than in the placebo group, except in the patients with
initial VAS scores of 0.15 or less. Theracurmin lowered
the celecoxib dependence significantly more than placebo.
No major side effects were observed with Theracurmin
treatment.
Conclusion Theracurmin shows modest potential for the
treatment of human knee osteoarthritis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลที่ 8
สัปดาห์หลังจากการเริ่มต้นการรักษาอาการปวดเข่าคะแนนVAS อย่างมีนัยสำคัญลดลงใน Theracurmin
กลุ่มกว่าในกลุ่มยาหลอกยกเว้นในผู้ป่วยที่มีคะแนน VAS เริ่มต้นของ 0.15 หรือน้อยกว่า
Theracurmin
ปรับลดการพึ่งพาcelecoxib อย่างมีนัยสำคัญมากขึ้นกว่าที่ได้รับยาหลอก.
ไม่มีผลข้างเคียงที่สำคัญพบกับ Theracurmin
รักษา.
สรุป Theracurmin
แสดงให้เห็นถึงศักยภาพเจียมเนื้อเจียมตัวสำหรับการรักษาโรคข้อเข่าเสื่อมของมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์ที่ 8 สัปดาห์หลังจากที่เริ่มต้นการรักษา อาการปวดเข่า
วาสคะแนนลดลงอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่ม theracurmin
มากกว่าในกลุ่มยาหลอก ยกเว้นในผู้ป่วยที่ได้รับคะแนน
เริ่มต้น 0.15 หรือน้อยกว่า theracurmin ลดลงอย่างมีนัยสำคัญมากกว่าการสันติวิธี

ไม่มีผลข้างเคียงที่สำคัญยาหลอก พบ theracurmin

กับการรักษาสรุป theracurmin แสดงศักยภาพที่เจียมเนื้อเจียมตัวสำหรับ
รักษาข้อเข่าเสื่อมมนุษย์