The estimates of D, H1, H2, F and E

The estimates of D, H1, H2, F and E
parameters along with its components obtained
from diallel analysis (Hayman, 1954; Rai and
Asati, 2011) are presented in Table 5.
Significant value of additive component (D) and
non-additive component (H1 and H2) observed
for plant height, number of leaves per plant,
number of baby corns per plant, baby corn
length, baby corn yield per plot, total sugars and
reducing sugars indicated involvement of both
additive and non-additive gene action for the
expression of these characters. However, nonadditive
effects (dominance component) were
significantly higher than its additive component
(D) for number of leaves per plant, number of
baby corns per plant, baby corn weight, baby
corn yield per plot, total sugars and reducing
sugars. This suggests the preponderance of nonadditive
(dominance) genetic variation in the
expression of these characters. Earlier,
preponderance of non-additive gene action in
baby corn has also been reported by Rodrigues
and da Silva (2002) for baby corn length which
is in agreement with our findings.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินของ D, H1, H2, F และ Eพารามิเตอร์กับคอมโพเนนต์ที่ได้รับจากการวิเคราะห์ diallel (เฮย์แมน 1954 ไร่ และAsati, 2011) นำเสนอในตาราง 5ค่าสำคัญสามารถประกอบ (D) และไม่บวกส่วนประกอบ (H1 และ H2) สังเกตความสูงของพืช จำนวนใบต่อพืชจำนวนเด็กข้าวโพดต่อพืช ข้าวโพดความยาว เด็กผลผลิตข้าวโพดต่อพล็อต น้ำตาลรวม และลดน้ำตาลระบุมีส่วนร่วมของทั้งสองยีนไม่บวก และสามารถดำเนินการสำหรับการค่าของตัวอักษรเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม nonadditiveมีลักษณะพิเศษ (คอมโพเนนต์การครอบงำ)อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าของคอมโพเนนต์ที่สามารถ(D) สำหรับจำนวนใบต่อโรงงาน จำนวนเด็กข้าวโพดต่อพืช ทารก ทารกน้ำหนักข้าวโพดผลผลิตข้าวโพดต่อพล็อต น้ำตาลรวม และลดน้ำตาล นี้แนะนำกำกับ nonadditiveความผันแปรทางพันธุกรรม (ปกครอง) ในการค่าของตัวอักษรเหล่านี้ ก่อนหน้านี้กำกับการดำเนินการการบวกไม่ใช่ยีนในนอกจากนี้ยังมีการรายงานข้าวโพด โดยโรดริเกวสและ da Silva (2002) สำหรับเด็กความยาวข้าวโพดซึ่งมีข้อตกลงกับผลการวิจัยของเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประมาณการ D, H1, H2, F และ E
พารามิเตอร์พร้อมกับส่วนประกอบที่ได้จากการวิเคราะห์ diallel (เฮย์แมน 1954; เชียงรายและ Asati 2011) ถูกแสดงไว้ในตารางที่ 5 ค่าส่วนประกอบสำคัญของสารเติมแต่ง (D) และที่ไม่ใช่สารเติมแต่งส่วนประกอบ (H1 และ H2) ตั้งข้อสังเกตสำหรับความสูงของต้นจำนวนใบต่อต้นจำนวนทารกข้าวโพดต่อต้นข้าวโพดฝักอ่อนยาวผลผลิตข้าวโพดฝักอ่อนต่อแปลงน้ำตาลทั้งหมดและการลดน้ำตาลชี้ให้เห็นการมีส่วนร่วมของทั้งสองสารเติมแต่งและการกระทำของยีนที่ไม่ใช่สารเติมแต่งสำหรับการแสดงออกของตัวละครเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม nonadditive ผลกระทบ (องค์ประกอบการปกครอง) มีนัยสำคัญสูงกว่าส่วนประกอบของสารเติมแต่ง(D) สำหรับจำนวนใบต่อต้นจำนวนทารกข้าวโพดต่อต้นน้ำหนักข้าวโพดอ่อนทารกผลผลิตข้าวโพดต่อแปลงน้ำตาลทั้งหมดและลดน้ำตาล นี้แสดงให้เห็นความสำคัญยิ่งของ nonadditive (การปกครอง) การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในการแสดงออกของตัวละครเหล่านี้ ก่อนหน้านี้การครอบงำของการกระทำของยีนที่ไม่ใช่สารเติมแต่งในข้าวโพดฝักอ่อนนอกจากนี้ยังได้รับรายงานจากโรดริกูและดาซิลวา(2002) สำหรับความยาวข้าวโพดฝักอ่อนที่อยู่ในข้อตกลงกับค้นพบของเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประมาณการของ D , H1 , H2 , F E
พารามิเตอร์พร้อมกับองค์ประกอบที่ได้จากการวิเคราะห์ ( Horn
ปี 2497 ; ไร่
asati 2011 ) จะแสดงในตารางที่ 5 .
ค่าความสำคัญขององค์ประกอบเสริม ( D ) และสารเติมแต่ง ( H1
ส่วนประกอบไม่ และ H2 ) สังเกต
สำหรับความสูง ต้น จำนวนใบต่อต้น จำนวนเมล็ดต่อต้น ที่รัก

ลูกยาว , ข้าวโพด , ข้าวโพดอ่อน ผลผลิตต่อพล็อต , total sugars และ
ลดน้ำตาลพบความเกี่ยวข้องของทั้งการบวกและการกระทำแบบ

ไม่ใช่ยีนสำหรับการแสดงออกของตัวละครเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม ผล nonadditive

( ส่วนการปกครอง ) สูงกว่าของเสริมองค์ประกอบ
( D ) สำหรับจำนวนใบต่อต้น จำนวนเมล็ดต่อต้น
ทารกน้ำหนักข้าวโพดที่รัก
ผลผลิตข้าวโพดต่อพล็อต , total sugars และลด
น้ำตาลนี้แสดงความเหนือกว่าของ nonadditive
( การปกครอง ) ความแปรผันทางพันธุกรรมใน
การแสดงออกของตัวละครเหล่านี้ ก่อนหน้านี้
ความเหนือกว่าของยีนแบบไม่กระทำใน
ข้าวโพดยังได้รับรายงานจาก โรดริเกส และ ดา ซิลวา
( 2545 ) สำหรับข้าวโพดฝักอ่อน ความยาวซึ่ง
สอดคล้องกับผลการวิจัยของเรา