Samplescontaining 1 mg of RNA were

Samples
containing 1 mg of RNA were used for the RT, using the ReverTra Ace
qPCR RTMaster Mix with gDNA Remover (Toyobo, Osaka, Japan), according
to themanufacturer's instructions, in a final volume of 20 mL.
For the quantitative real-time PCR reactions, 1 mL of the 1:1 diluted
cDNA was amplified in a 20-mL reaction in an optical 96-well plate,
with three technical replicates for each sample, using THUNDERBIRD
SYBR qPCR Mix (Toyobo, Osaka, Japan).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างประกอบด้วยอาร์เอ็นเอ 1 มก.ใช้สำหรับอาร์ที ใช้เอ ReverTraตาม qPCR RTMaster ผสมกับ gDNA Remover (Toyobo โอซาก้า ญี่ปุ่น),การ themanufacturer ของคำแนะนำ ในปริมาตรสุดท้ายของ 20 mLสำหรับที่เชิงปริมาณแบบ real-time PCR ปฏิกิริยา mL 1 1:1 ผสมcDNA ถูกขยายในปฏิกิริยา 20 มล.ในจานมี 96 ดีออปติคอลมีสามทางเทคนิคสามารถจำลองสำหรับแต่ละตัวอย่าง ใช้ธันเดอร์เบิร์ดSYBR qPCR ผสม (Toyobo โอซาก้า ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่าง
ที่มี 1 มิลลิกรัมของอาร์เอ็นเอที่ใช้ใน RT ใช้ ReverTra Ace
qPCR RTMaster ผสม gDNA Remover (Toyobo, โอซาก้า, ญี่ปุ่น) ตาม
คำแนะนำ themanufacturer ของในปริมาณสุดท้ายของปริมาณ 20 มล.
สำหรับ real-time PCR เชิงปริมาณ ปฏิกิริยาของ 1 มิลลิลิตร 1: 1 เจือจาง
cDNA ถูกขยายในปฏิกิริยา 20 มิลลิลิตรในแสงแผ่น 96 ดี
กับสามซ้ำทางเทคนิคสำหรับแต่ละตัวอย่างโดยใช้ THUNDERBIRD
SYBR qPCR ผสม (Toyobo, โอซาก้า, ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างที่ 1 มิลลิกรัมของ RNA
ใช้สำหรับ RT โดยใช้ revertra เอซ
qpcr rtmaster ผสมกับ gdna remover ( toyobo , โอซาก้า , ญี่ปุ่น ) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต
ในขั้นสุดท้ายของปริมาณ 20 มล.
สำหรับปริมาณ 1 มิลลิลิตรปฏิกิริยา PCR แบบเรียลไทม์ , โตเจือจาง
cDNA คืออัตรา ใน 20 ml ในปฏิกิริยาแสง 96 ดีจาน ,
3 ซ้ำเทคนิคสำหรับแต่ละตัวอย่างใช้ Thunderbird
SYBR qpcr ผสม ( toyobo , โอซาก้า , ญี่ปุ่น