Chromic oxide (0.5%) was mixed with

Chromic oxide (0.5%) was mixed with all diets to determine apparent digestibility coefficients.
Feces were collected via a siphonage approach every day during last 3 weeks.
Fresh excrements with intact envelops were selected and centrifuged (3,200 rpm at 6C
for 15 min), pooled, dried, and grounded. Proximate (AOAC 1990) and chromic oxide
analyses (Bolin et al. 1952) were conducted for feed and feces.
Analyses of samples were made as follows: crude protein (micro-Kjeldahl method,
nitrogen analyzer, Fison instrument, N = 6.25), crude fat (dichloromethane extraction by
Soxlhet method).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออกไซด์ chromic (0.5%) ถูกผสมกับอาหารทั้งหมดเพื่อกำหนดค่าสัมประสิทธิ์การย่อยชัดเจนอุจจาระเก็บรวบรวมผ่านแนวทาง siphonage ทุกวันในช่วงสัปดาห์ที่ 3 ครั้งสุดท้ายห่อหุ้ม excrements สด ด้วยเหมือนเดิมถูกเลือก และผลิตภัณฑ์ (3,200 รอบต่อนาทีที่ 6 C15 นาที), พู แห้ง และดิน ธนบุรี (AOAC 1990) และออกไซด์ chromicวิเคราะห์ (โบลิน et al. 1952) ถูกดำเนินการสำหรับอาหารและอุจจาระทำการวิเคราะห์ตัวอย่างเป็นดังนี้: โปรตีน (วิธีเจลดาห์ลเมื่อต้องไมโครเครื่องวิเคราะห์ไนโตรเจน เครื่อง Fison, N = 6.25), ไขมัน (dichloromethane สกัดโดยวิธี Soxlhet)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Chromic ออกไซด์ (0.5%) ผสมกับอาหารทั้งหมดในการกำหนดค่าสัมประสิทธิ์การย่อยได้ชัดเจน.
อุจจาระที่ถูกเก็บรวบรวมผ่านทางวิธีการนํ้าทุกวันในช่วง 3 สัปดาห์.
ขี้สดกับซองเหมือนเดิมได้รับการคัดเลือกและการหมุนเหวี่ยง (3,200 รอบต่อนาทีที่ 6 องศาเซลเซียส
นาน 15 นาที ) รวบรวมแห้งและสายดิน ใกล้เคียง (AOAC 1990) และออกไซด์โคร
การวิเคราะห์ (. Bolin et al, 1952) ได้ดำเนินการสำหรับอาหารและอุจจาระ.
การวิเคราะห์ตัวอย่างได้ทำดังนี้โปรตีน (วิธีไมโคร Kjeldahl,
วิเคราะห์ไนโตรเจนเครื่องดนตรี Fison, N = 6.25) ไขมันดิบ (สกัดไดคลอโรมีเทนโดย
วิธี Soxlhet)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โครมิกออกไซด์ ( 0.5% ) ผสมกับอาหารทั้งหมดเพื่อตรวจสอบค่าสัมประสิทธิ์สัมประสิทธิ์การย่อย .การเก็บอุจจาระผ่าน siphonage เข้าหาทุกวันในช่วง 3 สัปดาห์สดอุจจาระกับเหมือนเดิม ซึ่งห่อหุ้มไฟฟ้า ( 3200 รอบต่อนาทีที่ 615 นาที ) , รวม , แห้ง , และกักบริเวณ โดยประมาณ ( ไม่ 1990 ) และ โครมิกออกไซด์วิเคราะห์ ( โบลิ่น et al . 1952 ) มีวัตถุประสงค์เพื่ออาหารและอุจจาระการวิเคราะห์ตัวอย่างมีดังนี้ โปรตีน ( วิธีเจลดาห์ล ไมโครเครื่องมือวิเคราะห์ fison ไนโตรเจน , N = 6.25 ) , ไขมันดิบ ( สกัดไดคลอโรมีเทนโดยsoxlhet วิธี )