Na+, K+-ATPase is important for establishing electrochemical
gradients necessary for the uptake of Na+ and Cl_, though its exact
function in freshwater ion balance is not known [34,11,10]. Similar
to the morphological evidences, the biochemical evidence of an
upregulated Na+, K+-ATPase activity in both FW and SA fish by T3
also supports its specific action on ion transport of MR cells. This
is in accordance with the earlier report that ambient salinity increases
the Na+, K+-ATPase activity and thyroid function in many
fishes [21,1,37,46] including this fish. A short-term release of T3 occurs
in climbing perch during dilute seawater exposure but not
with long-term exposure [46] and higher salinity (Peter, unpublished).
The regulation of Na+, K+-ATPase activity by TH has been
the subject of many investigations [21,40,37]. For example, an elevated
gill Na+, K+-ATPase activity has been reported in salmon [23],
tilapia [41] and sea bream [1]. On the other hand, no effect of TH on
branchial Na+, K+-ATPase activity has been found in some teleosts
[8,25]. The upregulated Na+, K+-ATPase activity in our fish after
T3 treatment indicates that T3 promotes Na+ transport in both fresh
water and in seawater. This is in agreement with the earlier report
on the involvement of both T4 and T3 in the upregulation of Na+, K+-
ATPase activity in freshwater tilapia gills [41] and salmon gills [23].
Implication of cortisol action in some of the THs action has been
suggested in some studies [8,30]. The possibility of cortisol
involvement in T3-mediated MR cell migration in this experimental
fish is very less due to the fact that such a correlation between
the plasma levels of THs and cortisol was not found in this fish during
seawater acclimation [46] or after T4 feeding (Peter, unpublished).
The rise in plasma T3 and not cortisol in the climbing
perch during seawater challenge [46] justifies our approach of testing
the actions of T3 during seawater challenge where cortisol
involvement is negligible. It is not clear whether this sort of specific
actions of TH is unique for this air-breathing fish, but definitely
warranties further investigation.
Na + K + -ATPase เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการสร้างไฟฟ้าไล่ระดับสีที่จำเป็นสำหรับการดูดซับของ Na + และ Cl_ ว่าความแน่นอนฟังก์ชันในสมดุลไอออนในน้ำจืดมีชื่อเสียง [34,11,10] คล้ายคลึงกันการเก็บของ หลักชีวเคมีของการupregulated Na + K + -ATPase กิจกรรมใน FW และ SA ปลาโดย T3ยัง สนับสนุนการดำเนินการเฉพาะในการขนส่งไอออนของนายเซลล์ นี้เป็นไปตามรายงานก่อนหน้านี้ที่เค็มแวดล้อมเพิ่มขึ้นNa + K + -ATPase กิจกรรมและต่อมไทรอยด์ทำงานในปลา [21,1,37,46] รวมถึงปลานี้ รุ่น T3 ระยะสั้นที่เกิดขึ้นในปลากะพงปีนเขาในระหว่าง dilute ทะเลแสง แต่ไม่มีความเสี่ยงระยะยาว [46] และเค็มสูง (ปีเตอร์ ยกเลิกประกาศ)ข้อบังคับของ Na + K + -ATPase กิจกรรม โดย TH ได้เรื่องของการสืบสวนมาก [21,40,37] ตัวอย่าง การยกระดับเหงือก Na + K + -ATPase กิจกรรมได้ถูกรายงานในปลาแซลมอน [23],นิล [41] และทะเลทรายแดง [1] ในทางกลับกัน ไม่มีผลของ TH บนbranchial Na + K + -ATPase กิจกรรมพบในบาง teleosts[8,25] upregulated Na + K + -ATPase กิจกรรมในปลาของเราหลังจากรักษา T3 บ่งชี้ว่า T3 ส่งเสริมการขนส่ง Na + ในทั้งสดน้ำและ ในทะเล โดยยังคงรายงานก่อนหน้านี้ในการมีส่วนร่วมของ T4 และ T3 ใน upregulation ของ Na + K + -กิจกรรม ATPase ในปลานิล gills [41] และ gills แซลมอน [23]มีปริยายของ cortisol ดำเนินการบางส่วนของการดำเนินการของ THsแนะนำในบางการศึกษา [8,30] ของ cortisolในการย้ายเซลล์นาย T3 mediated ในทดลองปลามีน้อยมากเนื่องจากข้อเท็จจริงนั้นเช่นความสัมพันธ์ระหว่างไม่พบระดับพลาสมา THs และ cortisol ในปลาในช่วงนี้ทะเล acclimation [46] หรือ หลัง T4 อาหาร (ปีเตอร์ ยกเลิกประกาศ)เพิ่มขึ้นในพลาสม่า T3 และไม่ cortisol ในการปีนวิธีการทดสอบของเราจัดชิดปลากะพงในน้ำทะเลความท้าทาย [46]การกระทำของ T3 ช่วงทะเลท้าทาย cortisolเกี่ยวข้องเป็นระยะ มันไม่ชัดเจนว่านี้เรียงลำดับของการการดำเนินการของ TH จะไม่ซ้ำกัน สำหรับอากาศหายใจปลานี้ แต่แน่นอนตรวจสอบการรับประกัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
นา +, K + -ATPase เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการสร้างไฟฟ้า
การไล่ระดับสีที่จำเป็นสำหรับการดูดซึมของนา + และ Cl_ แต่ที่แน่นอนของ
ฟังก์ชั่นในการปรับสมดุลไอออนน้ำจืดไม่เป็นที่รู้จัก [34,11,10] ที่คล้ายกัน
เพื่อหลักฐานทางสัณฐานวิทยา, หลักฐานทางชีวเคมีของ
upregulated นา +, K + -ATPase กิจกรรมทั้งใน FW และปลา SA โดย T3
นอกจากนี้ยังสนับสนุนการดำเนินการเฉพาะของตนในการขนส่งไอออนของเซลล์ MR นี้
เป็นไปตามที่มีรายงานก่อนหน้านี้ว่ามีความเค็มโดยรอบเพิ่มขึ้น
+ นา, กิจกรรม K + -ATPase และต่อมไทรอยด์ทำงานในหลาย ๆ
ปลา [21,1,37,46] รวมทั้งปลานี้ ปล่อยระยะสั้นของ T3 เกิดขึ้น
ในปีนเกาะระหว่างการถ่ายภาพน้ำทะเลเจือจาง แต่ไม่
มีความเสี่ยงในระยะยาว [46] และความเค็มสูงขึ้น (ปีเตอร์ที่ไม่ได้เผยแพร่).
กฎระเบียบของนา +, K + -ATPase กิจกรรมโดยไทยได้รับ
เรื่องของการ ตรวจสอบจำนวนมาก [21,40,37] ยกตัวอย่างเช่นการยกระดับ
เหงือกนา +, K + -ATPase กิจกรรมได้รับการรายงานในปลาแซลมอน [23],
ปลานิล [41] และทรายแดงทะเล [1] ในทางกลับกันผลกระทบของไทยเมื่อวันที่ไม่มี
branchial นา +, K + -ATPase กิจกรรมได้รับการพบใน teleosts บาง
[8,25] upregulated นา +, K + -ATPase กิจกรรมในปลาของเราหลังจาก
การรักษา T3 บ่งชี้ว่า T3 ส่งเสริมการขนส่ง + นาในทั้งสด
และน้ำในน้ำทะเล นี้อยู่ในข้อตกลงกับรายงานก่อนหน้านี้
เกี่ยวกับการมีส่วนร่วมของทั้งสอง T4 และ T3 ใน upregulation นา +, K + -
กิจกรรม ATPase ในเหงือกน้ำจืดปลานิล [41] และเหงือกปลาแซลมอน [23].
ความหมายของการกระทำ cortisol ในบางส่วนของการดำเนินการ THS ได้รับ
ข้อเสนอแนะในการศึกษาบางส่วน [8,30] เป็นไปได้ของ cortisol
ส่วนร่วมในการ MR T3 พึ่งย้ายถิ่นเซลล์ในการทดลองนี้
ปลาน้อยมากเนื่องจากความจริงที่ว่าเช่นความสัมพันธ์ระหว่าง
ระดับพลาสมาของ THS และ cortisol ไม่พบในปลานี้ในระหว่างการ
ปรับสภาพน้ำทะเล [46] หรือหลัง T4 การให้อาหาร (ปีเตอร์ที่ไม่ได้เผยแพร่).
เพิ่มขึ้นในพลาสม่า T3 และไม่ cortisol ในการปีนเขา
เกาะในช่วงท้าทายน้ำทะเล [46] justifies วิธีการของเราของการทดสอบ
การกระทำของ T3 ท้าทายในช่วงน้ำทะเลที่ cortisol
การมีส่วนร่วมเป็นเล็กน้อย ไม่เป็นที่ชัดเจนว่าการจัดเรียงของนี้โดยเฉพาะ
การกระทำของไทยที่เป็นเอกลักษณ์สำหรับปลาอากาศหายใจนี้ แต่แน่นอน
การรับประกันการสอบสวนเพิ่มเติม
การแปล กรุณารอสักครู่..