ExperimentalInstrumentation. A Trac

Experimental
Instrumentation. A TraceLabTM, SAM20 sample station, sample changer SACC20 and triburette ABU80 (Radiometer, Willich,
Germany) in connection with a Vectra 286/12 computer was used for potentiometric stripping analysis.
The analytical procedure was developed using the Tap2 (Radiometer) software package.
This software was also used to carry out both the analysis and statistical calculations.
For voltammetric determination, the 384B polarographic analyzer, SMDE Electrode 303A (drop size “medium” and stirrer 305 (rotation speed “slow”), all from EG&G, were used.
The wine samples were digested before voltammetric determination by high pressure ashing (HPA, Kürner, Rosenheim, Germany).
Digestion procedure. 4 mL wine and 3 mL nitric acid (65%,Suprapur, subboiled) were mixed in a 70 mL quartz tube.
After closing, the tube was heated under pressure with the following temperature program: from 25°C to 100°C 15 min; at 100°C 30 min; from 100°C to 300°C 15 min; at 300°C 60 min; cooling.
After cooling, the tube was opened and the nitrogen oxides removed in ultrasonic bath. The digested solution was then diluted with water to a final volume of 10 mL.
Reagents. A mercury plating solution with 8 g/L Hg2+ in 1.3 mol/L hydrochloric acid was prepared from HgCl2 (Merck, p.A.) and hydrochloric acid 30% (Merck, Suprapur).
Samples. All samples used for this study were wines available in food stores or obtained from wine producers. Subsamples in PE bottles were stored at 4°C before determination. Wine internal reference material (reference sample) was used for quality control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลอง
เครื่องมือ เป็น TraceLabTM, SAM20 ตัวอย่างสถานี เปลี่ยนตัวอย่าง SACC20 และ triburette ABU80 (Radiometer, Willich,
เยอรมนี) พร้อมกับ มี Vectra 286/12 ใช้สำหรับ potentiometric ปอกวิเคราะห์ด้วยคอมพิวเตอร์
ขั้นตอนวิเคราะห์ถูกพัฒนาโดยใช้การ Tap2 (Radiometer) ซอฟต์แวร์แพคเกจ
ซอฟต์แวร์นี้ยังใช้ในการดำเนินการวิเคราะห์และคำนวณทางสถิติ
สำหรับ voltammetric กำหนด วิเคราะห์ polarographic 384B อิเล็กโทรด SMDE 303A (ใช้หล่นขนาด "กลาง" และช้อนคน 305 (หมุนเร็ว "ช้า"), จาก EG&G ทั้งหมด.
ตัวอย่างไวน์ถูกต้องก่อนกำหนด voltammetric โดย ashing แรงดันสูง (HPA, Kürner, Rosenheim เยอรมนี) .
กระบวนการย่อยอาหาร ไวน์ 4 มล.และ 3 มล.กรดไนตริก (65%, Suprapur, subboiled) ที่ผสมในตัว 70 mL ควอตซ์หลอด
หลังจากปิดบัญชี หลอดมีความร้อนภายใต้ความดันกับอุณหภูมิโปรแกรมต่อไปนี้: จาก 25° C ถึง 100 ° C 15 นาที ที่ 100 ° C 30 นาที จาก 100° C ถึง 300 ° C 15 นาที ที่ 300 ° C 60 นาที ระบายความร้อน
หลังจากทำความเย็น เปิดท่อ และออกไซด์ไนโตรเจนเอาในอ่างอัลตราโซนิค โซลูชัน digested ถูกแล้วทำให้เจือจาง ด้วยน้ำเสียงสุดท้ายของ 10 mL.
Reagents ปรอทชุบโซลูชัน มี 8 g/L Hg2 ในกรดไฮโดรคลอริก โมล/L 1.3 ถูกเตรียมจาก HgCl2 (เมอร์ค ต่อปี) และกรดไฮโดรคลอริก 30% (เมอร์ค Suprapur) .
ตัวอย่าง ตัวอย่างทั้งหมดที่ใช้ในการศึกษานี้ได้ใช้ไวน์ในร้านอาหาร หรือได้รับจากผู้ผลิตไวน์ Subsamples ในขวด PE ถูกเก็บไว้ที่ 4° C ก่อนกำหนด เอกสารอ้างอิงภายในไวน์ (ตัวอย่างอ้างอิง) ใช้สำหรับควบคุมคุณภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลอง
การใช้เครื่องมือ TraceLabTM สถานีตัวอย่าง SAM20, SACC20 เปลี่ยนตัวอย่างและ triburette ABU80 (Radiometer, Willich,
เยอรมนี) ในการเชื่อมต่อกับคอมพิวเตอร์ Vectra 286/12 ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ชิลอก
ขั้นตอนการวิเคราะห์ที่ได้รับการพัฒนาโดยใช้ (Radiometer) แพคเกจซอฟต์แวร์ Tap2
ซอฟต์แวร์นี้ยังถูกใช้ในการดำเนินการทั้งการวิเคราะห์และการคำนวณทางสถิติ
สำหรับการกำหนด voltammetric, 384B วิเคราะห์โพลาโรกราฟิก, SMDE ไฟฟ้า 303A (ขนาดลดลง "กลาง" และกวน 305 (การหมุนความเร็ว "ช้า") ทั้งหมดจาก EG & G, ถูกนำมาใช้ .
ตัวอย่างไวน์ถูกย่อยก่อนที่จะมุ่งมั่น voltammetric โดยแรงดันสูง ashing (HPA, Kürner, เบิลส์, เยอรมนี)
ขั้นตอนการย่อยอาหาร 4. มิลลิลิตรไวน์และ 3 mL กรดไนตริก (65% Suprapur, subboiled) ได้รับการผสมใน 70 มิลลิลิตรหลอดควอทซ์ .
หลังจากปิดท่อความร้อนภายใต้ความกดดันกับโปรแกรมดังต่อไปนี้อุณหภูมิ: จาก 25 ° C ถึง 100 ° C 15 นาที; ที่ 100 ° C 30 นาที; จาก 100 ° C ถึง 300 ° C 15 นาที; ที่ 300 ° C 60 นาที; การระบายความร้อน
หลังจากที่เย็นหลอดถูกเปิดออกและไนโตรเจนออกไซด์ออกในอ่างอัลตราโซนิก การแก้ปัญหาย่อยถูกเจือจางแล้วด้วยน้ำปริมาณสุดท้ายของ 10 ml
รีเอเจนต์ การแก้ปัญหาการชุบปรอทกับ 8 กรัม / ลิตร Hg2 + 1.3 โมล / ลิตรกรดไฮโดรคลอริกที่เตรียมจาก HgCl2 (เมอร์, PA) และกรดไฮโดรคลอริก 30% (เมอร์ค Suprapur)
ตัวอย่าง ทุกตัวอย่างที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มีไวน์ที่มีอยู่ในร้านอาหารหรือที่ได้รับจากผู้ผลิตไวน์ subsamples ในขวด PE ถูกเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสก่อนที่จะมุ่งมั่น ไวน์วัสดุอ้างอิงภายใน (ตัวอย่างอ้างอิง) ถูกนำมาใช้สำหรับการควบคุมคุณภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่องมือทดลอง

เป็น tracelabtm sam20 สถานี , ตัวอย่าง , ตัวอย่างและเปลี่ยน sacc20 triburette abu80 ( Radiometer Willich เยอรมนี , ,
) ในการเชื่อมต่อกับคอมพิวเตอร์เวคตร้า 286 / 12 ใช้วิธีปอกการวิเคราะห์ .
กระบวนการวิเคราะห์ถูกพัฒนาขึ้นโดยใช้ tap2 ( ฐานข้อมูล ) แพคเกจซอฟต์แวร์
ซอฟต์แวร์นี้จะถูกใช้เพื่อดำเนินการทั้งการวิเคราะห์และการคำนวณทางสถิติ
กำหนดมาก , 384b ของโพลาโรกราฟฟี่ วิเคราะห์ smde ขั้ว 303a ( ขนาดลดลง " กลาง " และมี " ทั้งที่ความเร็วการหมุนช้า " ) ทั้งหมดจากเช่น&กรัม ใช้
ไวน์จำนวนมากถูกกำหนดโดยก่อน แบบแรงดันสูง ( HPA K ü rner Rosenheim , เยอรมนี ,
)ขั้นตอนการย่อยอาหาร 4 ml ไวน์และกรดไนตริก 3 ml ( 65% suprapur subboiled , ) ผสม 70 ml หลอด quartz .
หลังจากปิด หลอดให้ความร้อนภายใต้ความดันกับอุณหภูมิโปรแกรมต่อไปนี้ : จาก 25 °องศาเซลเซียสถึง 100 ° C 15 นาที ; ที่ 100 องศา C 30 นาที จาก 100 องศาซี 300 ° C 15 นาที ; 300 ° C 60 นาที ; เย็น .
หลังจากเย็น , ท่อเปิดและไนโตรเจนออกไซด์ออกในอ่างอัลตราโซนิกที่ย่อยสลายสารละลายเจือจางด้วยน้ำ แล้วเสียงสุดท้าย 10 10 มล.

เป็นโซลูชันชุบปรอท 8 กรัม / ลิตร hg2 ใน 1.3 mol / L กรดเกลือที่เตรียมจาก hgcl2 ( Merck PA ) และกรดไฮโดรคลอริกร้อยละ 30 ( เมอร์ค suprapur , ) .
ตัวอย่าง กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการศึกษา คือ หมดไวน์ที่มีอยู่ในร้านค้าอาหารหรือได้จากผู้ผลิตไวน์subsamples ในขวด PE เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศา C ก่อนการตัดสินใจ ไวน์ วัสดุภายในอ้างอิง ( ตัวอย่าง ) สถิติที่ใช้ในการควบคุมคุณภาพ