The oxidative Glaser–Hay coupling r

The oxidative Glaser–Hay coupling reaction of terminal alkynes is a very important reaction in organic chemistry to achieve the synthesis of diyne compounds. In general the reaction is performed under homogeneous conditions using Cu(I) or Cu(II) salts in the presence of a reagent such as tetramethylethylenediamine (TMEDA), which can bind to copper ions, an organic base and dioxygen. Although this reaction is known for a long time, the mechanism is still under discussion. Pursuing our investigations on the use of apatites as catalysts for organic reactions we highlight in this work how it is possible to catalyze the Glaser–Hay reaction under heterogeneous conditions using a Cu-modified hydroxyapatite (Cu–HAp). With several para-substituted phenyl-acetylenes and alkynols we show that Cu–HAp acts as catalyst for CC coupling reactions leading to diyne derivatives in high yields without using auxiliary chelating molecules and organic bases. These heterogeneous conditions allow an easy recovery of the catalyst and simplify the purification work-up.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Oxidative Glaser-เฮย์คลัปปฏิกิริยาของเทอร์มินัล alkynes เป็นปฏิกิริยาที่สำคัญในเคมีอินทรีย์เพื่อสังเคราะห์สาร diyne โดยทั่วไป ปฏิกิริยาจะดำเนินการภายใต้เงื่อนไขเหมือนที่ใช้ Cu(I) หรือ Cu(II) salts ในต่อหน้าของรีเอเจนต์เช่น tetramethylethylenediamine (TMEDA), ซึ่งสามารถผูกกับทองแดงอ่อน ๆ ฐานอินทรีย์ และ dioxygen แม้ว่าปฏิกิริยานี้เป็นที่รู้จักกันมาเป็นเวลานาน กลไกจะยังคงภายใต้การสนทนา ใฝ่หาการตรวจสอบของเราการใช้ apatites เป็นสิ่งที่ส่งเสริมสำหรับปฏิกิริยาอินทรีย์เราเน้นในการทำงานนี้ว่าจะไปสถาบันปฏิกิริยา Glaser-เฮย์ภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกันโดยใช้ตัวแก้ไข Cu hydroxyapatite (Cu – หาบ) หลายแทนพารา phenyl-acetylenes และ alkynols แสดงว่า Cu – หาบทำหน้าที่เป็น catalyst ใน CC coupling ปฏิกิริยานำไป diyne ตราสารอนุพันธ์ในอัตราผลตอบแทนสูงโดยโมเลกุลเสริม chelating และฐานอินทรีย์ เงื่อนไขเหล่านี้แตกต่างกันทำให้การกู้คืนง่ายของ catalyst และง่ายทำให้บริสุทธิ์ก่อนแต่งงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ออกซิเดชันตับ-Hay ปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ของอาคาร alkynes เป็นปฏิกิริยาที่สำคัญมากในอินทรีย์เคมีเพื่อให้บรรลุสังเคราะห์สารประกอบ diyne โดยทั่วไปการเกิดปฏิกิริยาจะดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่เป็นเนื้อเดียวกันโดยใช้ Cu (I) หรือ Cu (II) เกลือในการปรากฏตัวของสารเช่น tetramethylethylenediamine (TMEDA) ซึ่งสามารถผูกกับไอออนทองแดงฐานอินทรีย์และ dioxygen แม้ว่าปฏิกิริยานี้เป็นที่รู้จักกันมาเป็นเวลานานกลไกยังคงอยู่ภายใต้การสนทนา การใฝ่หาการสืบสวนของเราเกี่ยวกับการใช้ apatites เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาอินทรีย์เราเน้นการทำงานในครั้งนี้ว่าเป็นไปได้ที่จะกระตุ้นปฏิกิริยาตับ-Hay ภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกันโดยใช้ไฮดรอกซี Cu แก้ไข (Cu-แอปาไทต์) ด้วยหลายพาราแทน phenyl-acetylenes alkynols และเราแสดงให้เห็นว่า Cu-แอปาไทต์ทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ที่นำไปสู่​​ CC diyne สัญญาซื้อขายล่วงหน้าในอัตราผลตอบแทนสูงโดยไม่ต้องใช้การจับโมเลกุลเสริมและฐานอินทรีย์ เงื่อนไขเหล่านี้แตกต่างกันช่วยให้การฟื้นตัวง่ายตัวเร่งปฏิกิริยาและลดความซับซ้อนของการทำงานการทำให้บริสุทธิ์ขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ออกซิเดชันและปฏิกิริยาของเกลเซอร์เฮย์ coupling alkynes เป็นสิ่งสำคัญมากปฏิกิริยาในเคมีอินทรีย์เพื่อให้เกิดการสังเคราะห์สารประกอบ diyne . โดยทั่วไปปฏิกิริยาจะดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่เป็นเนื้อเดียวกัน โดยใช้ Cu ( I ) Cu ( II ) หรือ เกลือ ในการปรากฏตัวของสารเคมี เช่น tetramethylethylenediamine ( tmeda ) ซึ่งสามารถจับกับไอออนทองแดงฐานอินทรีย์และ dioxygen .ถึงแม้ว่าปฏิกิริยานี้เป็นที่รู้จักกันเป็นเวลานาน กลไกยังอยู่ภายใต้การอภิปราย ติดตามการสืบสวนของเรา ในการใช้ apatites เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาอินทรีย์เราเน้นในงานนี้ว่ามันเป็นไปได้ที่จะกระตุ้นปฏิกิริยาภายใต้สภาวะเฮเกลเซอร์และแตกต่างกันโดยใช้ทองแดง ( Cu ) ดัดแปลงไฮดรอกซีฮับ )มีหลายพาราทดแทนฟีนิลอะเซทิลีน และ alkynols เราแสดงให้เห็นว่าจุฬาฯ–แฮปทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาที่นำไปสู่ diyne อนุพันธ์ซีซีควบคู่ในผลผลิตสูงโดยไม่ต้องใช้ผู้ช่วย และฐานและโมเลกุลอินทรีย์ เงื่อนไขที่แตกต่างกันเหล่านี้อนุญาตให้มีการกู้คืนได้ง่ายของตัวเร่งปฏิกิริยาและลดความซับซ้อนของการการปรับปรุงใหม่ .