Fig. 3. Anti-microbial activity ana

Fig. 3. Anti-microbial activity analysis of mutated PFLP protein in vitro. Bacterial suspensions of E. carotovora subsp. carotovora (1  104 cfu/ml) were incubated with 0.2 mM of PFLP, PFLP-GC or PFLP-A549 respectively
in the 1/4NB medium. PFLP pre-treated with boiling water for 15 min (boPFLP), bovine serum albumin (BSA) and sterilized water (water) were used as the controls. The bacterial growth was measured by spectrophotometer O.D.600 at a different time point. Vertical bars represent standard deviations (n = 4).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูป 3 การวิเคราะห์กิจกรรมต่อต้านจุลินทรีย์โปรตีน PFLP กลายพันธุ์ในหลอดทดลอง สารแขวนลอยแบคทีเรียของ E. carotovora subsp. carotovora (1 104 cfu/มิลลิลิตร) ได้รับการกกกับ PFLP, PFLP GC หรือ PFLP A549 0.2 mM ตามลำดับในสื่อ 1/4NB PFLP ก่อนรับการรักษา ด้วยน้ำ 15 นาที (boPFLP) วัว serum albumin (บีเอสเอ) และผ่านการฆ่าเชื้อ (น้ำ) ถูกใช้เป็นตัวควบคุม การเจริญเติบโตแบคทีเรียโดยวัดจากสเปคที่ O.D.600 ที่จุดเวลาต่าง ๆ แถบแนวตั้งแสดงถึงค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน (n = 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. การวิเคราะห์กิจกรรม 3. ต้านจุลินทรีย์ของโปรตีนกลายพันธุ์ PFLP ในหลอดทดลอง สารแขวนลอยแบคทีเรีย E. carotovora subsp carotovora (1? 104 CFU / ml) ถูกบ่มกับ 0.2 มิลลิเมตร PFLP, PFLP-GC หรือ PFLP-A549 ตามลำดับ
ในระยะกลาง 1 / 4NB PFLP ก่อนรับการรักษาด้วยน้ำเดือดนาน 15 นาที (boPFLP) ซีรั่มอัลบูมิวัว (BSA) และน้ำฆ่าเชื้อ (น้ำ) ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม การเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียโดยวัดจาก spectrophotometer OD600 ที่จุดเวลาที่แตกต่างกัน แถบแนวตั้งแทนค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน (n = 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 3 ต่อต้านกิจกรรมของจุลินทรีย์ pflp การวิเคราะห์โปรตีนกลายพันธุ์ในหลอดแก้ว ช่วงล่างของเชื้อ E . carotovora subsp . carotovora ( 1 104 CFU / มิลลิลิตรบ่มด้วย 0.2 มม. pflp pflp-gc , หรือ pflp-a549 ตามลำดับใน 1 / 4nb ปานกลาง pflp ก่อนการรักษาด้วยน้ำเดือด 15 นาที ( bopflp ) อัลบูมิน ( BSA ) และฆ่าเชื้อน้ำ ( น้ำ ) ที่ใช้ตัวควบคุม การเจริญเติบโตของแบคทีเรียถูกวัดด้วยเครื่อง o.d.600 ที่จุดเวลาที่ต่างกัน แถบแนวตั้งแทนค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน ( n = 4 )