HDAC inhibitors are classified acco

HDAC inhibitors are classified according to their chemical structure as follows: short-chain fatty acids, hydroxamic acids, benzamides, ketones, and cyclic peptides with a pendant functional group. Each HDACI shows variability in its ability to inhibit particular isoforms. SAHA and TSA, the majority of HDACIs inhibit most HDAC isoforms nonspecifically.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

HDAC โปรตีนแยกตามโครงสร้างทางเคมีของพวกเขาดังต่อไปนี้: ห่วงโซ่สั้นกรดไขมัน, กรด hydroxamic, benzamides คีโตนและเปปไทด์ที่มีวงจรการทำงานกลุ่มจี้ hdaci แต่ละแสดงให้เห็นความแปรปรวนของความสามารถในการยับยั้งการไอโซฟอร์มโดยเฉพาะอย่างยิ่ง saha และ tsa ส่วนใหญ่ของ hdacis ยับยั้งการไอโซฟอร์ม HDAC ที่สุดไม่จำเพาะเจาะจง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

HDAC inhibitors จะแบ่งตามโครงสร้างเคมีเป็นดังนี้: กรดไขมันห่วงโซ่สั้น กรด hydroxamic, benzamides คีโตน และเปปไทด์ทุกรอบกับกลุ่ม functional จี้ แต่ละ HDACI แสดงความแปรผันในความสามารถในการยับยั้งเฉพาะ isoforms บริษัทสหและ TSA ส่วนใหญ่ของ HDACIs ยับยั้ง isoforms HDAC ส่วนใหญ่ nonspecifically

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

hdac ผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตกได้รับการจัด ประเภท ว่าตามโครงสร้างทางเคมีของพวกเขาโดยมีรายละเอียดดังนี้กรดไขมันในระยะทางสั้นๆเพื่อไปเป็นกรด hydroxamic benzamides ketones peptides วนและเต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอยพร้อมด้วยกลุ่มแขวน hdaci แต่ละคนแสดงได้ในความสามารถของการยับยั้งการ isoforms เฉพาะ เบาบางและ TSA ส่วนใหญ่ของการยับยั้งการ hdacis isoforms hdac nonspecifically มากที่สุด