In this work, a direct sampling gra

In this work, a direct sampling graphite furnace atomic absorption spectrometry method has been developed for the determination of arsenic and cadmium in crude oil samples. The samples were weighed directly on the solid sampling platforms and introduced into the graphite tube for analysis. The chemical modifier used for both analytes was a mixture of 0.1% Pd + 0.06% Mg + 0.06% Triton X-100. Pyrolysis and atomization curves were obtained for both analytes using standards and samples. Calibration curves with aqueous standards could be used for both analytes. The limits of detection obtained were 5.1 μg kg− 1 for arsenic and 0.2 μg kg− 1 for cadmium, calculated for the maximum amount of sample that can be analyzed (8 mg and 10 mg) for arsenic and cadmium, respectively. Relative standard deviations lower than 20% were obtained. For validation purposes, a calibration curve was constructed with the SRM 1634c and aqueous standards for arsenic and the results obtained for several crude oil samples were in agreement according to paired t-test. The result obtained for the determination of arsenic in the SRM against aqueous standards was also in agreement with the certificate value. As there is no crude oil or similar reference material available with a certified value for cadmium, a digestion in an open vessel under reflux using a “cold finger” was adopted for validation purposes. The use of paired t-test showed that the results obtained by direct sampling and digestion were in agreement at a 95% confidence level. Recovery tests were carried out with inorganic and organic standards and the results were between 88% and 109%. The proposed method is simple, fast and reliable, being appropriated for routine analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในงานนี้ ได้รับการพัฒนา spectrometry วิธีสุ่มตัวอย่างโดยตรงการดูดกลืนโดยอะตอมเตาเผาแกรไฟต์สำหรับการกำหนดสารหนูและแคดเมียมในตัวอย่างน้ำมันดิบ ตัวอย่างมีน้ำหนักบนแพลตฟอร์มสุ่มตัวอย่างที่เป็นของแข็ง และนำเข้าสู่ท่อแกรไฟต์สำหรับการวิเคราะห์ ปรับเปลี่ยนสารเคมีที่ใช้สำหรับ analytes ทั้งสองมีส่วนผสมของ 0.1% Pd 0.06% Mg + 0.06% ไตรตั้น X 100 ชีวภาพและแยกเป็นอะตอมโค้งได้รับสำหรับทั้ง analytes ที่ใช้มาตรฐานและตัวอย่าง สามารถใช้เส้นโค้งเทียบกับมาตรฐานอควี analytes ทั้งสอง ขีดจำกัดของการตรวจรับถูก 5.1 μg kg− 1 สำหรับสารหนูและ 0.2 μg kg− 1 สำหรับแคดเมียม คำนวณจำนวนตัวอย่างที่สามารถนำมาวิเคราะห์ (8 mg และ 10 mg) สำหรับสารหนูและแคดเมียม ตามลำดับ ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ต่ำกว่า 20% ได้รับ ประสงค์ สอบเทียบเส้นโค้งถูกสร้าง SRM 1634c และมาตรฐานอควีสำหรับสารหนู และผลได้รับสำหรับตัวอย่างน้ำมันดิบหลายตัวอยู่ในข้อตกลงตาม t-ทดสอบจัดเป็นคู่ ผลที่ได้รับการกำหนดของสารหนูใน SRM กับมาตรฐานอควียังถูกยังคงค่าใบรับรอง เนื่องจากมีเป็นไม่มีน้ำมันดิบหรือคล้ายเอกสารอ้างอิงมีค่ารับรองสำหรับแคดเมียม ย่อยอาหารในเรือเปิดภายใต้ป้องกันกรดไหลย้อนโดยใช้ "มือเย็น" ถูกนำมาใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการตรวจสอบ ใช้จัดเป็นคู่ t-ทดสอบแสดงให้เห็นว่า ผลที่ได้รับ โดยการสุ่มตัวอย่างโดยตรง และย่อยอาหารได้ตกลงที่ระดับความเชื่อมั่น 95% ทดสอบการกู้คืนถูกดำเนินการกับมาตรฐานเกษตรอินทรีย์ และอนินทรีย์ และก็ระหว่าง 88% และ 109% วิธีการนำเสนอได้ง่าย รวดเร็ว และความน่าเชื่อ ถือ การจัดสรรสำหรับการวิเคราะห์เป็นประจำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในงานนี้เตาไฟท์สุ่มตัวอย่างโดยตรงวิธีการดูดซึม spectrometry อะตอมได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดของสารหนูและแคดเมียมในตัวอย่างน้ำมันดิบ กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการชั่งน้ำหนักโดยตรงบนแพลตฟอร์มการเก็บตัวอย่างที่เป็นของแข็งและนำเข้าสู่ท่อกราไฟท์สำหรับการวิเคราะห์ ปรับปรุงสารเคมีที่ใช้ในการวิเคราะห์ทั้งสองเป็นส่วนผสมของ Pd 0.1% + 0.06% Mg + 0.06% Triton X-100 ไพโรไลซิละอองและเส้นโค้งที่ได้รับทั้งวิเคราะห์โดยใช้มาตรฐานและตัวอย่าง เส้นโค้งการสอบเทียบกับมาตรฐานน้ำสามารถนำมาใช้ในการวิเคราะห์ทั้งสอง ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบที่ได้รับเป็น 5.1 ไมโครกรัม kg- 1 สำหรับสารหนูและ 0.2 ไมโครกรัม kg- 1 สำหรับแคดเมียมคำนวณจำนวนเงินสูงสุดของตัวอย่างที่สามารถวิเคราะห์ได้ (8 มิลลิกรัมและ 10 มิลลิกรัม) สำหรับสารหนูและแคดเมียมตามลำดับ ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ต่ำกว่า 20% ที่ได้รับ เพื่อประโยชน์ในการตรวจสอบเส้นโค้งการสอบเทียบที่ถูกสร้างขึ้นด้วย 1634c SRM และมาตรฐานน้ำสารหนูและผลที่ได้รับสำหรับตัวอย่างน้ำมันดิบหลายคนอยู่ในข้อตกลงตามจับคู่ t-test ผลที่ได้รับสำหรับการกำหนดของสารหนูใน SRM กับมาตรฐานน้ำที่ยังอยู่ในข้อตกลงที่มีมูลค่าใบรับรอง ในฐานะที่ไม่มีน้ำมันดิบหรือวัสดุอ้างอิงที่คล้ายกันสามารถใช้ได้กับมูลค่าที่ได้รับการรับรองสำหรับแคดเมียมการย่อยอาหารในภาชนะเปิดภายใต้การไหลย้อนใช้เป็น "นิ้วเย็น" ถูกนำมาใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการตรวจสอบ การใช้งานของคู่ t-test พบว่าผลที่ได้จากการสุ่มตัวอย่างโดยตรงและการย่อยอาหารอยู่ในข้อตกลงที่ระดับความเชื่อมั่น 95% การทดสอบการกู้คืนได้ดำเนินการตามมาตรฐานนินทรีย์และอินทรีย์และผลที่อยู่ระหว่าง 88% และ 109% วิธีการที่นำเสนอเป็นเรื่องง่ายรวดเร็วและเชื่อถือได้ถูกจัดสรรสำหรับการวิเคราะห์ประจำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในงานนี้ โดยวิธี Atomic absorption spectrometry ) แกรไฟต์เตาได้รับการพัฒนาสำหรับการวิเคราะห์ปริมาณสารหนูและแคดเมียมในตัวอย่างน้ำมันดิบ ตัวอย่างหนักโดยตรงบนเส้นตัวอย่างแพลตฟอร์มและแนะนำในแกรไฟต์ท่อสำหรับการวิเคราะห์ สารเคมีที่ใช้สำหรับทั้งสองกรณี คือ ส่วนผสมของ 0.1% PD 0.06% มก. 0.06 % Triton X-100 .ไพโรไลซิสละอองและเส้นโค้งที่ได้รับทั้งสารมาตรฐานและตัวอย่างการใช้ . เส้นโค้งสอบเทียบกับมาตรฐานน้ำ สามารถใช้เป็นทั้งสาร . ขีดจำกัดของการตรวจหาค่า 5.1 กรัมต่อกิโลกรัมμ− 1 สำหรับสารหนูและ 0.2 กรัมต่อกิโลกรัมμ− 1 สำหรับแคดเมียม คำนวณหาจำนวนเงินสูงสุดของตัวอย่างที่สามารถวิเคราะห์ได้ ( 8 มิลลิกรัม และ 10 มก. ) สำหรับสารหนูและแคดเมียม ตามลำดับส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ต่ำกว่า 20% ได้ สำหรับวัตถุประสงค์ของการตรวจสอบเป็นรูปโค้งที่ถูกสร้างขึ้นด้วยโครงสร้าง 1634c และมาตรฐานน้ำสำหรับสารหนูและผลที่ได้รับอย่างน้ำมันดิบหลายอยู่ในข้อตกลงตาม paired t-testผลที่ได้สำหรับการวิเคราะห์ปริมาณสารหนูใน SRM กับมาตรฐานน้ำยังสอดคล้องกับค่าใบรับรอง เพราะไม่มีน้ำมันหรือวัสดุอ้างอิงที่คล้ายกันใช้ได้กับค่ารับรองสำหรับแคดเมียม การย่อยอาหารในภาชนะเปิดภายใต้ย้อนใช้เย็น " นิ้ว " ถูกใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการตรวจสอบการใช้สถิติ Paired t-test พบว่าผลลัพธ์ที่ได้โดยตรง ) และการย่อยได้ในข้อตกลง ที่ระดับความเชื่อมั่น 95 % การทดสอบการกู้คืนได้ทดลองกับนินทรีย์และอินทรีย์มาตรฐานและผลลัพธ์ที่ได้ ระหว่างร้อยละ 88 และ 109 บาท เสนอวิธีการที่ง่ายรวดเร็วและเชื่อถือได้ เป็นที่เหมาะสมสำหรับการวิเคราะห์ประจำวัน