Determination of MIC and MBCThe min

Determination of MIC and MBC
The minimum inhibitory concentration (MIC) of
the exrtracts was estimated for each of the test
organisms in triplicates. To 0.5ml of varying
concentrations of the extracts (20.0, 18.0, 15.0,
10.0, 8.0, 5.0, 1.0 0.5, 0.05 and 0.005mg/ml),
2ml of nutrient broth was added and then a
loopful of the test organism previously diluted to
0.5 McFarland turbidity standard for (bacterial
isolates) and 106 cfu/ml (for fungal isolates) was
introduced to the tubes. The procedure was
repeated on the test organisms using the
standard antibiotics (ciprofloxacin and
cotrimoxazole for bacteria and nystatin and
amphoteracin B for fungal isolates). A tube
containing nutrient broth only was seeded with
the test organisms as described above to serve
as control. Tubes containing bacterial cultures
were then incubated at 37oC for 24 h while tubes
containing fungal spore cultures were incubated
for 48 h at room temperature (30 – 32oC). After
incubation the tubes were then examined for
microbial growth by observing for turbidity.
To determine the MBC, for each set of test tubes
in the MIC determination, a loopful of broth was
collected from those tubes which did not show
any growth and inoculated on sterile nutrient
agar (for bacteria) and saboraud dextrose agar
(for fungi) by streaking. Nutrient agar and
saboraud agar only were streaked with the test
organisms respectively to serve as control.
Plates inoculated with bacteria were then
incubated at 37oC for 24 hours while those
inoculated with fungi were incubated at room
temperature (30 – 32oC) for 48 h. After
incubation the concentration at which no visible
growth was seen was noted as the minimum
bactericidal concentration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรื่องของไมค์และช่อง MBCต่ำสุดลิปกลอสไขความเข้มข้น (MIC) ของexrtracts ถูกประเมินสำหรับแต่ละการทดสอบสิ่งมีชีวิตใน triplicates ให้ 0.5ml ของแตกต่างกันความเข้มข้นของสารสกัด (20.0, 18.0, 15.010.0, 8.0, 5.0, 1.0 0.5, 0.05 และ 0.005 mg/ml),เพิ่ม 2ml ของซุปธาตุอาหารและการloopful ของสิ่งมีชีวิตของทดสอบก่อนหน้านี้ ยกเว้นการ0.5 ความขุ่น McFarland มาตรฐาน (แบคทีเรียแยก) และ 106 cfu/ml (สำหรับแยกเชื้อรา)นำมาใช้กับหลอด ขั้นตอนทำซ้ำในชีวิตทดสอบโดยใช้การยามาตรฐาน (ciprofloxacin และแบคทีเรียและ nystatin cotrimoxazole และamphoteracin B สำหรับแยกเชื้อรา) หลอดประกอบด้วยธาตุอาหารซุปถูก seeded เท่ากับชีวิตการทดสอบตามที่อธิบายไว้ข้างต้นเพื่อเป็นตัวควบคุม หลอดที่ประกอบด้วยวัฒนธรรมเชื้อแบคทีเรียแล้วก็ incubated ที่ 37oC ใน 24 ชมในขณะที่หลอดประกอบด้วยสปอร์เชื้อราที่วัฒนธรรมถูก incubatedสำหรับ h 48 ที่อุณหภูมิห้อง (30-32oC) หลังจากบ่มหลอดได้ตรวจสอบแล้วสำหรับเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ โดยการสังเกตสำหรับความขุ่นการกำหนดช่อง MBC สำหรับแต่ละชุดของหลอดทดสอบในเรื่องไมค์ loopful ของซุปได้รวบรวมจากท่อเหล่านั้นซึ่งไม่ได้แสดงการเจริญเติบโตและสารฆ่าเชื้อ inoculated ในagar (สำหรับแบคทีเรีย) และ saboraud agar ขึ้น(สำหรับเชื้อรา) โดย streaking Agar ธาตุอาหาร และsaboraud agar เพียงขึ้นลาย ด้วยการทดสอบสิ่งมีชีวิตตามลำดับเพื่อใช้เป็นตัวควบคุมแผ่น inoculated กับแบคทีเรียได้แล้วincubated at 37oC for 24 hours while thoseinoculated with fungi were incubated at roomtemperature (30 – 32oC) for 48 h. Afterincubation the concentration at which no visiblegrowth was seen was noted as the minimumbactericidal concentration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกำหนดค่า MIC และ MBC
ความเข้มข้นต่ำสุดที่ยับยั้ง (MIC) ของ
exrtracts
ประมาณสำหรับแต่ละการทดสอบชีวิตในtriplicates เพื่อ 0.5ml
ที่แตกต่างกันมีความเข้มข้นของสารสกัด(20.0, 18.0, 15.0,
10.0, 8.0, 5.0, 1.0 0.5, 0.05 และ 0.005mg / ml)
2ml น้ำซุปสารอาหารที่ถูกเพิ่มเข้ามาแล้ว
loopful ของสิ่งมีชีวิตที่ปรับลดการทดสอบก่อนหน้านี้
0.5 McFarland มาตรฐานสำหรับความขุ่น
(แบคทีเรียไอโซเลท) และ 106 cfu / ml (สำหรับแยกเชื้อรา)
ได้รับการแนะนำให้รู้จักกับหลอด ขั้นตอนที่ถูกทำซ้ำในการทดสอบสิ่งมีชีวิตโดยใช้ยาปฏิชีวนะมาตรฐาน(ciprofloxacin และcotrimoxazole สำหรับเชื้อแบคทีเรียและ nystatin และamphoteracin B สำหรับสายพันธุ์เชื้อรา) หลอดที่มีสารอาหารเฉพาะน้ำซุปเป็นเมล็ดที่มีสิ่งมีชีวิตการทดสอบตามที่อธิบายไว้ข้างต้นที่จะทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม ท่อที่มีวัฒนธรรมแบคทีเรียถูกบ่มแล้ว 37oC เป็นเวลา 24 ชั่วโมงในขณะที่ท่อที่มีสปอร์ของเชื้อราวัฒนธรรมที่ถูกบ่มเป็นเวลา48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง (30 - 32oC) หลังจากบ่มหลอดมีการตรวจสอบแล้วสำหรับการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์โดยการสังเกตสำหรับความขุ่น. ต้องการกำหนด MBC สำหรับแต่ละชุดของหลอดทดลองในการกำหนดMIC เป็น loopful ของน้ำซุปที่ถูกเก็บมาจากท่อเหล่านั้นซึ่งไม่ได้แสดงการเจริญเติบโตและเชื้อในการฆ่าเชื้อสารอาหารเลี้ยงเชื้อ (แบคทีเรีย) และวุ้นเดกซ์โทรส saboraud (สำหรับเชื้อรา) โดยพุ่ง อาหารเลี้ยงเชื้อและสารอาหารวุ้น saboraud แค่ลายกับการทดสอบสิ่งมีชีวิตที่จะให้บริการตามลำดับการควบคุม. แผ่นเชื้อแบคทีเรียจากนั้นก็บ่มที่ 37oC เป็นเวลา 24 ชั่วโมงในขณะที่เชื้อด้วยเชื้อราถูกบ่มณ ห้องอุณหภูมิ(30 - 32oC) เป็นเวลา 48 ชั่วโมง หลังจากที่บ่มเพาะความเข้มข้นที่ไม่สามารถมองเห็นการเจริญเติบโตที่เห็นได้รับการตั้งข้อสังเกตว่าต่ำสุดเข้มข้นของเชื้อแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หาไมค์และ MBC
ความเข้มข้นต่ำสุดของสาร ( MIC )
exrtracts ประมาณสำหรับแต่ละการทดสอบ
สิ่งมีชีวิต 3 ซ้ำ . เพื่อ 0.5ml แตกต่างกัน
ความเข้มข้นของสารสกัด ( 18.0 , 15.0 20.0 , ,
10.0 8.0 , 5.0 , 1.0 , 0.5 , 0.05 และ 0.005mg / ml )
2ml ของซุปสารอาหารเพิ่มแล้ว
loopful ของการทดสอบสิ่งมีชีวิตก่อนหน้านี้ประมาณ
0มาตรฐานความขุ่น 5 แมคฟาร์แลนด์ ( แบคทีเรีย
ไอโซเลท ) และ 106 cfu / ml เพื่อแยกเชื้อรา ) คือ
แนะนำหลอด ขั้นตอนการทดสอบในสิ่งมีชีวิตใช้ซ้ำ

ยาปฏิชีวนะมาตรฐาน ( ซิโปรฟลอกซาซินและ
โคไตรม็อกซาโซล สำหรับแบคทีเรียและนัยสะแตตินและ
amphoteracin B แยกเชื้อรา ) หลอดที่มีสารอาหารเฉพาะซุป

ลุยกับทดสอบระบบตามที่อธิบายไว้ข้างต้นให้
เป็นควบคุม หลอดที่มีแบคทีเรียวัฒนธรรม
แล้วบ่มที่ 37oc สำหรับ 24 ชั่วโมง ในขณะที่หลอดสปอร์เชื้อราเป็นเชื้อที่มีวัฒนธรรม

48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ( 30 ) 32oc ) หลังจากบ่มหลอดแล้ว

จากการตรวจสอบโดยการสังเกตสำหรับความขุ่น .
เพื่อตรวจสอบว่า แต่ละชุดทดสอบหลอด
ในการกำหนด loopful ของไมค์ , ซุปคือ
เก็บจากหลอดซึ่งไม่ได้แสดง
การเจริญเติบโตและหัวเชื้อใน NUMB3RS
ฆ่าเชื้อ ( แบคทีเรีย ) และ saboraud dextrose agar
( เชื้อรา ) โดย streaking . NUMB3RS และ
saboraud วุ้นเฉพาะลายกับการทดสอบ
สิ่งมีชีวิต ตามลำดับ เพื่อเป็นการควบคุม เชื้อแบคทีเรียในจานด้วย

แล้วอุณหภูมิ 37oc ตลอด 24 ชั่วโมงในขณะที่
ที่ใส่เชื้อราอุณหภูมิอุณหภูมิในห้อง
( 30 ) 32oc ) ที่เวลา 48 ชั่วโมงหลังจากการบ่มที่ไม่มีสมาธิ

การมองเห็นเห็นก็เกิดเป็นสมาธิตามลำดับขั้น