Extraction of the ground material w

Extraction of the ground material was carried out in the usual manner by partitioning the concentrated EtOH extract with dilute acid as has been described in detail elsewhere (Kam and Tan, 1990). The alkaloids were isolated by initial column chromatography on silica gel using CHCl3 with increasing proportions of MeOH (12 fractions), followed by rechromatography of appropriate partially resolved fractions using centrifugal TLC. Solvent systems used for centrifugal TLC were: Et2O/hexane (1:1), Et2O (NH3-saturated), 2% MeOH/ Et2O, 3% MeOH/Et2O (NH3-saturated), MeOH/CHCl3 (2%, and 2%, NH3-saturated), CHCl3 (NH3-saturated), CHCl3/hexane (3:1, NH3-saturated), and EtOAc (NH3- saturated). The yields (g kg1) of the alkaloids isolated from the leaves are as follows: 1 (0.367), 2 (0.011), 3 (0.0014), 4 (0.0016) 5 (0.0025), 6 (0.001), 7 (0.016), 8 (0.003), 9 (0.001), and 15a-hydroxykopsinine (0.015) (Langlois et al., 1979; Zeches et al., 1984). The yields of the alkaloids isolated from the stem-bark are as follows:9 (0.021), 15a-hydroxykopsinine (0.035), kopsinine (0.131) (Goh et al., 1989), 16-epikopsinine (0.003), venalstonine (0.023) (Ahond et al., 1974), kopsanone (0.002) (Zheng et al., 1989), W-akuammigine (0.03) (Henry, 1932; Joule and Smith, 1962), 16-epideacetylakuammiline (0.021) (Kan et al., 1993), lonicerine (0.112) (Naranjo et al., 1970), pleiocarpamine (0.002) (Akinyole and Court, 1980), 16-hydroxymethylpleiocarpamine (0.009) (Kan et al., 1993), and picramicine (0.001) (Hinshaw et al., 1971).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกวัสดุดินได้ดำเนินการตามปกติ โดยพาร์ทิชันแยก EtOH เข้มข้นกับกรด dilute ดังที่ได้อธิบายไว้ในรายละเอียดอื่น ๆ (กำและตาล 1990) Alkaloids ถูกแบ่งแยก chromatography คอลัมน์แรกบนเจลใช้ CHCl3 เพิ่มสัดส่วนของทานอ (12 เศษส่วน), ตาม ด้วย rechromatography ส่วนแก้ไขบางส่วนที่เหมาะสมโดยใช้ TLC แรงเหวี่ยง มีระบบตัวทำละลายที่ใช้แรงเหวี่ยง TLC: Et2O/เฮก เซน (1:1) Et2O (NH3-อิ่มตัว), 2% ทานอ / Et2O, 3% ทา นอ/Et2O (NH3-อิ่มตัว), ทา นอ/CHCl3 (2% และ 2% อิ่มตัว NH3), CHCl3 (อิ่มตัว NH3), CHCl3/โพ ลี (3:1 อิ่ม ตัว NH3), และ EtOAc (NH3-อิ่มตัว) ผลผลิต (g kg1) ของ alkaloids ที่แยกต่างหากจากใบจะเป็นดังนี้: 1 (0.367), 2 (0.011), 3 (0.0014) 4 (0.0016) 5 (0.0025), 6 (0.001), 7 (0.016), 8 (0.003), 9 (0.001), และ 15a-hydroxykopsinine (0.015) (Langlois et al., 1979 Zeches et al., 1984) อัตราผลตอบแทนของ alkaloids ที่แยกต่างหากจากเปลือกก้านจะเป็นดังนี้: 9 (0.021), 15a-hydroxykopsinine (0.035) kopsinine (0.131) (โก๊ะ et al., 1989), 16-epikopsinine (0.003), venalstonine (0.023) (Ahond et al., 1974), kopsanone (0.002) (เจิ้ง et al., 1989), W-akuammigine (0.03) (เฮนรี่ 1932 Joule และสมิธ 1962), 16-epideacetylakuammiline (0.021) (กาฬร้อยเอ็ด al., 1993), lonicerine (0.112) (Naranjo et al., 1970), pleiocarpamine (0.002) (Akinyole และศาล 1980), 16-hydroxymethylpleiocarpamine (0.009) (กาฬร้อยเอ็ด al., 1993), และ picramicine (0.001) (Hinshaw et al., 1971)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดวัสดุพื้นดินถูกดำเนินการในลักษณะปกติโดยการแยกสกัดด้วยกรดเจือจางแอลกอฮอล์เข้มข้นที่ได้รับการอธิบายในรายละเอียดอื่น ๆ ( กำ และตัน , 1990 ) การแยกสารอัลคาลอยด์โดยคอลัมน์โครมาโทกราฟีบนซิลิกาเจลที่ใช้ chcl3 เริ่มต้นด้วยการเพิ่มสัดส่วนของปริมาณ ( 12 ) )ตามด้วย rechromatography ความเหมาะสมบางส่วนแก้ไขเศษส่วนโดยใช้แรงเหวี่ยง TLC . ระบบตัวทำละลายที่ใช้แรงเหวี่ยงทีแอลซี : et2o / น้ำ ( 1 : 1 ) , et2o ( nh3 อิ่มตัว ) , 2% ปริมาณ / et2o 3 % ปริมาณ / et2o ( nh3 อิ่มตัว ) , ปริมาณ / chcl3 ( 2% , 2% , nh3 อิ่มตัว ) , chcl3 ( nh3 อิ่มตัว chcl3 / เฮกเซน ( 3 : 1 ) , nh3 อิ่มตัว ) และ etoac ( nh3 - ไขมัน )ผลผลิต ( G kg1 ) ของอัลคาลอยด์ ที่แยกได้จากใบ มีดังนี้ : 1 ( 0.367 ) , 2 ( 0.011 ) , 3 ( 0.0014 ) , 4 ( 0.0016 ) 5 ( 0.0025 ) , 6 ( 0.001 ) , 7 ( 0.016 ) , 8 ( 1 ) , 9 ( 0.001 ) และ hydroxykopsinine 15A ( 3 ) ( แลนโกลิส et al . , 1979 ; zeches et al . , 1984 ) ปริมาณของแอลคาลอยด์ที่แยกได้จากเปลือกต้นมีดังนี้ : 9 ( 0.021 ) , 15A hydroxykopsinine ( 0.035 ) kopsinine ( 9.2 ) ( โก et al .1989 ) , 16 epikopsinine ( 1 ) venalstonine ( 0.032 ) ( ahond et al . , 1974 ) , kopsanone ( 0.002 ) ( เจิ้ง et al . , 1989 ) , w-akuammigine ( 0.03 ) ( เฮนรี่ 2475 ; จูลและ Smith , 1962 ) , 16 epideacetylakuammiline ( 0.021 ) ( คัน et al . , 1993 ) , lonicerine ( 0.112 ) ( Naranjo et al . , 1970 ) , pleiocarpamine ( 0.002 ) ( akinyole และศาล , 1980 ) , 16 hydroxymethylpleiocarpamine ( 0.009 ) ( คัน et al . , 1993 )และ picramicine ( 0.001 ) ( ฮินชอ et al . , 1971 ) .