because of reductions in the energy requirements for breakingdown cellulose fibers in nanofibers (Jonoobi, Harun, Mathew,Hussein, & Oksman, 2010; Jonoobi, Harun, Mathew, & Oksman,2010; Jonoobi, Mathew, Abdi, Makinejad, & Oksman, 2012; Saitoet al., 2009; Teixeira et al., 2009). CNFs can be defined as the perfectstereoregular configurations of cellulose molecules in the primarycell wall of a plant (Siddiqui, Mills, Gardner, & Bousfield, 2011). Thedimensions of these fibers may vary according to the origin of thecellulose. The isolated CNFs have a wide range of diameters, mostare below 100 nm, depending on the type of method followed dur-ing their preparation (Gardner, Oporto, Mills, & Samir, 2008). Thelateral dimensions of the nanofiber obtained from a wood pulp areabout 5 nm and 20 nm (Hult, Larsson, & Iversen, 2002).Although the CNFs have a great potential as mentioned above,the homogenous dispersion of CNFs in the non-polar polymericmatrix is difficult to attain due to their highly polar surface andhydrophilic nature (Eichhorn et al., 2010). The hydrophilic behav-ior of CNF is attributed to the hydroxyl groups that are located onthe surface of the cellulose fibers (Hu, Chen, Xu, & Wang, 2011).Recently, several methods have been proposed to overcome thisproblem involving the chemical modification of the cellulose sur-face hydroxyl groups with various reagents (John & Anandjiwala,2008; Siró & Plackett, 2010). Among the different modification
เนื่องจากการลดความต้องการพลังงานสำหรับเส้นใยเซลลูโลส breakingdown ใน nanofibers (Jonoobi, Harun, Mathew, Hussein & Oksman, 2010 Jonoobi, Harun, Mathew & Oksman, 2010 Jonoobi, Mathew, Abdi, Makinejad, Oksman & 2012 Saitoet al., 2009 Teixeira et al., 2009) CNFs ที่สามารถกำหนดเป็นค่า perfectstereoregular ของโมเลกุลของเซลลูโลสในผนัง primarycell ของพืช (มีดศิดดีกีย์ โรงสี การ์ดเนอร์ & Bousfield, 2011) ได้ Thedimensions ของเส้นใยเหล่านี้อาจแตกต่างกันตามแหล่งมาของ thecellulose CNFs แยกมีความหลากหลายของสมมาตร mostare ด้านล่าง 100 nm ขึ้นอยู่กับชนิดของวิธีตาม dur กำลังเตรียมการ (การ์ดเนอร์ ปลอด โรงงานผลิต &ซา 2008) ขนาด Thelateral ของ nanofiber ได้รับจากการเยื่อไม้ areabout 5 nm และ 20 nm (Hult, Larsson & Iversen, 2002)แม้ว่า CNFs จะมีศักยภาพดีดังกล่าวข้างต้น กระจายตัวให้ของ CNFs ใน polymericmatrix ไม่ใช่ขั้วโลกได้ยากที่จะบรรลุเนื่องจากธรรมชาติของพวกเขา andhydrophilic พื้นผิวขั้วสูง (Eichhorn et al., 2010) Behav hydrophilic-ior ของ CNF ถูกบันทึกกลุ่มไฮดรอกซิลที่อยู่บนพื้นผิวของเส้นใยเซลลูโลส (Hu เฉิน Xu &วัง 2011)ล่าสุด ได้รับการเสนอชื่อหลายวิธีฝ่า thisproblem ที่เกี่ยวข้องกับการปรับเปลี่ยนสารเคมีในกลุ่มไฮดรอกซิลเซอหน้าเซลลูโลสกับ reagents ต่าง ๆ (จอห์น& Anandjiwala, 2008 Siró & Plackett, 2010) ระหว่างการเปลี่ยนแปลงที่แตกต่างกัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
because of reductions in the energy requirements for breakingdown cellulose fibers in nanofibers (Jonoobi, Harun, Mathew,Hussein, & Oksman, 2010; Jonoobi, Harun, Mathew, & Oksman,2010; Jonoobi, Mathew, Abdi, Makinejad, & Oksman, 2012; Saitoet al., 2009; Teixeira et al., 2009). CNFs can be defined as the perfectstereoregular configurations of cellulose molecules in the primarycell wall of a plant (Siddiqui, Mills, Gardner, & Bousfield, 2011). Thedimensions of these fibers may vary according to the origin of thecellulose. The isolated CNFs have a wide range of diameters, mostare below 100 nm, depending on the type of method followed dur-ing their preparation (Gardner, Oporto, Mills, & Samir, 2008). Thelateral dimensions of the nanofiber obtained from a wood pulp areabout 5 nm and 20 nm (Hult, Larsson, & Iversen, 2002).Although the CNFs have a great potential as mentioned above,the homogenous dispersion of CNFs in the non-polar polymericmatrix is difficult to attain due to their highly polar surface andhydrophilic nature (Eichhorn et al., 2010). The hydrophilic behav-ior of CNF is attributed to the hydroxyl groups that are located onthe surface of the cellulose fibers (Hu, Chen, Xu, & Wang, 2011).Recently, several methods have been proposed to overcome thisproblem involving the chemical modification of the cellulose sur-face hydroxyl groups with various reagents (John & Anandjiwala,2008; Siró & Plackett, 2010). Among the different modification
การแปล กรุณารอสักครู่..
เพราะการลดลงของความต้องการพลังงานสำหรับ breakingdown เซลลูโลสเส้นใยนาโน ( jonoobi , Aaron แมทธิว ฮุสเซน& oksman , 2010 ; jonoobi , Aaron แมทธิว & oksman , 2010 ; jonoobi แมทธิว อับดี makinejad & oksman , 2012 ; saitoet al . , 2009 ; TEIXEIRA et al . , 2009 ) .cnfs สามารถกำหนดเป็นรูปแบบ perfectstereoregular เซลลูโลสโมเลกุลในไพรมารีเซลล์ผนังของพืช ( siddiqui , โรงสี , การ์ดเนอร์ , &โบสฟิลด์ , 2011 ) thedimensions ของเส้นใยเหล่านี้อาจแตกต่างกันไปตามแหล่งที่มาของ thecellulose . แยก cnfs มีช่วงกว้างของเส้นผ่าศูนย์กลาง , mostare ต่ำกว่า 100 นาโนเมตร ขึ้นอยู่กับชนิดของวิธีการตามช่วงไอเอ็นจีเตรียมตน ( การ์ดเนอร์ ,ปอร์โต้ , โรงสี , &ซาเมียร์ , 2008 ) thelateral มิติของนาโนไฟเบอร์ที่ได้จากเยื่อไม้ areabout 5 nm และ 20 nm ( Hult ลาร์สัน & , อีเวอร์เซิ่น , 2002 ) แม้ว่า cnfs มีศักยภาพที่ดีดังกล่าวข้างต้น การยึดเกาะของการแพร่กระจาย cnfs ใน polymericmatrix ไม่มีขั้วเป็นเรื่องยากที่จะบรรลุ เนื่องจากของพื้นผิวสูงขั้วโลก andhydrophilic ธรรมชาติ ( ไอก์เฮิร์น et al . 2010 )ส่วนน้ำ behav Wenzhou อาวุโสของ CNF ประกอบกับหมู่ไฮดรอกซิลที่อยู่บนพื้นผิวของเส้นใยเซลลูโลส ( Hu , เฉิน , Xu , &วัง 2011 ) เมื่อเร็ว ๆนี้ , หลายวิธีที่ได้เสนอที่จะเอาชนะปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการดัดแปลงทางเคมีของเซลลูโลสซูร์หน้าหมู่ไฮดรอกซิลกับสารเคมีต่างๆ ( จอห์น & anandjiwala 2008 ; ท่านó& plackett , 2010 )ท่ามกลางการเปลี่ยนแปลงต่าง ๆ
การแปล กรุณารอสักครู่..