This study evaluated the effect of gamma irradiation on the reduction of the toxicity of mistletoe lectin using both in vitro and in vivo models. To extract the lectin from mistletoe, an (NH4)2SO4 precipitation method was employed and the precipitant purified using a Sepharose 4B column to obtain the pure lectin fraction. Purified lectin was then gamma-irradiated at doses of 0, 5, 10, 15, and 20 kGy, or heated at 100 ◦C for 30 min.
Toxic effects of non-irradiated, irradiated, and heat-treated lectins were tested using hemagglutination assays, cytotoxicity assays, hepatotoxicity, and a mouse survival test and immunological response was tested using cytokine production activity. Hemagglutination of lectin was remarkably decreased (P < 0.05) by irradiation at doses exceeding 10 kGy and with heat treatment.
However, lectin irradiated with 5 kGy maintained its hemagglutination activity. The cytotoxicity of lectin was decreased by irradiation at doses over 5 kGy and with heat treatment. In experiments using mouse model, glutamate oxaloacetate transaminase (GOT) and glutamic pyruvic transaminase (GPT) levels were decreased in the group treated with the 5 kGy irradiated and heat-treated lectins as compared to the intact lectin, and it was also shown that 5 kGy irradiated and heat-treated lectins did not cause damage in liver tissue or mortality.
In the result of immunological response, tumor necrosis factor (TNF-α) and interleukin (IL-6) levels were significantly (P < 0.05) increased in the 5 kGy gamma irradiated lectin treated group. These results indicate that 5 kGy irradiated lectin still maintained the immunological response with reduction of toxicity. Therefore, gamma-irradiation may be an effective method for reducing the toxicity of lectin maintaining the immune response.
การศึกษาครั้งนี้ได้รับการประเมินผลกระทบของการฉายรังสีแกมมาที่มีต่อการลดลงของความเป็นพิษของมิสเซิลโทเลคตินที่ใช้ทั้งในหลอดทดลองและในรูปแบบที่ร่างกาย เพื่อดึงเลคตินจากมิสเซิลโทมี (NH4) 2SO4 วิธีการตกตะกอนเป็นลูกจ้างและกระตุ้นให้เกิดเอ็ด Puri Fi โดยใช้คอลัมน์ Sepharose 4B ที่จะได้รับส่วนเลคตินบริสุทธิ์ Puri Fi เอ็ดเลคตินจากนั้นก็แกมมารังสีในปริมาณ 0, 5, 10, 15, และ 20 กิโลเกรย์หรือน้ำอุ่นที่ 100 ◦Cเป็นเวลา 30 นาที.
พิษของที่ไม่ใช่การฉายรังสี, การฉายรังสีและเลคตินได้รับความร้อนได้รับการทดสอบโดยใช้ hemagglutination การวิเคราะห์, การวิเคราะห์ความเป็นพิษ, พิษต่อตับและการทดสอบความอยู่รอดของเมาส์และการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันได้รับการทดสอบโดยใช้กิจกรรมการผลิตไซโตไคน์ hemagglutination ของเลคตินลดลงอย่างน่าทึ่ง (P <0.05) โดยการฉายรังสีในปริมาณที่เกิน 10 กิโลเกรย์และมีการรักษาความร้อน.
อย่างไรก็ตามเลคตินการฉายรังสีที่มี 5 กิโลเกรย์บำรุงรักษากิจกรรม hemagglutination ของมัน ความเป็นพิษของเลคตินลดลงโดยการฉายรังสีในปริมาณที่มากกว่า 5 กิโลเกรย์และมีการรักษาความร้อน ในการทดลองใช้รูปแบบเมาส์กลูตาเมต oxaloacetate transaminase (GOT) และ transaminase pyruvic กลูตามิก (GPT) ระดับลดลงในกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วย 5 กิโลเกรย์ฉายรังสีและเลคตินได้รับความร้อนเมื่อเทียบกับเลคตินเหมือนเดิมและมันก็แสดงให้เห็นว่า 5 กิโลเกรย์ฉายรังสีและเลคตินได้รับความร้อนไม่ก่อให้เกิดความเสียหายในเนื้อเยื่อของตับหรือการตาย.
ผลของการตอบสนองภูมิคุ้มกันปัจจัย (TNF-α) และ interleukin (IL-6) ระดับมีนัยสำคัญ Fi นัย (P <0.05) เพิ่มขึ้นในการ 5 กิโลเกรย์ฉายรังสีแกมมาเลคตินกลุ่มได้รับการรักษา ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า 5 กิโลเกรย์ฉายรังสีเลคตินยังคงมีการตอบสนองภูมิคุ้มกันกับการลดลงของความเป็นพิษ ดังนั้นการฉายรังสีแกมมาอาจจะเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการลดความเป็นพิษของเลคตินรักษาระบบภูมิคุ้มกัน
การแปล กรุณารอสักครู่..

การศึกษานี้เพื่อประเมินอิทธิพลของรังสีแกมม่าในการลดความเป็นพิษของต้นมิสเซิลโทเลคตินที่ใช้ทั้งในหลอดทดลองและในรูปแบบสิ่งมีชีวิต สกัดเลคตินจากต้นมิสเซิลโท , ( NH4 ) 2so4 ฝนใช้วิธีและปุริมใช้ 4B หุนหันพลันแล่นจึงเกี่ยวข้องคอลัมน์เพื่อความบริสุทธิ์ว่าเศษส่วน ปุริม เลคติน จึงเป็นแกมมารังสีที่ปริมาณร้อยละ 0 , 5 , 10 , 15 และ 20 กิโลเกรย์ หรือความร้อนที่ 100 ◦ C เป็นเวลา 30 นาทีพิษของรังสีการฉายรังสี และความร้อนไม่ , เลกตินที่ใช้ในการทดสอบความเป็นพิษต่อตับหรือเลือดการทดสอบการเกาะกลุ่ม ของเม็ดเลือดแดง , , , และเมาส์การทดสอบและการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันถูกทดสอบโดยใช้กิจกรรมการผลิตไซโตไคน์ . การทดสอบการเกาะกลุ่ม ของเม็ดเลือดแดงของเม็ดเลือดแดงก็น่าทึ่งลดลง ( P < 0.05 ) โดยการฉายรังสีที่ปริมาณรังสีเกิน 10 กิโลเกรย์ และรักษาความร้อนอย่างไรก็ตาม พบว่ามีการฉายรังสี 5 กิโลเกรย์เก็บรักษากิจกรรมการทดสอบการเกาะกลุ่ม ของเม็ดเลือดแดงของ ความเป็นพิษของเลคตินลดลง โดยการฉายรังสีที่ปริมาณ 5 กิโลเกรย์ และรักษาความร้อน ในการทดลองใช้รูปแบบเมาส์ ผงชูรสซาโลอะซิเตตทรานซามิเนส ( มี ) และ glutamic pyruvic 4 ( GPT ) ระดับลดลงในกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยการฉายรังสี และความร้อนเหล็ก 5 kGy เมื่อเทียบกับเลคตินเหมือนเดิม และมันก็แสดงให้เห็นว่า 5 kGy ที่ได้รับรังสีและความร้อนเหล็ก ไม่ก่อให้เกิดความเสียหายในเนื้อเยื่อตับ หรือการตายในผลของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน เนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัย ( TNF - α ) และอินเตอร์ลิวคิน ( IL-6 ) ระดับ signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.05 ) ใน 5 kGy Gamma ตินฉายรังสีรักษากลุ่ม ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่า 5 kGy ตินยังฉายรังสีรักษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันด้วยการลดความเป็นพิษ ดังนั้นรังสีแกมมาอาจเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการลดความเป็นพิษของเลคตินในการรักษาภูมิคุ้มกัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
