Cotyledons vary in size, shape and function (Booth and Haferkamp, 1995; Danilova, et al, 1995; Werker, 1997). The cotyledons may be thick and fleshy and serve as a nutrient source for the embryo. In seeds with thick fleshy cotyledons, the endosperm is often almost completely absorbed by the growing embryo. This type of cotyledon is
typically hemispherical (Lathyrus odoratus L.) to reniform (Phaseolus coccineus L.) in shape. Some embryos have thin cotyledons that may be ligulate to broad and leaf-like, with margins that are entire, bifid or lobed. Seeds with this type of embryo may or may not contain other nutrient storage tissues. This type of cotyledon usually serves as a photosynthetic organ following seed germination. In some non-grass monocots (erg. Asparagus L. and Commelina) the entire cotyledon or the upper portion serves as an absorption organ (haustorium) deriving nutrients from other tissues, while the lower portion of the cotyledon serves to push and protect the shoot apex during seedling emergence (Esau, 1977; Lakshmanan, 1978). In the case of Allium L., the tip of the swollen cotyledon remains within the seed coat to serve as a haustorium, while the remainder of the cotyledon elongates and becomes photosynthetic (Esau, 1977). In most grasses, the cotyledon (scutellum) is shield-shaped and remains closely adpressed to the endosperm, from which it absorbs nutrients to transport to the embryonic axis (Esau, 1977).
Cotyledons แตกต่างกันในขนาด รูปร่าง และการทำงาน (บูธและ Haferkamp, 1995 Danilova, et al, 1995 Werker, 1997) Cotyledons อาจจะหนา และ fleshy และเป็นแหล่งธาตุอาหารสำหรับตัวอ่อน มักจะเกือบสมบูรณ์ดูดซึมเอนโดสเปิร์มในเมล็ดกับ cotyledons fleshy หนา โดยตัวอ่อนเจริญเติบโต ต่อชนิดนี้คือโดยปกติครึ่ง (Lathyrus odoratus L.) เพื่อ reniform (เขียว coccineus L.) ในรูปร่าง บางโคลน cotyledons บางที่อาจจะกว้าง และใบไม้ เหมือน กับขอบที่ เป็นทั้ง bifid lobed ligulate ได้ เมล็ดอ่อนชนิดนี้อาจ หรืออาจไม่ประกอบด้วยเนื้อเยื่อเก็บธาตุอาหารอื่น ๆ ต่อชนิดนี้มักจะทำหน้าที่เป็นอวัยวะ photosynthetic ที่ต่อการงอกของเมล็ดพืช ในบางไม่ใช่หญ้า monocots (erg L. หน่อไม้ฝรั่งและ Commelina) ต่อทั้งหมดหรือส่วนบนเหมือนมีอวัยวะดูดซึม (haustorium) บริษัทฯ สารอาหารจากเนื้อเยื่ออื่น ๆ ในขณะที่ส่วนล่างของต่อทำหน้าที่ผลักดัน และปกป้องสุดยอดยิงระหว่างเกิดแหล่ง (Esau, 1977 กร 1978) ในกรณีของต้น L. คำแนะนำต่อบวมยังคงภายในหุ้มเมล็ดเพื่อใช้เป็น haustorium เป็น ใน ขณะที่ส่วนเหลือของการต่อ elongates กลายเป็น photosynthetic (Esau, 1977) ในหญ้ามากที่สุด ต่อ (scutellum) เป็นรูปโล่ และยังคงอยู่อย่างใกล้ชิด adpressed กับเอนโดสเปิร์ม ซึ่งจะดูดซับสารอาหารเพื่อการขนส่งไปแกนตัวอ่อน (Esau, 1977)
การแปล กรุณารอสักครู่..

การแสดงออกที่แตกต่างกันไปในขนาด รูปร่าง และหน้าที่ ( บูธและ haferkamp , 1995 ; danilova , et al , 1995 ; werker , 1997 ) ส่วนการแสดงออกอาจจะหนา และอ้วน และใช้เป็นแหล่งอาหารสำหรับตัวอ่อน . ในเมล็ดพันธุ์กับการแสดงออกของอ้วนหนา , endosperm มักจะเกือบสมบูรณ์ดูดซึม โดยการเติบโตของตัวอ่อน . ของใบเลี้ยงชนิดนี้มักจะเป็นครึ่งวงกลม ( lathyrus odoratus
L) เรนนิฟอร์ม ( phaseolus coccineus L . ) ในรูปร่าง บางตัวมีการแสดงออกบางที่อาจจะลิกิวเลตจะกว้างและใบเหมือนๆ กับขอบที่ทั้งอยู่หรือมี . เมล็ดของตัวอ่อนชนิดนี้อาจจะหรืออาจจะไม่ประกอบด้วยเนื้อเยื่อที่เก็บสารอาหารอื่น ๆ ของใบเลี้ยงชนิดนี้มักจะทำหน้าที่สังเคราะห์แสงอวัยวะต่อความงอกของเมล็ด ในบางบนหญ้าพืชใบเลี้ยงเดี่ยว ( ERG . หน่อไม้ฝรั่ง .commelina ) และใบหรือทั้งส่วนบนทำหน้าที่เป็นอวัยวะ ( haustorium ) การดูดซึมสารอาหารจากเนื้อเยื่ออื่น ๆใช้ ในขณะที่ส่วนล่างของใบหน้าที่ผลักดันและปกป้องส่วนยอดในต้นกล้างอก ( เอซาว , 1977 ; อาจมองเห็นได้ที่ , 1978 ) ในกรณีย์ล. ปลายใบเลี้ยงบวมยังคงอยู่ภายในเยื่อหุ้มเมล็ดที่เป็น haustorium ,ในขณะที่ส่วนที่เหลือของใบเลี้ยง elongates และกลายเป็นแสง ( เอซาว , 1977 ) ในหญ้าส่วนใหญ่ ใบเลี้ยง ( scutellum ) เป็นรูปโล่และยังคงอยู่อย่างใกล้ชิด adpressed กับเอนโดสเปิร์ม ซึ่งมันจะดูดซับสารอาหารที่จะขนส่งไปยังแกนของตัวอ่อน ( เอซาว
, 1977 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
