4. DiscussionThe main objective of

4. Discussion
The main objective of this study was to investigate the effects of
different DC intensities and application times on secondary plant
compounds and antioxidant activity in harvested tomatoes. DC
treatments influenced the secondary metabolism in tomatoes,
resulting in an accumulation of various carotenoids and phenolic
compounds in tomatoes, which were positioned in current flow
within a prototype-box.
Amongst others, the present results indicated an influence of
stress-mediated DC on the carotenoid pattern. The characteristic
pigmentation of the red-ripe tomato fruit is due to the accumulation
of lycopene and ß-carotene, which is associated with the
change from green to red when chloroplasts are transformed to
chromoplasts (Sies and Stahl, 1998). In this context, the maturation
of the tomato fruit is accompanied by a burst of ethylene being a
characteristic ripening feature of climacteric fruits such as tomatoes
(Oeller, Wong, Taylor, Pike, & Theologis, 1991). The ethylene
production is known to be rapidly increased by stress, e.g. such
as pathogenic attack (Yang, 1985) and elevated salinity treatments
(Shibli, Kushad, Yousef, & Lila, 2007). Thus, it might be possible
that DC as a stress mediator might have evoked ethylene production
leading to an increase in the biosynthesis of carotenoids in
tomatoes (Oeller et al., 1991). Inaba, Manabe, Tsuji, and Iwamoto
(1995) found that a direct electric current (3 mA) rapidly increased
the biosynthesis of ethylene in cucumber. This stress response is
initiated when the plant recognises a stimulus at the cellular level,
which is initiated by the activity of specific ion channels (Gaspar
et al., 2002). Voltage-gated ion channels are a specific type of
transmembrane ion channels that are embedded in a cell plasma
membrane and are activated by changes in electrical potential differences
of the membranes (Wagner, Lehner, Normann, Veit, &
Albrechtová, 2006). From the present results it might be assumed
that the DC influences the voltage-gated ion channels and increases
the membrane permeability for Ca
2+
at the cellular level,
followed by a rapid influx of Ca
2+
through cation channels (Sanders,
Pelloux, Brownlee, & Harper, 2002). Similar stress responses
were observed in maize germ cells, which were caused by applied
electrical field strength of 0.6 kV cm
this context, Ca
2+
1
(Guderjan et al., 2005). In
-dependent protein kinases (CDPKs) are thought
to phosphorylate proteins involved in many processes, including

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. สนทนาวัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้คือการ ตรวจสอบผลกระทบของปลดปล่อยก๊าซ DC ต่างกันและใช้เวลาในโรงงานรองสารและกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระในมะเขือเทศที่เก็บเกี่ยว DCรักษา influenced เผาผลาญรองในมะเขือเทศเกิดการสะสมของต่าง ๆ carotenoids และฟีนอสารประกอบในมะเขือเทศ ซึ่งมีตำแหน่งในปัจจุบัน flowภายในเป็นต้นแบบกล่องหมู่คนอื่น ๆ ผลปัจจุบันระบุ influence เป็นของDC ที่ mediated ความเครียดในรูปแบบ carotenoid ลักษณะผิวคล้ำของผลมะเขือเทศสุกแดงมีเนื่องจากการสะสมlycopene และแคโรทีนบาท ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนจากสีเขียวเป็นสีแดงเมื่อ chloroplasts จะแปลงไปchromoplasts (Sies และ Stahl, 1998) ในบริบทนี้ การที่พ่อแม่ของมะเขือเทศ ผลไม้ตามมา ด้วยระเบิดของเอทิลีนเป็นคุณสมบัติลักษณะ ripening climacteric ผลไม้เช่นมะเขือเทศ(Oeller วง เทย์เลอร์ จน & Theologis, 1991) เอทิลีนผลิตเป็นที่รู้จักกันอย่างรวดเร็วจะเพิ่มขึ้น มีความเครียดเช่นดังกล่าวเป็นโจมตี pathogenic (ยาง 1985) และยกระดับการรักษาเค็ม(Shibli, Kushad ยูซุฟบิน และ ลีลา 2007) ดังนั้น มันอาจเป็นไปได้DC ที่เป็นกลางความเครียดอาจ evoked ผลิตเอทิลีนนำไปสู่การเพิ่มชีวสังเคราะห์ของ carotenoids ในมะเขือเทศ (Oeller et al., 1991) Inaba มานาเบะ Tsuji และ Iwamoto(1995) พบว่ากระแสไฟฟ้าตรง (3 mA) เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วชีวสังเคราะห์ของเอทิลีนในแตงกวา ตอบสนองความเครียดนี้เมื่อโรงงานตระหนักถึงการกระตุ้นเศรษฐกิจในระดับเซลซึ่งเริ่มต้น โดยการ specific ช่องไอออน (Gasparและ al., 2002) ช่องไอออน gated แรงดันเป็น specific ชนิดหนึ่งช่องไอออน transmembrane ที่ฝังอยู่ในพลาสมาเซลล์เมมเบรนและจะเรียกใช้ โดยการเปลี่ยนแปลงในความแตกต่างอาจเกิดไฟฟ้าของเข้า (วากเนอร์ Lehner, Normann, Veit, &Albrechtová, 2006) จากผลการนำเสนอ นั้นอาจสันนิษฐานที่ DC influences ไอออน gated แรงดันช่อง และเพิ่มpermeability เมมเบรนสำหรับ Ca2 +ระดับโทรศัพท์มือถือตาม ด้วย influx อย่างรวดเร็วของ Ca2 +ผ่านช่อง cation (แซนเดอร์ส์Pelloux, Brownlee และฮาร์ เปอร์ 2002) ตอบสนองความเครียดเหมือนกันสุภัคข้าวโพดเจิร์มเซลล์ ซึ่งมีสาเหตุมาจากใช้แรงไฟฟ้า field ของ kV 0.6 ซม.บริบทนี้ Ca2 +1(Guderjan et al., 2005) ใน-kinases โปรตีนอ้างอิง (CDPKs) มีความคิดไป phosphorylate โปรตีนที่เกี่ยวข้องในกระบวนการหลาย รวมทั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.
การอภิปรายวัตถุประสงค์หลักของการศึกษาครั้งนี้เพื่อศึกษาผลกระทบของความเข้มซีที่แตกต่างกันและเวลาการประยุกต์ใช้ในโรงงานรองสารประกอบและสารต้านอนุมูลอิสระในมะเขือเทศเก็บเกี่ยว ซีรีทเมนต์ในชั้น uenced การเผาผลาญอาหารรองในมะเขือเทศทำให้เกิดการสะสมของcarotenoids ต่างๆและฟีนอลสารในมะเขือเทศซึ่งถูกวางในชั้นปัจจุบันโอ๊ยภายในต้นแบบกล่อง. ท่ามกลางคนอื่น ๆ ผลในปัจจุบันแสดงให้เห็นถึงอิทธิพลของซีความเครียดสื่อกลางในรูปแบบ carotenoid ลักษณะสีของผลไม้สีแดงมะเขือเทศสุกเกิดจากการสะสมของไลโคปีนและแคโรทีนบาทซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงจากสีเขียวเป็นสีแดงเมื่อคลอโรพลาจะเปลี่ยนไปchromoplasts (Sies และ Stahl, 1998) ในบริบทนี้การเจริญเติบโตของผลไม้มะเขือเทศจะมาพร้อมกับการระเบิดของเอทิลีนเป็นคุณลักษณะลักษณะสุกของผลไม้จุดสำคัญในชีวิตเช่นมะเขือเทศ(Oeller วงศ์, เทย์เลอร์หอกและ Theologis, 1991) เอทิลีนการผลิตเป็นที่รู้จักกันที่จะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วจากความเครียดเช่นเช่นการโจมตีที่ทำให้เกิดโรค(ยาง 1985) และการรักษาความเค็มสูง(Shibli, Kushad, Yousef และไลล่า 2007) ดังนั้นจึงอาจเป็นไปได้ว่าซีเป็นคนกลางความเครียดอาจจะมีการผลิตเอทิลีปรากฏที่นำไปสู่การเพิ่มขึ้นในการสังเคราะห์ของcarotenoids ในมะเขือเทศ(Oeller et al., 1991) Inaba, นาเบ้, ซูจิและ Iwamoto (1995) พบว่ากระแสไฟฟ้าโดยตรง (3 มิลลิแอมป์) เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วการสังเคราะห์ของเอทิลีนในแตงกวา ตอบสนองต่อความเครียดนี้เริ่มต้นเมื่อพืชตระหนักถึงมาตรการกระตุ้นเศรษฐกิจในระดับเซลล์ซึ่งจะเริ่มโดยการทำงานของคระบุไว้ช่องไอออน(Gaspar et al., 2002) ช่องแรงดันรั้วรอบขอบชิดไอออนเป็นประเภทคระบุไว้ของช่องไอออนรนที่ฝังอยู่ในพลาสม่าเซลล์เมมเบรนและจะเปิดใช้งานจากการเปลี่ยนแปลงในความแตกต่างศักย์ไฟฟ้าของเยื่อ(แว็กเนอร์ Lehner, Normann, ซังต์และAlbrechtová 2006) จากผลในปัจจุบันก็อาจจะคิดว่าดีซีในชั้น uences ช่องแรงดันรั้วรอบขอบชิดไอออนและเพิ่มการซึมผ่านเยื่อสำหรับแคลิฟอร์เนีย2 + ในระดับเซลล์, ตามมาด้วยอย่างรวดเร็วในชั้น UX ของ Ca 2+ ผ่านช่องทางไอออนบวก (แซนเดอPelloux, Brownlee และฮาร์เปอร์, 2002) การตอบสนองต่อความเครียดที่คล้ายกันพบในเซลล์สืบพันธุ์ข้าวโพดซึ่งเกิดจากการใช้ความแข็งแรงELD สายไฟฟ้า 0.6 กิโลโวลต์ซมบริบทนี้Ca 2 + 1 (Guderjan et al., 2005) ในไคเนสส์โปรตีน -dependent (CDPKs) มีความคิดที่จะphosphorylate โปรตีนมีส่วนร่วมในกระบวนการต่างๆรวมทั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . การอภิปราย
วัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้ เพื่อศึกษาผลของความเข้มที่แตกต่างกันและการประยุกต์ใช้ครั้ง
DC ในสารประกอบทุติยภูมิพืช
และฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระในผลมะเขือเทศ DC
รักษาในfl uenced การเผาผลาญมัธยมในมะเขือเทศ
เป็นผลในการสะสมของ carotenoids และสารประกอบฟีนอล
ต่างๆในมะเขือเทศ ซึ่งถูกวางใน
โอ๊ยflในปัจจุบันภายในกล่องต้นแบบ
ในหมู่คนอื่น ๆ ผลที่พบในfl uence ของ
ความเครียดโดย DC ในรูปแบบใน . สีลักษณะ
ของผลไม้สีแดงมะเขือเทศสุกเนื่องจากการสะสมของไลโคปีน และß
- แคโรทีนซึ่งเกี่ยวข้องกับ
เปลี่ยนจากสีเขียวเป็นสีแดงเมื่อคลอโรพลาสต์เปลี่ยน

( และโครโมพลา sies สตาห์ล , 1998 ) ในบริบทนี้การสุกของมะเขือเทศผลไม้
คือพร้อม ด้วยระเบิดของเอทิลีนเป็นลักษณะการสุกของผลไม้ที่มีคุณสมบัติ

เช่น มะเขือเทศ ( oeller วอง เทย์เลอร์ , หอก , & theologis , 1991 ) เอทิลีน
การผลิตเป็นที่รู้จักกันจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วจากความเครียด เช่น เช่น
เป็นโจมตีเชื้อโรค ( Yang , 1985 ) และการรักษาความเค็มสูง
( kushad ชิบลี ยูเซฟ&ไลล่า , , , 2550 ) ดังนั้นมันอาจเป็นไปได้ว่า DC เป็นความเครียด
คนกลางอาจจะปลุกการผลิตเอทิลีน
นำไปสู่การเพิ่มขึ้นในระดับของ carotenoids ใน
มะเขือเทศ ( oeller et al . , 1991 ) อินาบะนะคะ คุณมานาเบะ ซึจิ และ อิวาโมโตะ
( 2538 ) พบว่า ตรงกระแสไฟฟ้า ( 3 มา ) เพิ่มขึ้น
การสังเคราะห์เอทิลีนในแตงกวา นี้ความเครียดการตอบสนอง
เริ่มเมื่อพืชสามารถกระตุ้นเศรษฐกิจในระดับเซลล์ ,
ซึ่งริเริ่มโดยกิจกรรมของกาจึง C ไอออนช่องทาง ( แกสเปอร์
et al . , 2002 ) แรงดัน gated ช่องทางไอออนเป็น speci จึง C ประเภท
หัวไอออนช่องทางที่ฝังตัวอยู่ในเซลล์เมมเบรนพลาสม่า
และจะเปิดใช้งานโดยการเปลี่ยนแปลงในความต่างศักย์ไฟฟ้าความแตกต่าง
ของเยื่อ ( วากเนอร์ เลห์เนอร์ , เวียด&
, , ,albrechtov . kgm , 2006 ) จากปัจจุบัน ผลลัพธ์มันอาจจะสันนิษฐาน
ที่ DC ในfl uences ช่องทาง voltage-gated ไอออนและเพิ่มการซึมผ่านเมมเบรนสำหรับ CA

2
ในระดับเซลล์ ,
ตามมาอย่างรวดเร็วในfl ux ของ CA
2
ผ่านช่องประจุบวก ( แซนเดอร์ pelloux บราวน์ลี่&
, , ฮาร์เปอร์ , 2002 ) . คล้ายการตอบสนองความเครียด
ที่พบในข้าวโพด เซลล์สืบพันธุ์ ซึ่งเกิดจากการประยุกต์
ไฟฟ้าจึงละมั่ง ความแข็งแรงของ 0.6 กิโล cm
บริบทนี้ , CA
2
 1
( guderjan et al . , 2005 ) ในโปรตีนไคเนส ( 2
-
cdpks ) คิดว่า เพื่อ phosphorylate โปรตีนที่เกี่ยวข้องในกระบวนการ มากมาย อาทิ