Two new cell culture systems namely

Two new cell culture systems namely epitheloid cells
of Lates (LCE) and ¢broblastic cells of Lates (LCF) have
been developed from fry and ¢ngerling of the economically
important brackishwater ¢sh Lates calcarifer.
Primary cultures were initiated by explant
technique using caudal ¢n of ¢ngerling and whole
body tissue of the fry. The nutritional requirements
and the growth pattern in response to di¡erent culture
environment were similar for the two cell cultures.
The culture medium used was Leibovitz-15
supplemented with 20% fetal bovine serum (FBS)
and 1% ¢sh serum. The LCE comprised of epithelioid
cells and LCF cells were ¢broblastic.With a split ratio
of 1:2, the con£uency of cells was attained in 8^10
days at an incubation temperature of 28 1C. The cells
were found to grow well in a wide range of temperature
(24^32 1C) and stable at 20 and 36 1C. The
growth rate of LCFand LCE cells increased proportionately
with the concentration of FBS from 5% to
20%. A decrease of serum level to 10% after eight
subcultures produced no apparent change in cell
morphology and growth rate. The viability of cells
was found to be 70% when revived after a month of
storage in liquid nitrogen (
196 1C).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบวัฒนธรรมคือ epitheloid เซลล์เซลล์ใหม่broblastic ปลากะพง (ค่า) และลอก เซลล์ของปลากะพง (LCF) มีถูกพัฒนาจาก ngerling ทอดและเลขของตัวทางเศรษฐกิจเลข สำคัญ brackishwater sh กระพงวัฒนธรรมหลักขึ้น โดย explantเทคนิคการใช้ครีบเลข n ngerling ลอกและทั้งหมดเนื้อเยื่อร่างกายของทอด ความต้องการทางโภชนาการและรูปแบบการเจริญเติบโตในวัฒนธรรม di¡erentสภาพแวดล้อมคล้ายกันสำหรับวัฒนธรรมเซลล์สองสื่อวัฒนธรรมใช้เป็น Leibovitz-15เสริม ด้วย 20% ทารกวัวซีรั่ม (FBS)และ 1% เลข sh ซีรั่ม ค่าประกอบด้วย epithelioidเซลล์และเซลล์ LCF ถูกเลข broblastic อัตราส่วนแบ่ง1:2, uency £การปรับของเซลล์บรรลุใน 8 ^ 10วันที่อุณหภูมิบ่ม 28 1C. เซลล์พบว่าเติบโตได้ดีในอุณหภูมิหลากหลาย(24 ^ 32 1C) และ 20 และ 36 1C. การอัตราการเติบโตของเซลล์ LCFand ค่าเพิ่มขึ้นตามสัดส่วนมีความเข้มข้นของ FBS จาก 5% เป็น20% การลดลงของระดับซีรั่ม 10% หลังแปดsubcultures ผลิตเซลล์เปลี่ยนแปลงไม่ชัดเจนอัตราการเจริญเติบโตและสัณฐานวิทยา ชีวิตของเซลล์พบว่า 70% เมื่อฟื้นขึ้นมาหลังจากเดือนของเป็นเก็บในไนโตรเจนเหลว (196 1C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใหม่สองระบบการเพาะเลี้ยงเซลล์เซลล์คือ epitheloid
ของ Lates (LCE) และ¢เซลล์ broblastic ของ Lates (LCF) ได้
รับการพัฒนาจากการทอดและ¢ ngerling ของเศรษฐกิจ
กร่อยสำคัญ¢ SH Lates calcarifer.
วัฒนธรรมประถมถูกริเริ่มโดยชิ้นส่วน
เทคนิคการใช้¢หาง n ของ¢ ngerling และทั้ง
ร่างกายเนื้อเยื่อของทอด ความต้องการทางโภชนาการ
และรูปแบบการเจริญเติบโตในการตอบสนองต่อdi¡erentวัฒนธรรม
สภาพแวดล้อมที่มีความคล้ายคลึงกันของทั้งสองเซลล์เพาะเลี้ยง.
อาหารเลี้ยงเชื้อที่ใช้เป็น Leibovitz-15
เสริมด้วย 20% ของทารกในครรภ์วัวซีรั่ม (FBS)
และ 1% ¢ซีรั่มดวลจุดโทษ LCE ประกอบด้วย epithelioid
เซลล์และเซลล์ LCF เป็น¢ broblastic.With แยกสัดส่วน
1: 2, £ uency Con ของเซลล์ได้รับการบรรลุใน 8 ^ 10
วันที่อุณหภูมิบ่ม 28 1C เซลล์
พบว่าเจริญเติบโตได้ดีในช่วงกว้างของอุณหภูมิ
(24 ^ 32 1C) และมีเสถียรภาพที่ 20 และ 36 1C
อัตราการเจริญเติบโตของเซลล์ LCE LCFand เพิ่มขึ้นตามสัดส่วน
ที่มีความเข้มข้นของ FBS จาก 5% เป็น
20% การลดลงของระดับซีรั่ม 10% หลังจากแปด
วัฒนธรรมผลิตไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่เห็นได้ชัดในเซลล์
สัณฐานวิทยาและอัตราการเจริญเติบโต ศักยภาพของเซลล์
พบว่า 70% เมื่อฟื้นขึ้นมาหลังจากเดือนของ
การเก็บรักษาในไนโตรเจนเหลว (? 196 1C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สองระบบใหม่ คือ epitheloid เซลล์เซลล์วัฒนธรรมของปลากะพงขาว ( ขอน้ำแข็ง ) และ¢ broblastic เซลล์ของปลากะพงขาว ( LCF ) มีถูกพัฒนาขึ้นจากทอดและ¢ ngerling ของคอรัปชั่นที่สำคัญ brackishwater ¢ SH ปลากะพงขาว .ถูกริเริ่มโดยต่อวัฒนธรรมหลักการใช้เทคนิคระดับ¢ของ ngerling ¢และทั้งหมดเนื้อ ของทอด ความต้องการทางโภชนาการและรูปแบบการเจริญเติบโตในการตอบสนองของ ดิ ¡ erent วัฒนธรรมสภาพแวดล้อมที่คล้ายกันสำหรับสองเซลล์วัฒนธรรมวัฒนธรรมการใช้ leibovitz-15 ขนาดกลางเสริมด้วยเซรั่มโปรตีน 20% fetal ( FBS )และ 1% ¢ SH ซีรั่ม การขอน้ำแข็งประกอบด้วยพิทีลิ ยด์เซลล์และเซลล์มี¢ LCF broblastic.with แบ่งอัตราส่วนของ 2 นักโทษแห่ง uency เซลล์บรรลุ 8 ^ 10วัน ที่อุณหภูมิการบ่ม 28 1c เซลล์พบว่าเจริญเติบโตได้ดีในช่วงกว้างของอุณหภูมิ( 32 1C 24 ^ ) และอันดับที่ 20 และ 36 1C .อัตราการเติบโตของ lcfand ขอน้ำแข็งเซลล์เพิ่มขึ้นอย่างเป็นสัดส่วนมีความเข้มข้นของ FBS 5% จาก20 % การลดลงของระดับซีรั่ม 10% หลังจากแปดพัฒนาจนผลิตไม่ชัดเจนเปลี่ยน ใน เซลล์สัณฐานวิทยาและอัตราการเจริญเติบโต ความมีชีวิตของเซลล์พบว่า 70% เมื่อฟื้นขึ้นมาหลังจากเดือนของกระเป๋าในไนโตรเจนเหลว ( 196 1C )