of MeJA to Pinus radiata seedlings resulted in induced resistance to
subsequent wound inoculation with Diplodia pinea (Reglinski et al.,
2012). Treatment with exogenous MeJA reduced lesion diameter of
gray mold rot in tomato fruit infected by Botrytis cinerea (Zhu and
Tian, 2012) and enhanced defense enzyme activities and alleviated
disease severity caused by Cylindrocarpon destructans infection of
ginseng root (Sun et al., 2013). Meanwhile, MeJA treatment regulated the antioxidant enzyme levels in chilling-stressed cucumber
leaves and enhanced the chilling tolerance of cucumber seedlings
(Li et al., 2012). Similarly, another study demonstrated that MeJA
plus SA treatment significantly improved anti-oxidant activity and
inhibited ROS production in the fruits of lemon, thus increasing the
fruit chilling tolerance during cold storage (Siboza and Bertling,
2013). Even so, MeJA treatment could not protect Pinus pinaster
seeds or young seedlings against the infection of F. oxysporum,
which showed that exogenous MeJA did not always induce resistance to F. oxysporum in all hosts (Vivas, 2012). However, there are
no reports of the use of MeJA on induction of defense response in
banana plantlets against FocR4.
The objective of this study was to investigate whether exogenous applications of MeJA can induce resistance in banana plantlets
against Fusarium disease. After inoculation with FocR4, physiological and biochemical changes, including the content of reactive
oxygen species (ROS), total phenols (TP), malondialdehyde (MDA),
chitinase, -1,3-glucanase as well as the activities of different
enzymes such as superoxide dismutase (SOD), peroxidase (POD),
polyphenol oxidase (PPO), decreased catalase (CAT), phenylalanine ammonia-lyase (PAL), plus disease incidence (DI) and disease
severity (DS) were evaluated in the host plant as a response to
pathogen infection
ของ MeJA จะ Pinus radiata กล้าไม้ผลในการต้านทานการเหนี่ยวนำให้inoculation แผลตามมา ด้วย Diplodia pinea (Reglinski et al.,2012) การรักษา ด้วย MeJA บ่อยลดเส้นผ่านศูนย์กลางรอยโรคสีเทาแม่ rot ในมะเขือเทศผลไม้เชื้อ Botrytis cinerea (ซู และเทียน 2012) และเพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์ป้องกัน และ alleviatedความรุนแรงของโรคที่เกิดจากการติดเชื้อ destructans Cylindrocarpon ของรากโสม (Sun et al., 2013) ในขณะเดียวกัน MeJA รักษาควบคุมระดับเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระในหนาวเน้นแตงกวาใบ และเพิ่มการยอมรับชื่นของแตงกวากล้าไม้(Li et al., 2012) ในทำนองเดียวกัน ศึกษาอื่นแสดงที่ MeJAรวมรักษา SA มากขึ้นกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ และห้ามผลิต ROS ในผลไม้มะนาว เพิ่มการผลไม้ถือยอมรับในช่วงเย็น (Siboza และ Bertling2013) ได้ถึงกระนั้น รักษา MeJA อาจไม่ป้องกัน Pinus pinasterเมล็ดหรือกล้าไม้หนุ่มกับเชื้อ F. oxysporumซึ่งแสดงให้เห็นว่า MeJA บ่อยได้ไม่เสมอก่อให้เกิดความต้านทานการ F. oxysporum ในโฮสต์ทั้งหมด (Vivas, 2012) อย่างไรก็ตาม มีไม่มีรายงานการใช้ MeJA ในการเหนี่ยวนำของการตอบสนองในการป้องกันplantlets กล้วยกับ FocR4วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ ตรวจสอบว่า ใช้งานบ่อยของ MeJA สามารถก่อให้เกิดความต้านทานใน plantlets กล้วยกับโรค Fusarium หลังจาก inoculation กับ FocR4 เปลี่ยนแปลงสรีรวิทยา และชีวเคมี รวมทั้งเนื้อหาของปฏิกิริยาชนิดออกซิเจน (ROS), phenols รวม (TP), malondialdehyde (MDA),chitinase, - 1,3-คัดและกิจกรรมต่าง ๆเอนไซม์เช่นซูเปอร์ออกไซด์ dismutase (SOD), peroxidase (POD),polyphenol oxidase (PPO), ลด catalase (แมว), phenylalanine แอมโมเนีย-lyase (PAL), รวมทั้งโรคอุบัติการณ์ (DI) และโรคมีประเมินโรงงานโฮสต์ความรุนแรง (DS) เป็นการตอบรับการศึกษาการติดเชื้อ
การแปล กรุณารอสักครู่..

ของเชื้อรปินัส radiata
ที่จะส่งผลให้ต้นกล้าต้านทานชักนำให้ฉีดวัคซีนแผลตามมาด้วยDiplodia PINEA (Reglinski et al.,
2012) การรักษาด้วยเชื้อรภายนอกลดขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางแผลของเน่าราสีเทาในผลมะเขือเทศติดเชื้อ Botrytis ซีเนเรีย (จู้และ Tian 2012) และกิจกรรมของเอนไซม์การป้องกันที่เพิ่มขึ้นและช่วยบรรเทาความรุนแรงของโรคที่เกิดจากการCylindrocarpon destructans เชื้อรากโสม(Sun et al., 2013) . ในขณะเดียวกันการรักษาเชื้อรควบคุมระดับสารต้านอนุมูลอิสระในการทำงานของเอนไซม์หนาวเน้นแตงกวาใบและเพิ่มความทนทานต่อความหนาวเหน็บของต้นกล้าแตงกวา(Li et al., 2012) ในทำนองเดียวกันการศึกษาอื่นแสดงให้เห็นว่าเชื้อรบวกการรักษาที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ SA กิจกรรมต่อต้านอนุมูลอิสระและยับยั้งการผลิต ROS ในผลไม้ของมะนาวซึ่งจะเป็นการเพิ่มความอดทนหนาวระหว่างการเก็บรักษาผลไม้เย็น(Siboza และ Bertling, 2013) ดังนั้นแม้การรักษาเชื้อรไม่สามารถปกป้องปินั pinaster เมล็ดหรือต้นกล้าหนุ่มต่อการติดเชื้อเอฟ oxysporum ที่ซึ่งแสดงให้เห็นว่าเชื้อรภายนอกไม่เคยทำให้เกิดความต้านทานต่อการF. oxysporum ในครอบครัวทั้งหมด (Vivas 2012) แต่มีไม่มีรายงานของการใช้เชื้อรในการเหนี่ยวนำของการตอบสนองการป้องกันในต้นกล้วยกับFocR4. วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการตรวจสอบว่าการใช้งานภายนอกของเชื้อรสามารถทำให้เกิดความต้านทานในต้นกล้วยกับโรคเชื้อรา Fusarium หลังจากฉีดวัคซีนกับ FocR4, การเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาและชีวเคมีรวมถึงเนื้อหาของปฏิกิริยาชนิดออกซิเจน(ROS) ฟีนอลรวม (TP) Malondialdehyde (MDA) ไคติเนส? -1,3-glucanase เช่นเดียวกับกิจกรรมของที่แตกต่างกันเอนไซม์ดังกล่าวเป็น superoxide dismutase (SOD) peroxidase (POD), เอนไซม์โพลีฟีน (PPO) ลดลง catalase (กสท.), phenylalanine แอมโมเนียไอเลส (PAL) บวกเกิดโรค (DI) และโรครุนแรง(DS) ได้รับการประเมินในพืช เป็นการตอบสนองต่อการติดเชื้อเชื้อโรค
การแปล กรุณารอสักครู่..

ของตารางเพื่อ Pinus radiata และมีผลในการกระตุ้นความต้านทาน
ต่อมาแผลการ diplodia pinea ( reglinski et al . ,
2012 ) การรักษาด้วยการลดขนาดของตารางขจัดแผลเน่าในมะเขือเทศผลไม้
แม่พิมพ์สีเทาติด Botrytis cinerea ( Zhu และ
เทียน , 2012 ) และเพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์ป้องกันและบรรเทา
โรครุนแรงที่เกิดจากการติดเชื้อของ cylindrocarpon destructans
รากโสม ( Sun et al . , 2013 ) ในขณะเดียวกัน , ตารางการรักษาควบคุมเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระในระดับเย็นเน้นใบแตงกวา
และเพิ่มความอดทนของต้นกล้าแตงกวาแช่เย็น
( Li et al . , 2012 ) ในทำนองเดียวกันการศึกษาอื่นพบว่าตาราง
บวกซารักษาต่อต้านอนุมูลอิสระและ
กิจกรรมการปรับปรุงอย่างมากยับยั้งการผลิต ROS ในผลไม้ของมะนาว , ดังนั้นจึง เพิ่มความอดทนในช่วงหนาว
ผลไม้ห้องเย็น ( siboza bertling
และ , 2013 ) ดังนั้นแม้ , ตารางการรักษาไม่สามารถปกป้องสน pinaster
เมล็ดหรือต้นกล้าหนุ่มกับเชื้อ F . oxysporum ,
ซึ่งแสดงให้เห็นว่าภายนอกตารางไม่เสมอทำให้เกิดความต้านทานต่อ F . oxysporum ในโฮสต์ทั้งหมด ( วีเวิส , 2012 ) อย่างไรก็ตาม มี
ไม่มีรายงานของการใช้ตารางในการตอบสนองการป้องกันในกล้วยต้นกับ focr4
.
วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือ เพื่อตรวจสอบว่า โปรแกรมประยุกต์ภายนอกของตารางสามารถเกิดความต้านทานในต้นกล้วย
ต่อต้านโรคเน่าแห้ง . หลังจากการ focr4 , การเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาและชีวเคมี รวมถึงเนื้อหาของชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา
( ROS ) , ฟีนอลทั้งหมด ( TP )มาลอนไดอัลดีไฮด์ ( MDA )
- - 1 , รวมทั้งกิจกรรมของเอนไซม์ที่แตกต่างกัน
เช่น Superoxide Dismutase ( SOD ) , peroxidase ( POD ) ,
polyphenol oxidase ( PPO ) สามารถลดลง ( แมว ) , ฟีนิลอะลานีนแอมโมเนีย lyase ( PAL ) และ โรคอุบัติการณ์ ( DI ) และความรุนแรงของโรค
( DS ) ได้แก่ ในพืชเป็นเจ้าภาพการ
การติดเชื้อเชื้อโรค
การแปล กรุณารอสักครู่..
