p< 0.0001 vs placebo group).''^' Tr

p< 0.0001 vs placebo group).''^' Treatment with
linagiiptin plus metformin for 24 weeks also significantly
(p0.5% or an HbA,c level
of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

p <0.0001 เทียบกับกลุ่มยาหลอก).''
รักษาด้วย
linagiiptin บวก metformin สำหรับ 24 สัปดาห์อย่างมีนัยสำคัญ
(p <0.0001) การปรับปรุงระดับ ppg 2 ชั่วโมง-
เทียบกับยาหลอกบวก metformin (n = 78 และ 21 evaluable
) มีการเปลี่ยนแปลงเฉลี่ยจาก baseline
(15.0 และ 15.2mmol / ลิตร) จาก -2.7 เมื่อเทียบกับ
-1-1.0 มิลลิโมล / ลิตร (เฉลี่ยปรับแตกต่างระหว่างกลุ่ม
-3.7 มิลลิโมล / ลิตร).''

ใน การทดลองในระยะยาว,'' » hnagliptin '5mg ครั้ง
ทุกวันเป็นด้อยไปกับ glimepiride
คำนึงถึงการปรับปรุงระดับ hbajc เมื่อสารเหล่านี้ถูกนำมาใช้เป็น
add-on การรักษาด้วยการให้ยา metformin ถึง
104 สัปดาห์ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ไม่เพียงพอ
ควบคุมด้วย metformin ตาม
ยา (ตาราง iv) การปรับปรุงจาก
basehne ใน FPG อย่างมีนัยสำคัญมากขึ้นด้วย
Glimepiride กว่าด้วย linagiiptin (ตาราง iv),แม้ว่าการปรับปรุง
2 ชั่วโมงระดับ ppg ไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญ
แตกต่างกันระหว่างกลุ่มการรักษา (adjusted
หมายถึงการเปลี่ยนแปลงจาก baseline ของ VS 1.04 -1.58 mmol / l; ความแตกต่างการรักษา
-0.54 mmol / ลิตร). กว่า 25%
จาก linagiiptin บวก metformin
และผู้รับ Glimepiride บวก metformin ประสบความสำเร็จในการลด

hbai ของ> 0.5% หรือ HBA ระดับ C
จาก <7% 104 หลังจากสัปดาห์ของการรักษา (ตาราง iv),
ขณะที่บางคนประสบความสำเร็จ hbaij ระดับของ <6.5% (12%
% VS 16).'' » แต่ในการวิเคราะห์สอบสวน '
"*
' จากการศึกษาครั้งนี้อย่างมีนัยสำคัญมากขึ้น linaghptin
(n = 233) กว่า Glimepiride (n = 271) ผู้รับ
ประสบความสำเร็จปลายทางคอมโพสิตของ HBA)

จากระดับ <7% โดยไม่ต้อง hypogiycaemia หรือน้ำหนักตัวเพิ่มขึ้น
(เช่น> 1 กิโลกรัมเพิ่มขึ้นพื้นฐานครับ) ที่นี้
timepoint (54% เทียบกับ 23% หรือ 3.9, p <0.0001)
5.3.2 ถึงกลุ่ม sulfonylurea
ที่นอกเหนือจาก linagiiptin 5 มิลลิกรัมวันละครั้งในกลุ่ม sulfonylurea
ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ hbai

ระดับเมื่อเทียบกับการเพิ่มขึ้นของยาหลอกหลังจาก 18 สัปดาห์
ของการรักษาในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ไม่เพียงพอ
ควบคุมด้วยกลุ่ม sulfonylurea ตาม
ระบบการปกครอง (ตาราง iv) ด้วยความแตกต่างระหว่างกลุ่ม-
อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p <0.0001) นิยม
กลุ่ม linagiiptin ที่ timepoints อื่น ๆ ทั้งหมด (เช่นสัปดาห์
6 และ 12) '
'' •

' โอกาสในการบรรลุ
HBA |.. (ระดับ <7.0% หรือลดลงใน hbaj

จาก> 0.5% เป็น อย่างมีนัยสำคัญมากขึ้นในหมู่
hnaghptin ที่ไม่ใช่ผู้รับได้รับยาหลอกแม้ว่ากลุ่มการรักษา
ไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญแตกต่างกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

p < มาก 0.0001 เทียบกับกลุ่มยาหลอก) ''
' รักษาด้วย
linagiiptin พลัสเมตฟอร์มิน 24 สัปดาห์ ยัง significantly
(p<0.0001) ขึ้นระดับ PPG 2 ชั่วโมง
เมื่อเทียบกับยาหลอกและเมตฟอร์มิน (n = 78 และ
21 évaluable), กับปรับปรุงหมายถึงการเปลี่ยนแปลงจาก
พื้นฐาน (15.0 และ 15.2mmol / L) ของ 2.7 กับ
-1-1.0 mmol/L (ปรับความแตกต่างระหว่างกลุ่มเฉลี่ย
-3.7 mmol/L) ''
'
ในทดลองเยือน»' hnagliptin 5 mg ครั้งเดียว
ทุกวันถูก noninferior กับ glimepiride มีสัมมาคารวะ
เพื่อปรับปรุงระดับ HbAjc เมื่อตัวแทนเหล่านี้ได้
ใช้ add-on บำบัดการเมตฟอร์มินสำหรับถึง
104 สัปดาห์ในผู้ป่วยที่มีชนิดโรคเบาหวาน 2 inadequately
ควบคุม ด้วยเมตฟอร์มินขึ้นอยู่
ระบบการปกครอง (ตาราง IV) ปรับปรุงจาก basehne
ใน FPG มีมากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญกับ glimepiride
กว่ากับ linagiiptin (ตาราง IV), แม้ว่าปรับปรุง
ใน PPG 2 ชั่วโมง ระดับได้อย่างไม่มีนัยสำคัญ
แตกต่างกันระหว่างกลุ่มการรักษา (หมายถึงการปรับปรุง
เปลี่ยนแปลงจากพื้นฐานของ 1.04 เทียบกับ — 1.58 mmol/L;
รักษาความแตกต่าง-0.54 mmol/L) .
มากกว่า 25% ของ linagiiptin เมตฟอร์มิน
glimepiride บวกเมตฟอร์มินรับทำและ
ลด HbAi
ของ > 0.5% หรือมี HbA ระดับ c
ของ < 7% หลังจากสัปดาห์ของการรักษา (ตาราง IV) 104,
ในขณะที่บางคนประสบความสำเร็จ HbAij ระดับ < 6.5% (12%
%เทียบกับ 16) .'' »' อย่างไรก็ตาม ในการวิเคราะห์เชิงบุกเบิก
" *'
การศึกษานี้ linaghptin มาก
(n = 233) กว่า glimepiride (n = 271) รับ
บรรลุปลายทางคอมโพสิตของ HbA มี)
,
ระดับของ < 7% โดยไม่ต้อง hypogiycaemia หรือ bodyweight
ได้รับ (เช่น > 1 กิโลกรัมเพิ่มขึ้นเทียบกับพื้นฐาน) ที่
timepoint (54% เทียบกับ 23% หรือ 3.9 p < มาก 0.0001) .
5.32 กับ Sulfonylurea
linagiiptin 5 mg เมื่อต้องการเพิ่มเป็น
sulfonylurea มากขึ้น HbAi
ระดับ
สัมพันธ์แห่งยาหลอกหลังจาก 18 สัปดาห์
รักษาในผู้ป่วยที่มีชนิดโรคเบาหวาน 2 inadequately
ควบคุมกับ sulfonylurea โดยใช้
ระบบการปกครอง (ตาราง IV), มีความแตกต่างระหว่างกลุ่ม
จะ (p < มาก 0.0001) favouring การ
linagiiptin กลุ่มที่อื่น ๆ timepoints (i.e.
weeks 6 และ 12) .'
'' •

' ความเป็นไปได้ของการบรรลุ
HbA| การ(ระดับของ < 7.0% หรือลด HbAj

ของ > 0.5% ได้มากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญระหว่าง hnaghptin
กว่ายาหลอกผู้รับ แม้ว่าการ
กลุ่มรักษาได้ไม่มากแตกต่างกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

P < 0.0001 โรเชสเตอร์รัฐเมื่อเทียบกับกลุ่ม)."
"การบำบัดด้วย
linagiiptin รวมถึง metformin สำหรับ 24 สัปดาห์มี
( P < 0.0001 )ดีขึ้น 2 - 1 ชั่วโมงสามารถทำแต้มระดับ
เมื่อเทียบกับโรเชสเตอร์รัฐรวมถึง metformin ( N = 78 และ
21 évaluable )พร้อมด้วยการปรับเปลี่ยนว่าการเปลี่ยนแปลงจาก
ฐาน( 15.0 และ 15.2 มิลลิโมล/ L )ของ -2.7
- 1 - 1.0% เมื่อเทียบกับมิลลิโมล/ L (ปรับได้หมายความว่าระหว่างกลุ่มความแตกต่าง
-3.7 มิลลิโมล/ L )."

'ในแบบการทดลองใช้งาน,""" hnagliptin 5 มก.เมื่อ
ทุกวันเป็น noninferior glimepiride พร้อมด้วยการคำนึงถึง
ซึ่งจะช่วยในการปรับปรุงการ hbajc ระดับนี้เมื่อ Agent ได้
ใช้เป็นโปรแกรม Add - on การบำบัดเพื่อ metformin สำหรับผู้ใช้บริการถึง 104 สัปดาห์
ซึ่งจะช่วยในผู้ป่วยที่มีเบาหวาน ประเภท ที่ 2 ไม่ได้รับ
ซึ่งจะช่วยควบคุมด้วย metformin - ใช้
ซึ่งจะช่วยรักษาไว้ซึ่ง สุขภาพ (โต๊ะ 4 ) การปรับตัวดีขึ้นจาก basehne
ใน fpg อยู่อย่างมีนัยสำคัญมากขึ้นด้วย glimepiride
กว่าพร้อมด้วย linagiiptin ( IV โต๊ะ)แม้ว่าการปรับปรุง
ใน 2 ชั่วโมงระดับสามารถทำแต้มไม่ได้มีนัยสำคัญ
แตกต่างระหว่างการรักษากลุ่ม(หมายถึง
ซึ่งจะช่วยปรับการเปลี่ยนแปลงจากพื้นฐาน ของ -1.04 VS - 1.58 มิลลิโมล/ L ;
การบำบัดความแตกต่าง -0.54 มิลลิโมล/ L )..
มากกว่า 25% ของ linagiiptin รวมถึง metformin
และ glimepiride รวมถึงผู้รับ metformin
ซึ่งจะช่วยทำให้ลดการใน hbai
ตามมาตรฐานของ> 0.5% หรือ hba , C ระดับ
ของ< 7% หลังจาก 104 สัปดาห์ของการบำบัด(โต๊ะ 4 ),
ในขณะที่บางส่วนได้รับ hbaij ,ระดับของ< 6.5% ( 12%
เมื่อเทียบกับ 16% ).."""อย่างไรก็ตามในที่ exploratory analysis'
" *'
ของการศึกษานี้ให้มากกว่านี้มาก linaghptin
( N = 233 )กว่า glimepiride ( N = 271 )ผู้รับ
สามารถทำได้แบบคอมโพสิตอุปกรณ์ปลายทางของ hba )
,
ระดับของ< 7% โดยไม่มี
hypogiycaemia จ้วงแทงด้วยน้ำหนักหรืออัตราการขยายสัญญาณ(เช่น > 1 กก.เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับพื้นฐาน)ที่นี้
timepoint ( 54% เมื่อเทียบกับ 23% ;หรือ 3.9 ; P < 0.0001 )..
5.3 .2 ในการที่ sulfonylurea
ซึ่งจะช่วยให้การเพิ่ม linagiiptin 5 มก.เมื่อทุกวันเพื่อไป
ซึ่งจะช่วยปรับปรุง sulfonylurea อย่างมีนัยสำคัญ hbai

เมื่อเทียบกับระดับของโรเชสเตอร์รัฐหลังจาก 18 สัปดาห์
ซึ่งจะช่วยในการบำบัดในผู้ป่วยที่มีเบาหวาน ประเภท ที่ 2 ไม่ได้รับ
ซึ่งจะช่วยควบคุมด้วย sulfonylurea - ใช้
ซึ่งจะช่วยรักษาไว้ซึ่ง สุขภาพ (โต๊ะ 4 ),พร้อมด้วยระหว่างกลุ่ม
ยังมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ( P < 0.0001 )เชิดชูที่
linagiiptin กลุ่มอื่นๆทั้งหมด timepoints (เช่น
สัปดาห์ 6 และ 12 )."
"•

"โอกาสของความสำเร็จ
ที่ hba |(ระดับของ< 7.0% หรือลดลงใน hbaj

ของ> 0.5% ก็จะมีมากขึ้นในหมู่ hnaghptin
กว่าโรเชสเตอร์รัฐผู้รับแม้ว่า
ซึ่งจะช่วยบำบัดกลุ่มยังไม่ได้แตกต่างด้วย