Slotta, K.H., Fraenkel-Conrat, H., 1938. Two active proteins from rattlesnake venom. Nature 142, 213.
The efforts of early toxinologists, such as Francesco Redi and Felice Fontana, demonstrated that the secretion obtained from the fangs of snakes was toxic in animals, and further chemical studies showed that snake venoms were composed of proteinaceous material. In Brazil, the pio- neering work of Vital Brazil contributed to the character- ization of South American snake venoms and to the identification of high toxicity in the venom of the rattle- snake now classified as Crotalus durissus terrificus. However, at those times scientists worked with crude venoms. A significant breakthrough took place in 1938, when Karl Slotta and Heinz Fraenkel-Conrat, working at Instituto Butantan, were able to crystallize a protein they called ‘crotoxin’ from the venom of C. d. terrificus, at that time known as C. terrificusterrificus. The toxin was purified using a methodology based on heat coagulation, precipitation at the isoelectric point and ammonium sulfate fractionation.
slotta k.h. เฟริงเคิล , , conrat , H . , 1938 . สองโปรตีนที่ใช้งานจากเป็นพิษงูหางกระดิ่ง ธรรมชาติ 7 , 213 .
ความพยายามของต้น toxinologists เช่น Francesco เรดิ Felice Fontana ) และ , การหลั่งได้จากเขี้ยวของงูที่เป็นพิษในสัตว์ การศึกษาทางเคมีพบว่าพิษงูเพิ่มเติม ได้แก่ proteinaceous วัสดุ ในบราซิลการ neering ปิ๋ว - งานสําคัญ บราซิล ส่วนตัว - รับรองเอกสารของพิษงู อเมริกาใต้ และจะกำหนดสูงความเป็นพิษในน้ำพิษของงูสั่น - ตอนนี้จัดเป็น CROTALUS durissus terrificus . อย่างไรก็ตาม ในเวลาที่นักวิทยาศาสตร์ทำงานกับดิบส่วน . การพัฒนาที่สำคัญเกิดขึ้นในปี 1938 เมื่อคาร์ลไฮนซ์ แฟรงเกล conrat และ slotta ,ทำงานที่ Instituto butantan เคยสามารถตกผลึกโปรตีนที่พวกเขาเรียกว่า ' crotoxin ' จากพิษของ C . D . terrificus ตอนนั้นเรียกว่า C . terrificusterrificus . สารพิษบริสุทธิ์โดยใช้วิธีการตามแบบ ร้อน ฝน ที่จุดไอโซอิเล็กทริกและแอมโมเนียม ซัลเฟต ( .
การแปล กรุณารอสักครู่..