Thermal stabilities of PVA, PWA and

Thermal stabilities of PVA, PWA and PWA/PVA nanofiber were
analyzed through TG and DSC measurement and the results were
shown in Fig. 4. It could be observed in Fig. 4(A) that three main
degradation stages emerged in the TG curves of PVA and PWA/
PVA nanofiber. The first weight loss occurring around 100 C
was due to the removal of absorbed water molecules. The second
weight loss region between 110 and 300 C corresponded to the
dehydration from hydroxyl groups in PVA polymer between
intra- or inter-chains. The third weight loss appeared at about
400 and 420 C for PVA and PWA/PVA nanofiber, respectively.
This weight loss region was mainly correlated to the decomposition
of polymer main chains. This result suggested that the thermal
stability of PWA/PVA nanofiber was better than that of PVA
and this would be favorable for the long-term transesterification
to produce biodiesel production. The improved thermal stability
might be due to the interaction between PVA and PWA in PWA/
PVA nanofiber as analyzed in FTIR. The TG curves of PWA exhibited
one main weight loss stages below 600 C. This stage
occurred around 100 C, which was associated with the loss of
absorbed water molecules.
Fig. 4(B) shows the DSC curves of PVA, PWA and PWA/PVA
nanofiber. In the DSC curve of PVA, the two endothermic peaks
at 170 and 310 C were ascribed to the desolvation and dehydration
which were consistent with TG curves. Additionally, the peak
at 250 C in the DSC curve of PVA, which did not appear in the corresponding
TG curve, was the melting peak of PVA crystal. However,
no melting peaks, that is, no crystal existed in the PWA/PVA

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถูกความร้อนความเสถียรของ PVA, PWA และ PWA/PVA nanofiberวิเคราะห์ผ่านวัด TG และ DSC และผลลัพธ์ได้แสดงในรูป 4 มันอาจจะสังเกตได้จากรูป 4(A) ว่าสามหลักขั้นตอนย่อยสลายกลายใน TG เส้นโค้งของ PVA และ PWA /PVA nanofiber น้ำหนักแรกเกิดประมาณ 100 Cเนื่องจากการกำจัดโมเลกุลของน้ำดูดซึมได้ ครั้งที่สองภูมิภาคการสูญเสียน้ำหนักระหว่าง 110 และ 300 C ความผูกพันในการการคายน้ำจากโพลิเมอร์ PVA ระหว่างกลุ่มไฮดรอกintra - หรือระหว่างโซ่ การสูญเสียน้ำหนักสามปรากฏที่เกี่ยวกับ400 และ 420 C nanofiber PVA และ PWA/PVA ตามลำดับภูมิภาคนี้สูญเสียน้ำหนักเป็นส่วนใหญ่สัมพันธ์การเน่าพอลิเมอร์หลักโซ่ ผลนี้ชี้ให้เห็นว่า ความร้อนเสถียรภาพของ PWA/PVA nanofiber แก้ไขดีกว่าของ PVAและนี้จะเป็นประโยชน์สำหรับเพิ่มระยะยาวการผลิตผลิตไบโอดีเซล ความร้อนเสถียรอาจเนื่องจากการโต้ตอบระหว่าง PVA และ PWA ใน PWA /Nanofiber PVA เป็นวิเคราะห์ FTIR แสดงเส้นโค้ง TG ของ PWAน้ำหนักหลักหนึ่งสูญเสียขั้นต่ำกว่า 600 เซลเซียส ขั้นตอนนี้เกิดขึ้นประมาณ 100 C ซึ่งเป็นสิ่งที่เกี่ยวข้องกับการสูญเสียของดูดซึมโมเลกุลของน้ำมะเดื่อ 4(B) DSC แสดงเส้นโค้งของ PVA, PWA และ PWA/PVAnanofiber ในโค้ง DSC ของ PVA ดูดยอดสอง170 และ 310 C ถูกกำหนดการ desolvation และคายน้ำซึ่งได้สอดคล้องกับเส้นโค้งของ TG นอกจากนี้ จุดสูงสุดที่ 250 C ในโค้ง DSC ของ PVA ซึ่งไม่ปรากฏในสอดคล้องกันTG เส้นโค้ง เดอะคริสตัลพีคของ PVA ละลายได้ อย่างไรก็ตามยอดไม่ละลาย นั่นคือ ไม่มีคริสตัลอยู่ใน PWA/PVA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เสถียรภาพทางความร้อนของ PVA, กปภ. และกปภ. / PVA เส้นใยนาโนถูก
วิเคราะห์ผ่าน TG และ DSC วัดและผลลัพธ์ที่ได้
แสดงในรูป 4. มันอาจจะสังเกตเห็นในรูป 4 (A) ที่หลักสาม
ขั้นตอนการย่อยสลายเกิดขึ้นในโค้ง TG ของ PVA และกปภ. /
PVA เส้นใยนาโน การสูญเสียน้ำหนักแรกเกิดขึ้นประมาณ 100 องศาเซลเซียส
เป็นผลมาจากการกำจัดของโมเลกุลของน้ำดูดซึม ที่สอง
ภูมิภาคการสูญเสียน้ำหนักระหว่าง 110 และ 300 องศาเซลเซียสสอดคล้องกับ
การคายน้ำจากกลุ่มไฮดรอกใน PVA ลิเมอร์ระหว่าง
โยกย้ายงานทั้งหรือระหว่างโซ่ การสูญเสียน้ำหนักที่สามปรากฏอยู่ที่ประมาณ
400 และ 420 องศาเซลเซียสสำหรับ PVA และกปภ. / PVA เส้นใยนาโนตามลำดับ.
ภูมิภาคลดน้ำหนักส่วนใหญ่มีความสัมพันธ์กับการสลายตัว
ของเครือข่ายหลักของพอลิเมอ ผลที่ได้นี้ชี้ให้เห็นว่าการระบายความร้อน
ความมั่นคงของกปภ. / PVA เส้นใยนาโนเป็นดีกว่าที่ของ PVA
และนี้จะเป็นมงคลสำหรับ transesterification ระยะยาว
ในการผลิตผลิตไบโอดีเซล เสถียรภาพทางความร้อนที่ดีขึ้น
อาจเกิดจากการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง PVA และกปภ. กปภ. ในการ /
PVA เส้นใยนาโนเป็นวิเคราะห์ใน FTIR เส้นโค้ง TG ของกปภ. จัดแสดงผลงาน
หนึ่งในขั้นตอนการสูญเสียน้ำหนักหลักด้านล่าง 600 องศาเซลเซียส ขั้นตอนนี้
เกิดขึ้นประมาณ 100 องศาเซลเซียสซึ่งเป็นเรื่องที่เกี่ยวข้องกับการสูญเสียของ
โมเลกุลของน้ำดูดซึม.
รูป 4 (B) จะแสดงกราฟ DSC ของ PVA, กปภ. และกปภ. / PVA
เส้นใยนาโน ในโค้ง DSC ของ PVA ที่สองยอดดูดความร้อน
ที่ 170 และ 310 องศาเซลเซียสถูกกำหนดไป desolvation และการคายน้ำ
ซึ่งมีความสอดคล้องกับเส้นโค้ง TG นอกจากนี้จุดสูงสุด
ที่ 250 องศาเซลเซียสในโค้ง DSC ของ PVA ซึ่งไม่เคยปรากฏในที่สอดคล้อง
โค้ง TG เป็นยอดเขาละลายของ PVA คริสตัล แต่
ไม่มียอดเขาละลายนั่นคือไม่มีผลึกอยู่ในกปภ. / PVA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความร้อนเสถียรภาพของ กปภ. กปภ. / PVA PVA และ , นาโนไฟเบอร์คือวิเคราะห์ผ่าน TG และการวัดและผลโตคือแสดงในรูปที่ 4 มันอาจจะสังเกตในรูปที่ 4 ( ) ที่ 3 หลักขั้นตอนการย่อยสลายชุมนุมใน TG เส้นโค้งของ PVA และแสดงความคิดเห็น /PVA นาโนไฟเบอร์ . การสูญเสียน้ำหนักที่เกิดขึ้นครั้งแรกประมาณ 100 องศาเซลเซียสเนื่องจากการดูดซับโมเลกุลของน้ำ สองเขตการสูญเสียน้ำหนักระหว่าง 110 และ 300 C ตรงกับน้ำจากกลุ่มไฮดรอกซิลใน PVA พอลิเมอร์ระหว่างภายในหรือระหว่างโซ่ การสูญเสียน้ำหนักที่สามปรากฏที่400 และ 420 C แสดงความคิดเห็น / PVA PVA และนาโนไฟเบอร์ ตามลำดับภาคนี้การสูญเสียน้ำหนักเป็นหลักมีการย่อยสลายพอลิเมอร์ของโซ่หลัก ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่า ความร้อนเสถียรภาพของการประปาส่วนภูมิภาค / PVA PVA นาโนไฟเบอร์ดีกว่าของและนี้จะเป็นมงคลสำหรับกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นระยะยาวเพื่อผลิตไบโอดีเซล . การปรับปรุงเสถียรภาพต่ออุณหภูมิสูงอาจจะเกิดจากปฏิสัมพันธ์ระหว่าง กปภ. กปภ. / PVA และในPVA นาโนไฟเบอร์เป็นวิเคราะห์ FTIR . วัน TG เส้นโค้งของการแสดงหนึ่งหลักลดน้ำหนักขั้นตอนด้านล่าง 600 องศาเซลเซียส ขั้นตอนนี้เกิดขึ้นประมาณ 100 องศาเซลเซียส ซึ่งมีความสัมพันธ์กับการสูญเสียดูดซึมโมเลกุลน้ำรูป 4 ( b ) แสดงให้เห็นศักยภาพของการใช้ PVA PVA แสดงความคิดเห็น / , และนาโนไฟเบอร์ . ในการใช้เส้นโค้งของ PVA , ทั้งสองมียอดเขาที่ 170 และ 310 C ถูก ascribed ไปศูนยากาศ และการซึ่งมีความสอดคล้องกับ TG เส้นโค้ง นอกจากนี้ ยอดที่ 250 องศาเซลเซียสใน DSC โค้ง PVA ซึ่งไม่ได้ปรากฏในที่สอดคล้องกันTG โค้งเป็นจุดสูงสุดของ PVA ละลายผลึก อย่างไรก็ตามไม่ละลาย ยอดที่ไม่ปรากฎใน กปภ. / PVA คริสตัล