Preparation of Salak plum peel EtOA

Preparation of Salak plum peel EtOAc fraction loaded liposome.
Liposome composed of hydrophobically modified hydroxyethylcellulose
(HMHEC; Natrosol, Kentucky, USA) and soybean lecithin
(Epikuron 200, Hamburg, Germany) were prepared by a modified
thin film-hydration technique from the literature.22) Briefly, lecithin
was dissolved in diethyl ether, evaporated to dryness under reduced
pressure (250 mmHg) at 45 C for 15 min, and kept in a desiccator
overnight to remove the remaining ether. HMHEC, and the Salak plum
peel EtOAc fraction were dispersed in phosphate buffered saline
(pH 7.4). The liposome was resuspended in the mixture with shaking at
300 rpm for 1 h. The particle size of the Salak plum liposome was
reduced by means of sonication at 22–25 C at 100W (Vcx 130 pb,
Sonics and Materials, Connecticut, USA) for 5 min, and pause for
1 min. Sonication was repeated for 3 cycles. The physicochemical
properties of the liposome containing various proportions of HMHEC
and lecithin, which are particle size, PDI (Polydispersity index), and
zeta potential were measured by Nanosizer (Zetasizer Nano Z,
Malvern, Worcestershire, UK).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเตรียมเปลือกลูกบ๊วยสลักเศษ EtOAc โหลด liposome
Liposome ประกอบแก้ไข hydrophobically hydroxyethylcellulose
(HMHEC; Natrosol เคนทักกี สหรัฐอเมริกา) และเลซิตินถั่วเหลือง
เตรียม (Epikuron 200 ฮัมบูร์ก เยอรมนี) โดยการปรับเปลี่ยน
บางเทคนิคฟิล์มไล่น้ำจากการ literature.22) สั้น ๆ เลซิติน
ถูกละลายในอีเทอร์ diethyl หายไปกับความแห้งกร้านลดลงต่ำกว่า
ความดัน (250 mmHg) ที่ C 45 สำหรับ 15 นาที และเก็บไว้ใน desiccator เป็น
แอร์พอร์ตโอเวอร์ไนท์อีเทอร์ที่เหลือเอาออก HMHEC และสลักลูกบ๊วย
เปลือก EtOAc เศษได้กระจายในฟอสเฟต buffered saline
(pH 7.4) Liposome มี resuspended ในตัวผสมกับการสั่นที่
300 รอบต่อนาทีสำหรับ 1 h มีขนาดอนุภาคของ liposome สลักลูกบ๊วย
ลด โดย sonication ที่ 22-25 C ที่ 100W (Vcx 130 pb,
Sonics และวัสดุ คอนเนตทิคัต สหรัฐอเมริกา) 5 นาทีและหยุดชั่วคราวสำหรับ
1 นาที Sonication ไม่ซ้ำกันในรอบที่ 3 Physicochemical
คุณสมบัติของ liposome ที่ประกอบด้วยสัดส่วนต่าง ๆ ของ HMHEC
และเลซิติ น ซึ่งมีขนาดอนุภาค PDI (ดัชนี Polydispersity), และ
ซีตาอาจถูกวัด โดย Nanosizer (Zetasizer Nano Z,
มัลเวิร์น วูสเตอร์เชอร์ UK)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เตรียมสลักพลัมเปลือก EtOAc เศษโหลดไลโปโซม
ไลโปโซมประกอบด้วย hydroxyethylcellulose แก้ไข hydrophobically
(HMHEC; Natrosol, เคนตั๊กกี้, สหรัฐอเมริกา) และเลซิตินจากถั่วเหลือง
(Epikuron 200, ฮัมบูร์ก, เยอรมนี) มีจัดทำขึ้นโดยมีการปรับเปลี่ยน
บางเทคนิคภาพยนตร์ชุ่มชื้นจากวรรณกรรม 22) สั้น ๆ , เลซิติน
ก็เลือนหายไปในอีเทอร์, ระเหยแห้งภายใต้การลด
ความดัน (250 มิลลิเมตรปรอท) ที่ 45 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาทีและเก็บไว้ในที่แขวน
ในชั่วข้ามคืนที่จะเอาอีเธอร์ที่เหลือ HMHEC และสลักพลัม
เปลือก EtOAc ส่วนได้แยกย้ายกันไปในฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือ
(pH 7.4) ไลโปโซมถูก resuspended ในส่วนผสมในการเขย่า
300 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ขนาดอนุภาคของพลัมไลโปโซมสลักถูก
ลดลงโดยการ sonication ที่ 22-25 องศาเซลเซียสที่ 100W (VCX 130 PB,
Sonics และวัสดุเนตทิคัต, สหรัฐอเมริกา) เป็นเวลา 5 นาทีและหยุด
1 นาที sonication ซ้ำ 3 รอบ ทางเคมีกายภาพ
คุณสมบัติของไลโปโซมที่มีสัดส่วนต่างๆของ HMHEC
และเลซิตินที่มีขนาดอนุภาค PDI (ดัชนี Polydispersity) และ
ศักย์ซีต้าถูกวัดโดย Nanosizer (Zetasizer นาโนซี
เวิร์นวูสเตอร์ในสหราชอาณาจักร)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมสละ พลัม เปลือก etoac เศษส่วนโหลดลิโปโซม ไลโปโซมที่ประกอบด้วย hydrophobically แก้ไข hydroxyethylcellulose

( hmhec ; natrosol , เคนตั๊กกี้ , USA ) และถั่วเหลืองเลซิติน
( epikuron 200 , ฮัมบูร์ก , เยอรมนี ) เตรียมได้โดยการใช้เทคนิคภาพยนตร์
บางจากวรรณกรรม 22 ) สั้น ๆ , เลซิติน
ละลายในอีเทอร์ระเหยแห้งภายใต้การลด
,ความดัน ( 250 มิลลิเมตร ) 45  เป็นเวลา 15 นาที และเก็บไว้ในเดซิกเคเตอร์
ค้างคืนเอายาสลบที่ยังเหลืออยู่ hmhec และสลักพลัม
เปลือก etoac ส่วนการกระจายตัวในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (
( pH 7.4 ) ในไลโปโซมคือ resuspended ในส่วนผสมด้วย สั่นที่
300 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ขนาดอนุภาคของไลโปโซมคือ สละ บ๊วย
ลดลง โดย sonication ที่ 22 – 25  C ที่ 100W ( vcx 130 Pb
sonics และวัสดุ , Connecticut , USA ) เป็นเวลา 5 นาที และหยุด sonication
1 นาที ทำซ้ำ 3 รอบ คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของไลโปโซมที่มีสัดส่วนต่าง ๆ

ของ hmhec และเลซิติน ซึ่งมีขนาดอนุภาค , PDI ( ดัชนี polydispersity ) และ
ศักยภาพซีตาวัดจาก nanosizer ( เซตาไซเซอร์ Nano Z ,
Malvern Worcestershire , สหราชอาณาจักร )