5. ConclusionsThe azo-hydrazone tau

5. Conclusions

The azo-hydrazone tautomeric equilibrium of EBB was investi-
gated by using UV–visible absorption spectroscopy and DFT calcu-
lations. The calculated results of relative energies and mole

fraction for three tautomers were showed that the azo tautomer

was the only stable form of EBB in gas phase, and only one of the

hydrazone tautomeric forms was found to be a lower rate (ca.

10%) in solution phase. The pH-dependence of the UV–vis. absorp-
tion spectra indicated that the EBB compound existed in acid–base,

azo-hydrazone and aggregation equilibria in aqueous solution.

Although, DMF and water solutions had different dielectric con-
stants (36.71 and 78.39), azo-hydrazone tautomer formation was

observed in these solutions. This behavior indicated that specific

solute solvent interactions such as H-bonding and basicity effects

played major role in the tautomerization and aggregation of EBB.

The observed changes with increasing temperature were reversible

by cooling to the initial temperature. At low concentrations, the

less stable intermolecular hydrogen bonding is converted to

the intramolecular hydrogen bonding.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

5. บทสรุปสมดุล tautomeric azo hydrazone ของความเสื่อม investi-gated โดย UV – เห็นดูดซึมกและ DFT calcu-lations ผลลัพธ์คำนวณได้ของพลังงานสัมพัทธ์และโมลเศษสำหรับสาม tautomers ได้ชี้ให้เห็นว่า azo tautomerมีแบบฟอร์มเพียงเสถียรภาพของความเสื่อมในเฟสก๊าซ และเพียงหนึ่งตัวฟอร์ม tautomeric hydrazone พบเป็น อัตราที่ต่ำกว่า (ca10%) ในขั้นตอนการแก้ปัญหา -อาศัย pH ของ absorp UV – vis. การ-แรมสเป็คตราสเตรชันระบุว่า สารประกอบลดลงอยู่ในกรด – ฐานazo hydrazone และรวม equilibria ในละลายแม้ว่า กรมและน้ำก็แตกต่างกันเป็นฉนวนคอน-stants (36.71 และ 78.39), azo hydrazone tautomer ก่อได้พบในโซลูชั่นเหล่านี้ ลักษณะการทำงานนี้บ่งชี้เฉพาะที่โต้เป็นตัวทำละลายตัวถูกละลายเช่น H-ยึดและ basicity ผลเล่นบทบาทสำคัญใน tautomerization และรวมลดลงการเปลี่ยนแปลงที่สังเกต ด้วยการเพิ่มอุณหภูมิได้กลับโดยการทำความเย็นอุณหภูมิเริ่มต้น ที่ความเข้มข้นต่ำ การน้อยกว่าไฮโดรเจน intermolecular มั่นคง ยึดจะถูกแปลงเป็นงาน intramolecular ไฮโดรเจน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

5. สรุปazo-tautomeric hydrazone สมดุลของ EBB ถูก investi- รั้วรอบขอบชิดโดยใช้สเปกโทรสโกดูดซึมรังสียูวีที่มองเห็นและ DFT คานวณกำา ผลการคำนวณของพลังงานญาติและตุ่นส่วนสาม tautomers ถูกแสดงให้เห็นว่า tautomer azo เป็นรูปแบบที่มีความเสถียรเดียวของ EBB ในเฟสก๊าซและเพียงหนึ่งในรูปแบบ tautomeric hydrazone ถูกพบว่าเป็นอัตราที่ต่ำกว่า (แคลิฟอร์เนียได้10%) ในขั้นตอนการแก้ปัญหา ค่า pH พึ่งพาอาศัยกันของ UV-Vis absorp- สเปกตรัมการชี้ให้เห็นว่าสารประกอบ EBB อยู่ในกรดเบส, azo-hydrazone สมดุลและการรวมตัวในสารละลาย. แม้ว่า DMF และการแก้ปัญหาน้ำมีที่แตกต่างกันอย่างต่ออิเล็กทริกที่อัตราเร็ว (36.71 และ 78.39) azo-hydrazone tautomer ก่อถูกตั้งข้อสังเกต ในการแก้ปัญหาเหล่านี้ ลักษณะการทำงานนี้ชี้ให้เห็นว่าเฉพาะปฏิสัมพันธ์ตัวทำละลายตัวละลายเช่น H-พันธะและผลกระทบเบสเล่นบทบาทสำคัญในการ tautomerization และการรวมตัวของ EBB. สังเกตการเปลี่ยนแปลงที่มีอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นได้ย้อนกลับได้โดยเย็นอุณหภูมิเริ่มต้น ที่ความเข้มข้นต่ำพันธะไฮโดรเจนระหว่างโมเลกุลที่มีเสถียรภาพน้อยจะถูกแปลงเป็นพันธะไฮโดรเจนภายในโมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5 . สรุป

: tautomeric จากสมดุลของการเป็น investi -
gated โดยใช้ UV –มองเห็นการดูดซึมสเปกโทรสโกปี กฎระเบียบ และ calcu แรง -
. ผลการคํานวณและญาติพลังตัวตุ่น

ส่วนสาม tautomers ถูกพบว่า อะโซเทาโทเมอร์

เป็นเพียงรูปแบบของการลดลงคงที่ในก๊าซระยะ และเพียงหนึ่ง ของ

จาก tautomeric รูปแบบพบว่าเป็นอัตราที่ลดลง ( .

10 % ) ในเฟส โซลูชั่น pH การพึ่งพาอาศัยกันของ UV - วิส absorp -
tion สเปกตรัม พบว่า การผสมที่มีอยู่ในกรด–เบส

: และจากการสมดุลในสารละลาย

ถึงแม้ว่า DMF และน้ำโซลูชั่นที่แตกต่างกันมีการต่อต้าน -
stants ( 36.71 และ 78.39 ) จากการก่อตัวเป็นเทาโทเมอร์ :

สังเกตในการแก้ปัญหาเหล่านี้ พฤติกรรมนี้พบว่าเฉพาะ

ของตัวถูกละลายตัวทำละลายเช่นพันธะดีผล

มีบทบาทสำคัญในท ทเมอไรเซชันและการรวมของการ

สังเกตการเปลี่ยนแปลงกับการเพิ่มอุณหภูมิเป็นแบบ

โดยการระบายความร้อนที่อุณหภูมิเริ่มต้น ที่ความเข้มข้นต่ำ

ไม่มั่นคง์พันธะไฮโดรเจนเป็นแปลง

พันธะไฮโดรเจน intramolecular .