NMR Preparation and Analysis. HMF,

NMR Preparation and Analysis. HMF, MMF, and EMF formed during extraction under thermal acidic conditions of quinoa seeds were prepared using 2 N HCl in deionized water, methanol, and ethanol, respectively, in separate experiments as described above. Samples were neutralized using sodium bicarbonate prior to liquid−liquid extraction with methylene chloride. The organic layer was subsequently dried over magnesium sulfate and filtered with anhydrous methylene chloride rinses. The resulting extract was dried using rotary evaporation in vacuo. Prior to acquisition of NMR spectra, each dried sample was mixed with CDCl3. 1H NMR spectra were recorded on a Bruker Avance 400 MHz spectrometer equipped with a Cryoplatform Prodigy cryoprobe. Chemical shift (δ) values for 1H NMR spectra are reported in parts per million (ppm) from tetramethylsilane with the solvent resonance as the internal standard (CDCl3, 7.24 ppm).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียม NMR และการวิเคราะห์ HMF, MMF และ EMF เกิดขึ้นในระหว่างการสกัดภายใต้เงื่อนไขความร้อนกรดของ quinoa เมล็ดเตรียมไว้ใช้ 2 N HCl ในน้ำ deionized เมทานอล เอทานอ ล ตามลำดับ ในการทดลองแยกต่างหากตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ตัวอย่างที่ neutralized ด้วยโซเดียมไบคาร์บอเนตก่อนสกัด liquid−liquid เมทิลีนไดคลอไรด์ ชั้นอินทรีย์ถูกอบแห้งในเวลาต่อมา filtered กับ rinses ไดเมทิลีนไดคลอไรด์และแมกนีเซียมซัลเฟต สารสกัดจากผลที่แห้งใช้ระเหยโรตารี่ใน vacuo ก่อนที่จะซื้อแรมสเป็คตรา NMR แต่ละอย่างแห้งผสมกับ CDCl3. 1 H NMR แรมสเป็คตราถูกบันทึกไว้ในสเปกโตรมิเตอร์ Bruker Avance 400 MHz ที่เพียบพร้อมไป ด้วย cryoprobe Cryoplatform โพรดิจี เคมีกะ (δ) ค่า 1H NMR แรมสเป็คตราจะถามในส่วนต่อล้าน (ppm) จาก tetramethylsilane กับการสั่นพ้องเป็นมาตรฐานภายใน (CDCl3, 7.24 ppm) ตัวทำละลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

NMR การเตรียมและการวิเคราะห์ HMF, MMF และ EMF ที่เกิดขึ้นในระหว่างการสกัดภายใต้เงื่อนไขที่เป็นกรดความร้อนของเมล็ด quinoa ถูกเตรียมใช้ 2 ยังไม่มี HCl ในน้ำปราศจากไอออนเมทานอลและเอทานอลตามลำดับในการทดลองแยกต่างหากตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ตัวอย่างเป็นกลางโดยใช้โซเดียมไบคาร์บอเนตก่อนที่จะมีการสกัดของเหลวของเหลวที่มีเมทิลีนคลอไรด์ ชั้นอินทรีย์แห้งช้ากว่าแมกนีเซียมซัลเฟตและไฟ ltered กับเมทิลีนคลอไรด์ไม่มีน้ำล้าง สารสกัดจากผลแห้งโดยใช้การระเหยแบบหมุนในสุญญากาศ ก่อนที่จะมีการเข้าซื้อกิจการของ NMR สเปกตรัมแต่ละตัวอย่างแห้งผสมกับ CDCl3 1H NMR สเปกตรัมที่ถูกบันทึกไว้ใน Bruker Avance สเปกโตรมิเตอร์ 400 MHz พร้อมกับ cryoprobe Cryoplatform มหัศจรรย์ การเปลี่ยนแปลงทางเคมี (δ) ค่าสำหรับ 1H NMR สเปกตรัมจะมีการรายงานในส่วนต่อล้านส่วน (ppm) จาก tetramethylsilane กับเสียงตัวทำละลายเป็นมาตรฐานภายใน (CDCl3, 7.24 ppm)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียม NMR และการวิเคราะห์ hmf , MMF , และ EMF ที่เกิดขึ้นระหว่างการสกัดความร้อนภายใต้สภาวะที่เป็นกรดของเมล็ด quinoa เตรียมใช้ 2 N HCl ในคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำเมทานอลและเอทานอลตามลำดับ ในการทดลองแยกตามที่อธิบายไว้ข้างต้น กลุ่มตัวอย่างแล้วใช้โซเดียมไบคาร์บอเนต ก่อนการสกัดของเหลวด้วยของเหลว−เมทิลีนคลอไรด์ชั้นอินทรีย์และแห้งแมกนีเซียมซัลเฟตและจึง ltered กับรัสเมทธิลีนคลอไรด์ rinses . สารสกัดจากผลแห้งใช้โรตารี่ การระเหย ใน vacuo . ก่อนการเข้าซื้อกิจการของ NMR สเปกตรัมของแต่ละแห้งตัวอย่างผสมกับ cdcl3 . 1H NMR สเปกตรัมที่ได้ถูกบันทึกไว้ในบรุคเกอร์วนซ์ 400 MHz กล้องพร้อมกับ cryoplatform อัจฉริยะ cryoprobe .เคมีกะ ( δ 1H NMR spectra ) ค่ารายงานในส่วน ต่อล้านส่วน ( ppm ) จากเตตร้าเมทิลไซเลนกับเสียงสะท้อน ตัวทำละลายเป็นมาตรฐานภายใน ( cdcl3 , 7.24
ppm )