2.6.1. Total yield of Pandan leaves

2.6.1. Total yield of Pandan leaves extract
The amount of extracted yield was determined gravimetrically
after collection. The extraction yield is expressed as the percentage
ratio of the mass of extracted material to the mass of dried Pandan
leaf loaded in the extraction vessel (SC-CO2) or cellulose thimble
(hexane extraction) as follows:
Extraction yield (%) = mass of extracted material (g)
mass of dried leaf (g)
× 100
2.6.2. Gas chromatography-flame ionization detector (GC-FID)
Pandan extracts obtained by SC-CO2 and solvent extraction were
analyzed in triplicates. Quantitative analysis of extracts was performed
on an HP 6850 gas chromatograph equipped with a flame
ionization detector (FID) (Agilent Technologies). A 3l aliquot of
extracts containing theTMP(used as an internal standard) was then
injected to the GC-FID using an auto sampler injection with the
split ratio of 1:80. A DB-5 capillary column (J & W Scientific) with
dimension 30.0m×0.25mmi.d.×0.1mfilm thickness was used.
Oven temperature was programmed starting at 50 ◦C for 2min and
rampedat 15 ◦C/minupto 200 ◦C. The injector and detector temperatures
for GC-FID system were set at 170 and 250 ◦C, respectively.
Helium at a flow rate of 1.3 ml/min was used as the carrier gas.
2.6.3. Gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS)
The extracts obtained were submitted to GC analysis in a HP
7890A gas chromatography equipped with a GCT Premier mass
spectrometer and a capillary column of DB-5MS (J & W Scientific)
with dimension of 30.0m×0.25mm i.d×0.25m film thickness.
A 1l aliquot of extracts sample was injected for analysis. The programmed
starting at 50 ◦C for 1min, then increased at a rate of
25 ◦C/min from 50 to 280 ◦C and held for 5min. Other operating
conditions were as follows: injector temperature, 250 ◦C; carrier
gas, Helium at a flow rate of 1.0 ml/min operated in the split mode
1:5. The mass spectrometry parameters were: electrons impact,
70 eV; ion source temperature, 200 ◦C; line of transference, 250 ◦C;
electron multiplier voltage, 2500 V; scan rate, 5 scan/s; mass interval,
35–600 m/s.
2.6.4. Identification and quantitative analysis
Identification of 2AP isolated by SC-CO2 and hexane extraction
was based on the retention time data obtained and mass spectra.
Peak of 2AP was confirmed by mass spectral data of GC–MS
with their mass of molecular ion at 41, 43, 68, 69, 82, 83 and 111.
Identification results were compared with data presented in the
literature [4,7,8] and were found to correspond well. In order to
minimize errors occurring when accurate weight or volumes of
samples were required, an internal method was used as previously
reported by other researchers who used 2,4,6-trimethylpyridine
(TMP) in quantitative analysis of 2AP by GC-FID [3,7,15]. A stock
solution of 250ppm TMP was prepared by adding 10l of TMP in
40 ml of acetone. This stock solution was diluted to 50ppm before
adding it to each 0.1 ml of extracts and then 3l samples were
injected to GC-FID. Quantitation of 2AP was calculated using the
following:
Concentration of 2AP (l/ml)
= Amount of TMP in each sample (ml)
TMP GC − FID area
× 2AP GC-FID area
Amount of 2AP in each sample (ml)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดูแล . ผลผลิตรวมของใบเตยสกัด
ในการสกัดผลผลิตถูกกำหนด gravimetrically
หลังจากคอลเลกชัน การสกัดจะแสดงเป็นอัตราร้อยละ
ของมวลของวัสดุมวลของผงสกัดใบเตย
ใบโหลดในภาชนะแยก ( sc-co2 ) หรือเซลลูโลสปลอกมือ
( แยกเฮกเซน ) ดังนี้ ผลผลิต
การสกัด ( % ) = มวลของวัตถุ ( G )
สกัดมวลของใบไม้แห้ง ( กรัม ) × 100

ดาวน์โหลด . เครื่องตรวจจับแก๊ส chromatography ไอออนไนซ์เปลวไฟ ( gc-fid ) สารสกัดที่ได้จาก sc-co2
ใบเตยและตัวทำละลายสกัดสาร
วิเคราะห์ 3 ซ้ำ . การวิเคราะห์เชิงปริมาณของสารสกัดได้บน 6850 แก๊สโครมาโตกราฟ
HP พร้อมเปลวไฟ
วางเครื่องตรวจจับ ( FID ) ( Agilent Technologies ) 3  ส่วนลงตัวของ
lสารสกัดที่มี thetmp ( ใช้เป็นมาตรฐานภายใน ) แล้วฉีดไป gc-fid
โดยใช้ตัวอย่างรถยนต์ฉีดกับ
แบ่งสัดส่วนของ 1:80 . เป็น db-5 แคพิลลารีคอลัมน์ ( J & W ทางวิทยาศาสตร์ ) กับมิติ 30.0m × 0.25mmi
. d . × 0.1  mfilm หนา การใช้เตาอบอุณหภูมิ
โปรแกรมเริ่มต้นที่ 50 ◦ C และ 2min
15 rampedat ◦ C / minupto 200 ◦หัวฉีดและเครื่องตรวจจับอุณหภูมิ
Cสำหรับระบบ gc-fid ที่ตั้งอยู่ที่ 170 และ 250 ◦องศาเซลเซียส
ฮีเลียมที่อัตราการ ไหลของ 1.3 มล. / นาทีใช้เป็นแก๊สตัวพา
2.6.3 . แก๊สโครมาโทกราฟี - แมสสเปกโทรเมทรี ( GC ( MS ) สารสกัดที่ได้ส่งให้

7890a เอชพีวิเคราะห์ GC ในแก๊สโครมาโตกราฟีพร้อมกับ GCT พรีเมียร์มวล
สเปกและหลอดเลือดฝอยคอลัมน์ของ db-5ms ( J & W ทางวิทยาศาสตร์
กับมิติของ 30.0m × 0.25mm .ความหนาของฟิล์ม  D × 0.25 m .
1 L  ส่วนลงตัว สกัดฉีดตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ โปรแกรม
เริ่มต้นที่ 50 ◦ C เป็นเวลา 1 นาที จากนั้นก็เพิ่มขึ้นในอัตรา◦
25 องศาเซลเซียส / นาที 50 280 ◦ C และจัดขึ้นเป็นเวลา 5 นาที อื่น ๆปฏิบัติการ
เงื่อนไขดังนี้อุณหภูมิหัวฉีด , 250 ◦ C ; ผู้ให้บริการ
ก๊าซ ฮีเลียม ที่อัตราการไหล 1.0 มล. / นาที หยอด ในโหมดแยก
1 : 5 .มวล spectrometry ค่า : อิเล็กตรอนกระทบ
70 eV ; อุณหภูมิของแหล่งกำเนิดไอออน , 200 ◦ C ; บรรทัดของการโอน 250 ◦ C ;
อิเล็กตรอนตัวคูณแรงดัน 2500 V ; อัตราการสแกนสแกน / 5 s ; มวลช่วง
35 – 600 m / s
2.6.4 . การจำแนกและการจำแนกการวิเคราะห์เชิงปริมาณของ 2ap แยกด้วย

sc-co2 สกัดเฮกเซนและขึ้นอยู่กับการเก็บรักษาข้อมูลได้และมวลสเปกตรัม .
จุดสูงสุดของ 2ap ถูกยืนยันโดยข้อมูลสเปกตรัมของ GC มวล– MS
กับมวลของโมเลกุลไอออนที่ 41 , 43 , 68 , 69 , 82 , 83 และ 111 .
ผลการเปรียบเทียบกับข้อมูลที่ปรากฏในวรรณกรรม 4,7,8
[ ] และพบว่าตรงดี เพื่อลดข้อผิดพลาดที่เกิดขึ้นเมื่อน้ำหนักที่ถูกต้อง

หรือปริมาณของจำนวนที่ต้องการ วิธีการ ภายใน เคยเป็นก่อนหน้านี้
รายงานโดยนักวิจัยอื่น ๆที่ใช้ 2,4,6-trimethylpyridine
( TMP ) ในการวิเคราะห์เชิงปริมาณของ 2ap โดย gc-fid [ 3,7,15 ] หุ้น
แก้ไข 250ppm tmp ถูกเตรียมโดยการเพิ่ม 10  l tmp ใน
40 มิลลิลิตร อะซิโตน หุ้นนี้เป็นโซลูชั่นเพื่อลด 50 ppm ก่อน
เพิ่มละ 0.1 มิลลิลิตร สารสกัดและ 3 ตัวอย่างผม  ถูก
ฉีดเพื่อ gc-fid . เซลล์ของ 2ap คำนวณโดยใช้

ต่อไปนี้ :ความเข้มข้นของ 2ap (  L / ml )
= จํานวน tmp ในแต่ละตัวอย่าง ( มิลลิลิตร )
tmp GC −× 2ap FID พื้นที่

gc-fid พื้นที่จำนวน 2ap ( มิลลิลิตร ) ในแต่ละตัวอย่าง