Main resultsA total of 790 records

Main results
A total of 790 records were screened. Five eligible trials (four
published, one ongoing), were identified. These trials includ
ed only adult
patients (16 to 60 years of age). Four trials with 2868 patients
were included in the meta-analyses: the HD9 and HD14 trials fro
m
Germany, the HD2000 and GSM-HD trials from Italy. All trials r
eported results for PFS and OS. PFS was statistically significa
ntly
longer for escalated BEACOPP: HR was 0.53 (95% confidence interva
l (CI) 0.44 to 0.64, I
2
= 0%). There was no statistically significant
difference in OS between the comparators: HR was 0.80 (95% CI 0.5
9 to 1.09, I
2
= 0%). Three trials reported adverse events: the
escalated BEACOPP regimens caused statistically significantly
more haematological toxicities WHO grade III or IV (anaemia P <
0.00001, neutropenia P = 0.007, thrombocytopenia P < 0.00001
), infections (P < 0.00001)) and occurrence of myeloid dysplastic
syndrome (MDS) or acute myeloid leukemia (AML) (P = 0.05). There we
re no differences between both regimens for secondary
malignancies, treatment-related mortality or infertilit

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์หลักคัดทั้งหมด 790 ระเบียน ห้ามีสิทธิ์ทดลอง (สี่เผยแพร่ หนึ่งอย่างต่อเนื่อง), ระบุ ทดลองเหล่านี้ได้แก่ed เท่าผู้ใหญ่ผู้ป่วย (อายุ 16-60 ปี) สี่การทดลองกับผู้ป่วย 2868รวมอยู่ใน meta-วิเคราะห์: การทดลอง HD9 และ HD14 หวีมเยอรมนี HD2000 และ GSM-HD ทดลองจากอิตาลี R การทดลองทั้งหมดeported ผล PFS และ OS Pfs ของถูก significa ทางสถิติntlyนาน BEACOPP เลื่อนระดับ: HR คือ 0.53 (interva ความเชื่อมั่น 95%l (CI) 0.44 0.64 ฉัน2= 0%). ก็ไม่มีนัยสำคัญทางสถิติแตกต่างกันในระบบปฏิบัติการที่รอง: HR คือ 0.80 (95% CI 0.59 1.09 ฉัน2= 0%). สามการทดลองรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์: การเลื่อนระดับยา BEACOPP ที่เกิดขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติมากขึ้นเป็นพิษดัชนีเลือดถูกที่เกรด III หรือ IV (โรคโลหิตจาง P <neutropenia 0.00001, P = 0.007, thrombocytopenia P < 0.00001), การติดเชื้อ (P < 0.00001)) และการเกิดขึ้นของชนิด dysplasticซินโดรม (MDS) หรือมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) (P = 0.05) มีเรากลับไม่มีความแตกต่างระหว่างยาทั้งสองสำหรับรองมะเร็ง อัตราการตายที่เกี่ยวข้องกับการรักษา หรือ infertilit

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์หลักทั้งหมดที่บันทึกจาก . ห้าการทดลองมีสิทธิ์ ( สี่หัวข้อ , หนึ่งอย่างต่อเนื่อง ) , มีการระบุ . การทดลองเหล่านี้รวมผู้ใหญ่เท่านั้นคผู้ป่วย ( 16 อายุ 60 ปี ) 4 การทดลองกับผู้ป่วยแฟลชถูกรวมอยู่ใน โดยวิธีการวิเคราะห์เมต้า : hd9 hd14 เทียวและการทดลองเมตรเยอรมนี และ hd2000 gsm-hd การทดลองจากอิตาลี การทดลอง R ทั้งหมดผล eported pfs และ OS pfs มีนัยให้ntlyนานขึ้น beacopp : HR คือ 0.53 ( interva ความเชื่อมั่น 95%L ( CI ) 0.44 0.36 ,2= 0 % ) ทางสถิติที่ระดับ . 05ความแตกต่างใน OS ระหว่างเปรียบเทียบ : HR คือ 0.80 ( 95% CI 0.59 1.09 ,2= 0 % ) สามการทดลองที่รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ :เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ beacopp ยาที่เกิดเพิ่มเติมแนวโน้มความเป็นพิษที่ชั้น 3 หรือ 4 ( P < สันปันน้ำ0.00001 , ดังนั้น P = 0.007 , p = 0.00001 แคว้นเบรอตาญ) , การติดเชื้อ ( p < 0.00001 ) และการเกิดของชนิดเพลิดเพลินซินโดรม ( MDS ) หรือมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอิลอยด์ ( AML ) ( p = 0.05 ) มีเราไม่มีความแตกต่างระหว่างทั้งสองรักษารองมะเร็ง treatment-related การตายหรือ infertilit ,