INTRODUCTION:A murine model of type

INTRODUCTION:
A murine model of type 2 diabetes mellitus was used to compare the antidiabetic effects of the dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) inhibitor vildagliptin and biguanide, metformin.
METHODS:
Swiss albino mice (n=20 males; n=25 females) were given high fat diet (HFD) ad libitum for 3weeks followed by low dose (40mgkg-1 body weight, bw daily) of streptozotocin (STZ) intraperitoneally five times from the 22nd day of treatment onwards, with HFD continued up to 26th day. Controls (n=15 males; n=15 females) were fed normal balanced diet without administration of STZ. Successful induction of diabetes mellitus was confirmed by testing for fasting blood glucose, intraperitoneal glucose tolerance and intraperitoneal insulin sensitivity. Diabetic mice were administered vildagliptin (10mgkg-1 bw daily) and metformin (50mgkg-1 bw daily) orally for 4weeks. Control, diabetic, vildagliptin and metformin-treated diabetic mice were evaluated for alterations in lipid profile using blood serum and histopathology and oxidative stress using tissues including liver, kidney and heart.
RESULTS:
Diabetic mice showed significant alterations in lipid profile, tissue histopathology, impaired glucose tolerance, lower insulin sensitivity and elevated lipid peroxidation and protein carbonylation, with depressed catalase activity, when compared to age and gender-matched controls. Metformin and vildagliptin ameliorated the abovementioned diabetic conditions, with vildagliptin found to be more effective.
DISCUSSION:
A murine model developed by the combination of HFD and multiple low dose of STZ mimics the metabolic characteristics of type 2 diabetes mellitus in humans, and may be useful for antidiabetic drug screening.
Copyright © 2016 Elsevier Inc. All rights reserved.

KEYWORDS:
High-fat diet; Metformin; Streptozotocin; Type 2 diabetes mellitus; Vildagliptin

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทนำ:แบบจำลอง murine ของเบาหวานชนิดที่ 2 ถูกใช้เพื่อเปรียบเทียบผลกระทบ antidiabetic dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) สารยับยั้ง vildagliptin และ biguanide เมตฟอร์มินวิธีการ:หนูเผือกสวิส (n = 20 เพศชาย n = 25 หญิง) ได้รับอาหารไขมันสูง (HFD) ad libitum สำหรับ 3weeks ตาม ด้วยปริมาณที่ต่ำ (40mgkg-1 น้ำหนัก bw ทุกวัน) ของ streptozotocin (STZ) intraperitoneally ห้าครั้งจาก 22 วันของการรักษา มี HFD ยังคงขึ้นวันที่ 26 ควบคุม (n = 15 เพศชาย n = 15 หญิง) ถูกเลี้ยงด้วยอาหารสมดุลปกติ โดยการดูแลของ STZ เหนี่ยวนำเบาหวานประสบความสำเร็จได้รับการยืนยัน โดยการทดสอบกลูโคสในเลือด intraperitoneal กลูโคส และความไวของอินซูลิน intraperitoneal เบาหวานหนูถูกปกครอง vildagliptin (bw 10mgkg-1 วัน) และเมตฟอร์มิน (bw 50mgkg-1 วัน) รับประทานสำหรับ 4 สัปดาห์ ควบคุม โรคเบาหวาน vildagliptin และเมตฟอร์มินได้รับการรักษาเบาหวานหนูถูกประเมินสำหรับเปลี่ยนแปลงไขมันในเลือดโดยใช้เลือดซีรั่ม และจุลพยาธิวิทยา และเครียดโดยใช้เนื้อเยื่อที่ตับ ไต และหัวใจผลลัพธ์:หนูเบาหวานพบการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในไขมัน จุลพยาธิวิทยาของเนื้อเยื่อ ความทนทานต่อกลูโคสบกพร่อง ความไวของอินซูลินลดลง และไขมันสูง peroxidation และโปรตีน carbonylation กับกิจกรรมคาซึมเศร้า เมื่อเทียบกับอายุและเพศจับคู่ควบคุม เมตฟอร์มินและ vildagliptin ameliorated ที่เงื่อนไขดังกล่าวข้างต้นเป็นโรคเบาหวาน กับ vildagliptin พบว่ามีประสิทธิภาพมากขึ้นคำอธิบาย:แบบจำลอง murine ที่พัฒนา โดยการผสมผสานของ HFD และหลายปริมาณต่ำของ STZ เลียนแบบลักษณะของเบาหวานประเภท 2 ในมนุษย์เผาผลาญ และอาจมีประโยชน์สำหรับตรวจยาเสพติด antidiabeticลิขสิทธิ์ © 2016 Elsevier อิงค์ สงวนลิขสิทธิ์คำสำคัญ:อาหารไขมันสูง เมตฟอร์มิน Streptozotocin ชนิดที่ 2 เบาหวาน Vildagliptin

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ:
รูปแบบหมาของเบาหวานชนิดที่ 2 ถูกใช้ในการเปรียบเทียบผลกระทบเบาหวานของ dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) vildagliptin ยับยั้งและ biguanide, metformin.
วิธีการ:
หนูเผือกสวิส (n = 20 เพศ; n = 25 หญิง) เป็น ได้รับอาหารที่มีไขมันสูง (HFD) โฆษณา libitum สำหรับ 3weeks ตามขนาดต่ำ (1 40mgkg น้ำหนักของร่างกาย BW ทุกวัน) ของเต (STZ) intraperitoneally ห้าครั้งตั้งแต่วันที่ 22 เป็นต้นไปของการรักษาด้วย HFD อย่างต่อเนื่องถึง 26 วัน การควบคุม (n = 15 เพศชายเพศหญิง n = 15) ได้รับการเลี้ยงดูอาหารที่สมดุลตามปกติโดยไม่ต้องบริหารงานของ STZ การเหนี่ยวนำที่ประสบความสำเร็จของโรคเบาหวานได้รับการยืนยันโดยการทดสอบสำหรับระดับน้ำตาลในเลือดขณะอดอาหาร, ความทนทานต่อกลูโคสเยื่อบุช่องท้องและความไวของอินซูลินเยื่อบุช่องท้อง หนูเป็นโรคเบาหวานเป็นยา vildagliptin (10mgkg BW-1 ทุกวัน) และยา metformin (50mgkg BW-1 ทุกวัน) สำหรับรับประทาน 4weeks ควบคุมเบาหวาน vildagliptin และ metformin รับการรักษาหนูที่เป็นโรคเบาหวานได้รับการประเมินสำหรับการเปลี่ยนแปลงในรายละเอียดของไขมันโดยใช้ซีรั่มเลือดและจุลพยาธิวิทยาและความเครียดออกซิเดชันโดยใช้เนื้อเยื่อรวมทั้งตับไตและหัวใจ.
ผลการศึกษา:
หนูเบาหวานที่แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในรายละเอียดไขมันพยาธิสภาพของเนื้อเยื่อบกพร่อง ความทนทานต่อกลูโคส, ความไวของอินซูลินลดลงและสูงเกิด lipid peroxidation และ carbonylation โปรตีนที่มีกิจกรรม catalase หดหู่เมื่อเทียบกับอายุเพศและการควบคุมการจับคู่ metformin และ vildagliptin ameliorated เงื่อนไขเบาหวานดังกล่าวข้างต้นด้วย vildagliptin พบว่ามีประสิทธิภาพมากขึ้น.
การอภิปราย:
รูปแบบหมาพัฒนาโดยการรวมกันของ HFD และขนาดต่ำหลายเลียนแบบ STZ ลักษณะการเผาผลาญของเบาหวานชนิดที่ 2 ในมนุษย์และอาจจะมีประโยชน์ สำหรับการคัดกรองเบาหวานยาเสพติด.
ลิขสิทธิ์© 2016 เอลส์อิงค์สงวนลิขสิทธิ์.

คำสำคัญ:
อาหารไขมันสูง; metformin; streptozotocin; เบาหวานชนิดที่ 2; Vildagliptin

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทนำ :เป็น ~ รูปแบบของโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ถูกใช้เพื่อเปรียบเทียบผลของ dipeptidyl กว่า peptidase-4 ( dpp4 ) vildagliptin ซินไบกัวไนด์และโลหะ , .วิธีการ :หนูเผือก สวิส ( n = 20 คน ; n = 25 หญิง ) ได้รับอาหารไขมันสูง ( hfd ) อย่างเต็มที่สามอาทิตย์ ตามด้วยยาต่ำ ( 40mgkg-1 น้ำหนักตัว น้ำหนักตัวทุกวัน ) ของ streptozotocin ( เบาหวาน ) พบ 5 ครั้ง ตั้งแต่วันที่ 22 เป็นต้นไปของการรักษาด้วย hfd อย่างต่อเนื่องจนถึงวันที่ 26 . ควบคุม ( N = 15 เพศชายเพศหญิง ; n = 15 ) เป็นอาหารปกติ อาหารที่สมดุลโดยการบริหารของเบาหวาน . การประสบความสำเร็จของโรคเบาหวานที่ได้รับการยืนยันโดยการทดสอบความทนต่อกลูโคส กลูโคสในเลือดขณะอดอาหาร , และความไวของอินซูลินใน . หนูเบาหวานที่ได้รับ vildagliptin ( น้ำหนักตัวทุกวัน 10mgkg-1 ) และ metformin ( น้ำหนักตัวทุกวัน 50mgkg-1 ) แลกเปลี่ยนสำหรับ 4weeks . ควบคุม , เบาหวาน , โรคเบาหวานและ vildagliptin metformin รักษาหนูศึกษาการเปลี่ยนแปลงของระดับไขมันในเลือด ใช้เลือดและพยาธิวิทยาและความเครียดออกซิเดชันโดยใช้เนื้อเยื่อ ได้แก่ ตับ ไต และหัวใจผลลัพธ์ :หนูเบาหวานอย่างมีนัยสำคัญการเปลี่ยนแปลงของระดับไขมันในเลือดเปลี่ยนแปลง , เนื้อเยื่อ , ความทนกลูโคสบกพร่อง ลดความไวของอินซูลินและ lipid peroxidation ยกระดับ และ carbonylation โปรตีน กับ หดหู่ นักศึกษาเมื่อเทียบกับอายุและเพศตรงกับการควบคุม บทบาท vildagliptin ดังกล่าวข้างต้นและร้อยละเบาหวานเงื่อนไข กับ vildagliptin พบว่ามีประสิทธิภาพมากขึ้นการอภิปราย :เป็น ~ แบบจำลองโดยการรวมกันของ hfd ปริมาณต่ำและหลายต่อการเลียนแบบลักษณะการสลายของเบาหวานชนิดที่ 2 ในมนุษย์ และอาจจะมีประโยชน์กว่าการคัดกรองสงวนลิขสิทธิ์สงวนลิขสิทธิ์ 2016 Elsevier Inc สงวนสิทธิ์ทั้งหมดคำสำคัญ :อาหารไขมันสูง ; บทบาท ; streptozotocin ; โรคเบาหวานชนิดที่ 2 vildagliptin