Glass samples with compositions xSm

Glass samples with compositions xSm2O3-(100_x)[0.1BaOe0.4ZnOe0.5B2O3]; x = 0.5, 1.0, 1.5 and 2.0have been prepared using melt quench technique. Optical absorption and fluorescence spectra have been recorded for prepared glass samples at room temperature. The spectral intensities of Sm3 transition
observed in absorption spectra have been calculated by using JuddeOfelt theory. The intensity parameters(U2, U4 and U6) have been estimated by applying least square fit method on the experimental (fexp)and calculated (fcal) oscillator strengths. The variation of U2 observed with the increase in Sm3 ion
concentration, is attributed to decease in covalency of rare earth oxygen bond due to change in optical basicity of host glass matrix. From the fluorescence spectra, four emission spectral lines have been observed that correspond to the transition from 4G5/2 ground state to lower lying 6H5/2, 6H7/2, 6H9/2 and 6H11/2 states with an excitation wavelength of 402 nm. The intensity parameters and the emission measurements have been used to estimate the various radiative parameters such as transition probabilities (AR), radiative lifetime (tR), branching ratio (bR) and stimulated emission cross-sections (se) of
luminescent levels. The value of se is found to decrease with increase in concentration of Sm3 ions and it possesses higher value for glass sample with x =0.5 for transition lying in the visible region indicating its importance for photonic applications.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างแก้วที่ มีองค์ประกอบ xSm2O3-(100_x) [0.1BaOe0.4ZnOe0.5B2O3]; x = 0.5, 1.0, 1.5 และ 2.0have การเตรียมพร้อมการใช้เทคนิคดับละลาย สเปกตรัมการดูดซึมและเรืองแสงออพติคอลได้รับการบันทึกตัวอย่างแก้วที่เตรียมไว้ที่อุณหภูมิห้อง ความเข้มของสเปกตรัมของการเปลี่ยนแปลง Sm3สังเกตในการดูดซึมสเปกตรัมมีการคำนวณ โดยใช้ทฤษฎี JuddeOfelt พารามิเตอร์ความเข้ม (U2 สาย U4 และ U6) มีการประมาณ โดยใช้อย่างน้อยสี่เหลี่ยมพอดีกับวิธีการทดลอง (fexp) และจุดแข็งของ oscillator คำนวณ (fcal) การเปลี่ยนแปลงของ U2 สังเกต ด้วยการเพิ่มขึ้นของไอออน Sm3เกิดจากความเข้มข้น decease ใน covalency ของหายากของโลกออกซิเจนพันธบัตรครบกำหนดการเปลี่ยนแปลงในกรดออปติคัลโฮสต์แก้วเมทริกซ์ จากเรืองแสง สเปกตรัม 4 ปล่อยสเปกตรัมเส้นได้รับการปฏิบัติที่สอดคล้องกับการเปลี่ยนจากสถานะพื้น 4G 5/2 เพื่อนอนล่าง 6 H 5/2, 6 H 7 2, 6 H 9/2 และ 6 H 11/2 ระบุ ด้วยความยาวคลื่นกระตุ้น 402 nm มีการใช้พารามิเตอร์ความเข้มและการประเมินการปล่อยประมาณ radiative พารามิเตอร์ต่าง ๆ เช่นน่าจะเปลี่ยน (AR), radiative อายุการใช้งาน (tR), สาขาอัตรา (bR) และกระตุ้นการปล่อยส่วนข้าม (se) ของระดับเรืองแสง พบว่าค่าของ se ลดลงไปเพิ่มความเข้มข้นของไอออน Sm3 และมันมีค่าสูงสำหรับกระจกตัวอย่างกับ x = 0.5 สำหรับเปลี่ยนที่นอนอยู่ในภูมิภาคปรากฏที่บ่งชี้ความสำคัญสำหรับการใช้งานโทนิค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างกระจกที่มีองค์ประกอบ xSm2O3- (100_x) [0.1BaOe0.4ZnOe0.5B2O3]; x = 0.5, 1.0, 1.5 และ 2.0have ได้จัดทำขึ้นโดยใช้เทคนิคละลายดับ การดูดซึมแสงและเรืองแสงสเปกตรัมได้รับการบันทึกสำหรับตัวอย่างแก้วที่เตรียมไว้ที่อุณหภูมิห้อง ความเข้มของสเปกตรัม SM3 การเปลี่ยนแปลง
ที่สังเกตในสเปกตรัมการดูดซึมได้รับการคำนวณโดยใช้ทฤษฎี JuddeOfelt พารามิเตอร์เข้ม (U2, U4 และ U6) ได้รับการประเมินโดยการใช้วิธีการอย่างน้อยตารางพอดีกับการทดลอง (fexp) และคำนวณ (fcal) จุดแข็งของออสซิล การเปลี่ยนแปลงของ U2 สังเกตกับการเพิ่มขึ้นในไอออนSm3
เข้มข้นมีสาเหตุมาจากความตายใน covalency ของแผ่นดินที่หายากพันธบัตรออกซิเจนเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในด่างแสงของเมทริกซ์แก้วโฮสต์ จากสเปกตรัมการเรืองแสงที่สี่การปล่อยเส้นสเปกตรัมได้รับการปฏิบัติที่สอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงจากรัฐ 4G5 / 2 พื้นดินเพื่อลดการนอน 6H5 / 2 6H7 / 2 6H9 / 2 และ 6H11 / 2 รัฐที่มีความยาวคลื่นกระตุ้น 402 นาโนเมตร พารามิเตอร์ความรุนแรงและการวัดการปล่อยก๊าซได้ถูกนำมาใช้ในการประมาณค่าพารามิเตอร์รังสีต่างๆเช่นความน่าจะเป็นการเปลี่ยนแปลง (AR) อายุการใช้งานรังสี (TR) แยกอัตราส่วน (BR) และกระตุ้นการปล่อยข้ามส่วน (SE) ของ
ระดับเรืองแสง ค่าของ SE ที่พบว่าจะลดลงกับการเพิ่มความเข้มข้นของไอออนSm3และก็มีคุณสมบัติที่สูงขึ้นสำหรับค่าตัวอย่างแก้วที่มี x = 0.5 สำหรับการเปลี่ยนแปลงนอนอยู่ในพื้นที่ที่มองเห็นความสำคัญของมันบ่งชี้สำหรับการใช้งานโทนิค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แก้วตัวอย่างองค์ประกอบ xsm2o3 - ( 100_x ) [ 0.1baoe0.4znoe0.5b2o3 ] ; x = 0.5 , 1.0 , 1.5 และ 2.0have ถูกเตรียมไว้ใช้ละลายดับเทคนิค การดูดกลืนแสงและการเปลี่ยนแปลงที่ได้รับการบันทึกสำหรับเตรียมตัวอย่างแก้วที่อุณหภูมิห้อง ส่วนความเข้มของสเปกตรัมของการเปลี่ยน sm3พบในการดูดกลืนรังสี ได้ถูกคำนวณโดยใช้ทฤษฎี juddeofelt . ความเข้มของพารามิเตอร์ ( U2 , พีเอ็มทีแอร์ และ u6 ) ได้ถูกประมาณโดยใช้วิธีกำลังสองน้อยที่สุดในพอดีทดลอง ( fexp ) และคำนวณ ( fcal ) จุดแข็งตามความต้องการ . การเปลี่ยนแปลงของ U2 และเพิ่มขึ้นใน sm3 ไอออนสมาธิ คือ เกิดจากโรคใน covalency พันธบัตรที่ออกซิเจนน้อยโลกเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างแก้วแสงดีของโฮสต์ จากการปล่อยสเปกตรัม , สเปกตรัมสี่เส้นได้รับการปฏิบัติที่สอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงจาก 4g5 / 2 สภาพพื้นดินเพื่อลด 6h7 โกหก 6h5 / 2 / 2 / 2 / 2 6h11 6h9 และรัฐที่มีความยาวคลื่นกระตุ้น 402 nm . ความเข้มของตัวแปรและการปล่อยวัดได้ถูกใช้ในการประมาณการต่างๆเปลี่ยนพารามิเตอร์เช่นการเปลี่ยนสถานะ ( AR ) ชีวิตเปลี่ยน ( TR ) , กิ่งอัตราส่วน ( BR ) และกระตุ้นการปล่อยออกมาและ ( SE ) ของระดับเรืองแสง . คุณค่าของเซ พบว่าเมื่อเพิ่มความเข้มข้นของไอออน sm3 และมีคุณสมบัติสูงกว่าค่าของตัวอย่างแก้วกับ x = 0.5 เปลี่ยนนอนอยู่ในพื้นที่ที่มองเห็นความสำคัญของการประยุกต์ใช้โฟโตนิกส์แสดง .