In the science of drug discovery, u

In the science of drug discovery, ultraviolet (UV) irradiation has been applied to induce mutagenesis in fungi to provide possibilities for the stimulation or enhancement of fungal biosynthetic capabilities. This study was carried out to evaluate the effect of UV radiation on the biosynthesis of antibacterial secondary metabolites in an endophytic Lasiodiplodia theobromae. Using standard methods, the fungus was isolated from healthy leaves of Cola acuminata and identified based on PCR amplification and genomic sequencing of the internal transcribed spacer (ITS) region. Cultures of L. theobromae were exposed to UV radiation at different time intervals of 1, 2 and 5 min. The fungus was subjected to solid-state fermentation in rice medium before and after UV treatments. The fungal secondary metabolites were extracted and tested for antibacterial activity using the agar diffusion method. Compounds present in the obtained extracts were identified by HPLC and GC-MS analysis. At a concentration of 1 mg/ml, the extract of the wild type L. theobromae (untreated) was observed to only inhibit Staphylococcus aureus, with an IZD of 12 mm. However, the extract of UV-treated L. theobromae (2 min) inhibited S. aureus, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa with an IZD of 10 and 4 mm respectively. A wide array of compounds in the phenolics, fatty acids, alkaloids and alkanes classes were identified in the UV-treated and untreated fungal extracts. Overall, UV treatments of L. theobromae stimulated the production of seventeen (17) new compounds that were not detected in the untreated strain. The study confirms UV irradiation as an effective method for stimulating microbial biosynthesis of new bioactive compounds, indicating a promising and potentially abundant source of new drug compounds from microorganisms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในศาสตร์แห่งการค้นพบยา การฉายรังสีอัลตราไวโอเลต (UV) ได้ถูกนำมาใช้เพื่อกระตุ้นการกลายพันธุ์ในเชื้อรา เพื่อให้เกิดความเป็นไปได้ในการกระตุ้นหรือเพิ่มความสามารถในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของเชื้อรา การศึกษานี้ดำเนินการเพื่อประเมินผลของรังสียูวีต่อการสังเคราะห์ทางชีวภาพของสารทุติยภูมิต้านแบคทีเรียใน Lasiodiplodia theobromae ที่เป็นเอ็นโดไฟท์ ด้วยการใช้วิธีมาตรฐาน เชื้อราจะถูกแยกออกจากใบที่มีสุขภาพดีของ Cola acuminata และระบุตามการขยาย PCR และการจัดลำดับจีโนมของบริเวณตัวเว้นระยะที่ถอดรหัสภายใน (ITS) การเพาะเลี้ยงเชื้อ L. theobromae ได้รับรังสียูวีในช่วงเวลาต่างๆ กันคือ 1, 2 และ 5 นาที เชื้อราถูกหมักในสภาวะของแข็งในตัวข้าวก่อนและหลังการรักษาด้วยรังสียูวี สารทุติยภูมิของเชื้อราถูกสกัดและทดสอบฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียโดยใช้วิธีการแพร่กระจายของวุ้น สารประกอบที่มีอยู่ในสารสกัดที่ได้รับถูกระบุโดยการวิเคราะห์ HPLC และ GC-MS ที่ความเข้มข้น 1 มก./มล. พบว่าสารสกัดจาก L. theobromae ชนิดไวด์ (ที่ไม่ผ่านการบำบัด) สามารถยับยั้ง Staphylococcus aureus ได้เท่านั้น โดยมีค่า IZD 12 มม. อย่างไรก็ตาม สารสกัดจาก L. theobromae ที่ได้รับรังสียูวี (2 นาที) ยับยั้ง S. aureus, Escherichia coli และ Pseudomonas aeruginosa ด้วย IZD 10 และ 4 มม. ตามลำดับ สารประกอบหลายชนิดในประเภทฟีนอลิก กรดไขมัน อัลคาลอยด์ และอัลเคนถูกระบุในสารสกัดจากเชื้อราที่ได้รับรังสียูวีและไม่ผ่านการบำบัด โดยรวมแล้ว การบำบัดด้วยรังสียูวีของ L. theobromae ช่วยกระตุ้นการผลิตสารประกอบใหม่สิบเจ็ด (17) ชนิดที่ตรวจไม่พบในสายพันธุ์ที่ไม่บำบัด การศึกษายืนยันว่าการฉายรังสี UV เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการกระตุ้นการสังเคราะห์ทางชีวภาพของจุลินทรีย์ของสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพใหม่ ซึ่งบ่งชี้ว่าเป็นแหล่งสารประกอบยาใหม่ที่น่าหวังและอาจมีอยู่มากมายจากจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในวิทยาศาสตร์การค้นพบยาการฉายรังสีอัลตราไวโอเลต (UV) ถูกนำมาใช้เพื่อกระตุ้นการกลายพันธุ์ของเชื้อราเพื่อให้มีความเป็นไปได้ในการกระตุ้นหรือเพิ่มความสามารถในการสังเคราะห์ของเชื้อรา การศึกษานี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อประเมินผลกระทบของรังสีอัลตราไวโอเลตต่อการสังเคราะห์สารเมตาบอลิซึมทุติยภูมิต้านเชื้อแบคทีเรียใน endocytosis ด้วยวิธีการมาตรฐานเชื้อราจะถูกแยกออกจากโคล่าใบที่มีสุขภาพดีและมีการระบุบนพื้นฐานของการขยายตัวของ PCR และการจัดลำดับจีโนมของ Internal Transcription Space (ITS) การเพาะเลี้ยง Lucia ได้รับรังสีอัลตราไวโอเลตในช่วงเวลาที่แตกต่างกัน 1, 2 และ 5 นาที เชื้อราจะถูกหมักในสื่อข้าวก่อนและหลังการรักษาด้วยรังสีอัลตราไวโอเลต การสกัดสารเมตาบอลิซึมรองของเชื้อราและการทดสอบกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียโดยใช้วิธีการแพร่กระจายของไม้กฤษณา สารประกอบที่มีอยู่ในสารสกัดที่ได้จากการวิเคราะห์ HPLC และ GC-MS ความเข้มข้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในวิทยาศาสตร์การค้นพบยาการแผ่รังสีอัลตราไวโอเลต( uv )ถูกนํามาใช้เพื่อกระตุ้นการกลายพันธุ์ของเชื้อราซึ่งเป็นไปได้ที่จะกระตุ้นหรือเพิ่มความสามารถในการสังเคราะห์เชื้อรา การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินผลของรังสีอัลตราไวโอเลตต่อการสังเคราะห์สารต้านเชื้อแบคทีเรียทุติยภูมิของเอนไซม์ เชื้อราถูกแยกออกจากใบที่มีสุขภาพดีของต้นไม้ที่มีความสุขโดยใช้วิธีการมาตรฐานและได้รับการระบุตามลําดับจีโนมของการขยายตัวของPCRและการถอดรหัสภายใน( ITS ) วัฒนธรรมlactobacillus cacaoได้รับรังสีอัลตราไวโอเลตในช่วงเวลาที่แตกต่างกัน1,2และ5นาที เชื้อราถูกหมักในสถานะที่เป็นของแข็งในอาหารข้าวก่อนและหลังการรักษาด้วยรังสียูวี สกัดสารทุติยภูมิของเชื้อราและทดสอบฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียโดยการแพร่กระจายของagar สารประกอบที่มีอยู่ในสารสกัดที่ได้จากการวิเคราะห์HPLCและGC-MS ที่ความเข้มข้น1มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรพบว่าสารสกัดจากcocaobacillusชนิดป่า(ไม่ได้รับการบําบัด)ยับยั้งstaphylococcus aureusด้วยIZD 12มิลลิเมตร อย่างไรก็ตามสารสกัดจากcocobacillus alcaline (2นาที)ที่ผ่านการรักษาด้วยรังสีอัลตราไวโอเลตยับยั้งstaphylococcus aureus,Escherichia coliและPseudomonas aeruginosaโดยมีIZDเท่ากับ10มม.และ4มม.ตามลําดับ สารประกอบต่างๆของฟีนอลกรดไขมันอัลคาลอยด์และอัลคาไลน์ถูกระบุในสารสกัดจากเชื้อราที่ผ่านการรักษาด้วยรังสียูวีและไม่ได้รับการรักษา โดยทั่วไปการรักษาด้วยรังสีอัลตราไวโอเลตของlactobacillus cacaoช่วยกระตุ้นการผลิตสารประกอบใหม่สิบเจ็ด( 17 )ซึ่งไม่พบในสายพันธุ์ที่ไม่ได้รับการรักษา การศึกษานี้ยืนยันว่าการฉายรังสีอัลตราไวโอเลตเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการกระตุ้นการสังเคราะห์สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพใหม่ของจุลินทรีย์และแสดงให้เห็นถึงแหล่งที่มาของสารประกอบยาใหม่ที่มีศักยภาพและมีศักยภาพจากจุลินทรีย์